Allertek

Allertek (Allertec)

Denumirea internațională și chimică: Diclorhidrat de Cetirizine- {2 [4 - [(4-clorfenil) fenilmetil] -1 piperazino] etoxi} acetic;

proprietățile fizice și chimice de bază: Comprimate filmate, alungite, cu o crestătură, de la alb la culoare crem, oboevypuklye cu o suprafață netedă;

Compoziție. Un comprimat conține: cetirizină - 10 mg (0, 01 g);

alte componenteLactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, amidon de sodiu gluconat, silicagel, stearat de magneziu, polivinilpirolidonă-25, laurii sulfat de sodiu;

compoziția coajă - hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică. Antihistaminicele sunt un mijloc comun de acțiune. piperazinei. ATS: R06A E07.

proprietăți farmacologice. Allertek - selectiv doua antihistaminic generație, care acționează asupra histamina H₁-receptori. antagonist al receptorului histaminic. Parametrii caracteristici Allerteka considerat un efect minor asupra altor receptori, sau chiar și o lipsă totală de influență, inclusiv el arată foarte puțin efect holinolitichesky, dar aproape nu produce un efect semnificativ clinic asociat cu serotoninergice antagonism, alfa-adrenergici, dopaminergici și histaminergici H₂-receptori. Allertek este derivat piperazina- chimic - un derivat al carboxilată hidroxizinei, care este principalul său metabolit.

Având în vedere proprietățile considerabile Allerteka polare și durabil de legare la proteinele din ser este considerabil mai rau penetrează prin țesutul sânge / creier barieră decât hidroxizina. Allertek semnificativ mai mică decât pentru primele antihistaminice generație suprimă System- nervos central, se crede că acest lucru este în mare măsură o consecință a medicamentului lipofil mici.

S-au dovedit că prezintă efect Allertek modularea sensibilității celulelor care sunt implicate în dezvoltarea afecțiunilor inflamatorii alergice, incluzând, inhibă migrarea eozinofilelor in vivo, probabil prin eliberarea inhibarea mediatorilor inflamației din celulele mastocitare. De asemenea, recunosc că medicamentul are un efect inhibitor asupra altor celule care iau parte la procesul inflamator. Allertek utilizate în principal pentru a elimina simptomele alergice asociate cu eliberarea de histamină.

Farmacocinetica. Allertek rapid absorbit din canalul alimentar. Concentrația maximă este detectată în serul sanguin după aproximativ 30 de minute - 1 oră după administrarea orală. Primirea jeun conduce la absorbția de aproximativ 70% din doza administrată.

Efectul maxim al medicamentului se dezvoltă după aproximativ 8.4 oră. după utilizarea sa, și durează până la 24 de ore. Allertek se leaga de proteinele serice de aproximativ 93%. Timpul de înjumătățire în distribuția de fază este de aproximativ C oră. Allerteka Volumul de distribuție este de aproximativ 0, 56 - 0, 8 l / kg, ceea ce indică în mod semnificativ mai mic decât în ​​cazurile de utilizarea altor antihistaminice. Volumul de distribuție este determinat la copii, la niveluri 0, 7 l / kg.

Allertek parțial metabolizat în organism la unul dintre metaboliții identificați cu care dealkirovanoe derivat este cetirizină. Allerteka Aproximativ 60% din doza administrată excretată în urină în decurs de 24 de ore. Pe parcursul următoarelor 4 zile excretați în urină de 10% a dozei marcate suplimentar. Sa observat că copiii timp de 24 de ore pentru a elimina numai 40% din doza administrată. Aproximativ 10% din doză este excretată în fecale în 5 zile de aplicare de droguri. cetirizină Metabolitul se elimină prin fecale, probabil, intra in canalul alimentar cu bilă. Nu se cunoaște sau este activ farmacologic. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 7 Allerteka, 4 ore.

În insuficiența renală rata de eliminare a zamedlena- la pacienții cu funcție de organe compromise usoara pana la moderata timp de înjumătățire prelungit până la 19 - 21 de ore.

Clearance-ul renal Allerteka la om cu funcție renală normală a fost de aproximativ 70 ml / min, cu slăbirea funcțiilor renale - 7 ml / minut și la o medie nivel de funcții de decelerare - 1, 5 ml / min. Informațiile disponibile sugerează că hemodializa nu este o metodă eficientă de a elimina Allerteka.

indicaţii.

cronic alergie nazală;

rinita alergică sezonieră (febra fânului);

conjunctivită alergică,

urticarie idiopatică cronică.

Mod de utilizare și Administrarea. Oral. Adulți: utilizat de obicei, 10 mg o dată pe zi. Copii peste 6 ani cu o greutate corporală de 30 kg - 5 mg pe zi (comprimate jumătate) o dată, și copii peste 6 ani, cu o greutate corporală mai mare de 31 kg - 10 mg o dată pe zi.

La pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică și, dacă este necesar, se recomandă reducerea dozei.

Efect secundar. În timpul utilizării Allerteka foarte rar pot apărea următoarele simptome: somnolență, oboseală, membranele uscate ale gurii, dureri în gât, dureri de cap și amețeli, dureri abdominale, tuse, diaree, sângerări la nivelul nasului, bronhospasm, greață și vărsături.

Uneori, ca simptome de hipersensibilitate pot fi reacții cutanate și angioedemul, rar - teste ale funcției hepatice încălcare (Acestea dispar spontan dupa trecerea de droguri de înlocuire).

Copiii pot avea reacții paradoxale în formă de excitație excesivă.

Înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să se precizeze data de expirare înscrisă pe etichetă.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului sau hidroxizina.

Supradozaj. Simptomele de supradozaj de medicament poate fi somnolență sau simptome menționate la pct "efect secundar". În cazul unui supradozaj, solicitați asistență medicală.

condiţii specifice. Ar trebui să fie utilizat cu precauție în cazul recepționării simultane a unor fonduri care deprimă sistemul nervos central. La pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică și, dacă este necesar, se recomandă reducerea dozei. Utilizarea Allerteka concomitent cu agenți care prezintă efecte ototoxice, cum ar fi gentamicina, poate masca simptomele ototoxicitate, cum ar fi tinitus și vertij.

Medicamentul trebuie întrerupt pentru câteva zile înainte de executarea programată a testelor cutanate.

Medicamentul poate fi administrat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.

Acesta nu trebuie utilizat la femei în timpul alăptării.

Este necesară precauție în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor, cu posibila apariție de inspecție în oameni somnolență sau oboseală sensibilă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Studiile nu au arătat o interacțiune Allerteka în cazul utilizării simultane a acestuia cu pseudoefedrină, cimetidină, ketoconazol, eritromicină, azitromicină sau diazepam. Allertek care este luat cu o cantitate mare de alcool (concentrație sanguină mai mare de 0, 8 promile) poate produce un efect inhibitor asupra sistemului nervos central.

Cunoscutul o decelerare ușoară Allerteka excreție din organism în cazul utilizării simultane a teofilinei medicament la o doză de 400 mg pe zi.

Condiții și termeni. A se păstra la temperatura camerei (15 - 25 ° C), ferit de lumină și umiditate. Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.