Atifan

Atifan (Atifan)

Numele internațional: terbinafina;

proprietățile fizice și chimice de bază: Alb comprimat rotund, cu o crestătură pe o parte;

Compoziție: 1 tabletă conține Atifana 125 mg, 250 mg terbinafină sub formă de clorhidrat de terbinafină;

alte componente: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, talc, stearat de magneziu.

forma produsului. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antifungice pentru utilizare în dermatologie. Terbinafina. codul ATC D01A E15.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Terbinafina este un antifungic alilamina sintetic cu un spectru larg de activitate. Are o acțiune eficientă împotriva dermatofiților genului Trichophyton genului (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum (de exemplu, M. canis) și Epidermophyton floccosum, împotriva drojdiilor din genul Candida genul (de exemplu, Candida albicans) și împotriva Pityrosporum orbiculare. In doze mici, prezintă un efect fungicid asupra dermatofiți, plisenevi și anumiți fungi dimorfici. Activitatea legată de drojdie, în funcție de specie, pot fi fungicide sau fungistatic.

Terbinafina afectează stadiul incipient al unei biosintezei sterolului fungic - ergosterol - o componenta importanta a membranelor celulare fungice. El este un inhibitor necompetitiv skvalenepoksidazy in membrana celulelor fungice, care convertește scualen la skvalenepoksid. Acest lucru duce la o lipsă de ergosterol și acumularea intracelulară de scualen, ceea ce duce la moartea celulelor de fungi.

Farmacocinetica. După administrarea orală a terbinafina este bine absorbit: absorbit 80% din formulare, prezența alimentelor nu are nici un efect asupra absorbției în stomac. O cantitate mare de medicament se leagă de proteinele serice și lipoproteinelor. Timpul de înjumătățire este de la 11 la 17 ore.

Terbinafina este metabolizat prin conjugare sau oxidare 15 metaboliți inactivi care sunt afișate în rinichi.

Farmacocinetica medicamentului la pacienții cu vârsta cuprinsă între 67 la 73 de ani, este aceeași cu cea a persoanelor de vârstă mijlocie.

La pacienții cu insuficiență renală și hepatică derivă creștere biologică timp de înjumătățire de terbinafină și excreția metaboliților acestuia.

Indicații pentru utilizare.

Infecțiile fungice ale unghiilor (onicomicoza), cauzate de dermatofiti.

Video: Sharar cântec: Nu a fost un alt adolescent Disco Crash timp .....

Infectiile fungice ale scalpului (impetigo).

infecții fungice ale pielii (trihofitia din piele netedă, Jock mâncărime, picioare trihofitia) și infecții ale pielii cauzate de genul drojdie de Candida (de exemplu Candida albicans), în cazul în care este tratamentul oral recomandabil, acordând o atenție la localizarea și severitatea infecției.

Metoda de utilizare și de doză.

Adulți

250 mg (1 comprimat Atifana) 1 dată pe zi.

copii

Durata tratamentului variază și depinde de indicație și de gravitatea infecției.

Video: o mai 2015 [1]. Într-o demonstrație de lucrătorii din sectorul cultural. g.Ozersk. Chel.obl.

Efect secundar. Efectele secundare sunt doar ușoare sau moderate și tranzitorii. Înainte de cele mai frecvente efecte secundare sunt simptome ale tractului gastro-intestinal (balonare, pierderea poftei de mâncare, indigestie, greață, dureri abdominale, diaree). De asemenea, pot apărea reacții de hipersensibilitate dermatologice (erupții cutanate, urticarie), Dureri de cap și efectele secundare ale sistemului musculo-scheletice (dureri articulare, mușchi).

Există, de asemenea, în schimbare, și chiar pierderea gustului. Acest fenomen este tranzitoriu și dispare în câteva săptămâni după suspendarea tratamentului medicamentos.

În cazuri individuale, pot apărea ficatul și tractul biliar (a se vedea. De asemenea, secțiunea "Caracteristici de utilizare ").

Foarte rar poate provoca reacții cutanate grave (sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică toxică), reacții de fotosensibilitate și edem angioneurotic. O erupție cutanată progresivă necesită o suspensie a utilizării medicamentului.

În cazuri excepționale, există dezvoltarea neutropenie, agranulocitoză și trombocitopenie.

În unele cazuri, sa observat pierderea parului, dar relatia acestui fenomen cu utilizarea terbinafinei nu a fost instalat.

Contraindicații. Hipersensibilitate la orice substanță care este o parte a acestui medicament. Nu utilizați copii Atifan greutate de până la 12 kg.

Supradozaj.

până în prezent au raportat doar câteva cazuri de supradozaj. Pacienții care au luat până la 5 g de terbinafină, sa plâns de dureri de cap, greață, dureri abdominale și amețeli.

În cazul primirii unui număr mare de tablete, se recomandă să se introducă carbonul activat și au un tratament simptomatic, dacă este necesar.

Caracteristici de utilizare. Pacienții cu boli hepatice cronice poate fi administrat doar jumătate din doza terapeutică. Dacă apar semne de boli hepatice (greață non-nefondate, vărsături, dureri abdominale, lipsa poftei de mâncare, oboseala, icter, urină închisă la culoare sau fecale de lumină, prurit) trebuie să determine cauza unor astfel de caracteristici și întrerupeți tratamentul cu acest medicament, dacă este necesar.

Pacienți cu insuficiență hepatică (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / min sau concentrația creatininei serice mai mare de 300 mmol / l) pot fi prescrise doar jumătate din doza terapeutică.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții Atifan psoriazis, deoarece tratamentul terbinafină la acești pacienți este, uneori, o agravare a bolii.

Pentru persoanele în vârstă nu se poate reduce doza, dar, în același timp, ar trebui să ia în calcul riscul funcției hepatice și renale.

Copiii peste acest medicament este bine tolerat in 2 ani.

Sarcina.

Experiența clinică Atifan de droguri în timpul sarcinii este foarte puțin, astfel că poate fi aplicată numai în cazurile în care beneficiile acestui tratament pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt.

Alaptarea.

Terbinafina este afișată împreună cu laptele, deci nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Efectul Atifana abilitatea și alte mijloace mecanice de conducere.

Terbinafina nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și alte mijloace mecanice.

Interacțiunea cu alte medicamente. Terbinafina nu afectează activitatea grupului P450 enzimelor hepatice, deci nu afectează metabolismul medicamentelor care rupe cu acest sistem enzimatic (ciclosporina, terfenadina, triazolam, tolbutamida, contraceptive orale). Femeile care au luat terbinafina în asociere cu contraceptive orale, a existat o încălcare a ciclului menstrual, dar frecvența acestor încălcări nu depășește rata la femeile care au luat doar contraceptive orale. Terbinafina inhibă descompunerea metabolică a implicării enzimelor hepatice CYP2D6, deci reduce excreția de medicamente care rupe cu această enzimă (antidepresive triciclice blocante b-adrenergici receptor, inhibitori și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori de monoaminoxidază de tip B).

Utilizarea simultană a terbinafinei și medicamente care induc activitatea enzimei, de exemplu rifampicină, reduce concentrația terbinafinei din ser. Utilizarea simultană a terbinafinei și medicamente care inhibă activitatea enzimelor hepatice grupa P450, de exemplu cimetidină, determină o creștere a concentrației de terbinafină în ser.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, în îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.