Forte Artifrin-Sănătate

Forte Artifrin-Sănătate (Artiphrinum-Zdorovye FORTE)

Caracteristici comune:

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor, soluție transparentă sau ușor verzui zholtovato;

Compoziție. 1 ml conține clorhidrat de articaină (în termeni de substanță 100%) - 40 mg, epinefrina (în termeni de substanță 100%) - 10 mg (clorhidrat);

Alte componente: metabisulfit de sodiu, glicină, clorură de sodiu, o soluție 1M de acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. anestezice locale. Articaine, combinații ale acestora. codul ATC N01B Q58.

proprietăți farmacologice. farmacodinamie. Artifrin-Sănătate (1: 100 000) este atribuit fortul anesteziei locale în stomatologie. Articaine - anestezic local al grupului tiafenovoy tip amidă. În țesuturile supuse hidrolizei și elibera baza, care are proprietăți lipofile și ușor pătrunde prin membrana in fibrele nervoase. Ionizat și transformată într-un cation. Interactiunea cu receptori, inhibă pătrunderea ionilor de sodiu în celulă într-o fază a depolarizării și blocuri de conducere a impulsurilor de-a lungul fibrelor nervoase. Epinefrina (adrenalina) exercită un efect vasoconstrictor, consolidând astfel și extinderea arcuri efect anestezic local articainei. Anestezia dupa administrarea se dezvolta in 1 - 3 minute, cu o durată de anestezie chirurgicală eficientă de cel puțin 75 minute. Medicamentul este caracterizat prin tolerabilitate țesutului bun și nu prezintă efecte adverse asupra vindecarea rănilor chirurgicale.

Farmacocinetica. pidslizistomu articaina atunci când este administrat în cavitatea bucală prezintă difuzabilitate ridicată. Jumătatea - 25, 3 minute. Medicamentul este minim puțin traversează bariera placentară, aproape nu apare în laptele matern.

Video: unică folosință seringă carpool "AERS" Ltd. "ElovitaMed"

Indicații pentru utilizare. anestezia infiltrație și conductivității în stomatologie la astfel de operații și manipulări:

- chirurgie pe membranele mucoase și oase, care au nevoie de un efect pronunțat de ischemie;

- operație pe pulpa dintelui (pulpa amputare și extirpare);

- îndepărtarea dintelui spart (osteotomie);

- odontectomii afectat paradentitom apical;

- operație Konduella-Luc;

- osteosinteză percutanată;

- cistectomie;

- operație mukogingivalnye;

- radectomy;

Video: ac Carpool - Dental Shop Dental Group

- prepararea cariilor si dinte pentru o coroana la pacientii cu dinti sensibili.

Metoda de utilizare și de doză. Doza Artifrin-Sănătate FORTE setată individual, ținând seama de gravitatea și durata intervenției chirurgicale.

Când neuslozhnennoy fronton extracția dentară top din cauza lipsei de inflamatie este de obicei destul de injecție vestibulară de 1, 7 ml pe fiecare dinte. In unele cazuri, poate fi necesar de injectare mai vestibular de 1 la 1, 7 ml de anesteziat. Pentru secțiunile podnebnyh anestezie și suturarea injecții depozit suficient de podnebnoy la o doză de 0, 1 ml. Atunci când mai multe extractii de dinti, aranjate în jurul valorii de injectare vestibular poate fi redusă în general.

Când neuslozhnennoy Gable inferior extracție premolari din cauza lipsei de inflamație, de obicei, suficientă pentru anestezie infiltrare tip injecție la 1, 7 ml pe fiecare dinte. Dacă anestezia complete nu au fost realizate efectua injectarea vestibulară suplimentară la o doză de 1 la 1, 7 ml. În timpul absenței efectului dorit, este necesar să se efectueze metoda obișnuită de blocada anestezie mandibular.

Pentru a prepara preparatul oral sau o coroană a unui dinte arbitrar, cu excepția molarilor inferiori, injectat vestibular opereze medicament la o doză de 0, 5 - 1, 7 ml pentru fiecare dinte. Doza optimă depinde de adâncimea dorită și durata anesteziei.

Doza maximă pentru adulți articaina - 7 mg / kg (0, 18 ml / kg) pentru copii - 5 mg / kg (0, 13 ml / kg). Dozele de până la 500 mg (12 ml de soluție 5) în general bine tolerată. Înainte de injectare, efectuați întotdeauna o aspirație test pentru a exclude posibilitatea de injectare intravasculară.

Efect secundar. De droguri este in general bine tolerat de catre pacienti. Cu toate acestea, posibilitatea de efecte secundare.

Pe o parte a sistemului nervos central: în funcție de doza aplicată posibile încălcări ale conștiinței, până când poteri- insuficiență respiratorie, până când tremuraturi sale musculare ostanovki-, spasme musculare involuntare, uneori progresând până la generalizovanyh greață sudorog-, vărsături.

În partea a organului vizual: rar - în ochii de orbire nor care trece, diplopie.

Sistemul cardio-vascular: tulburări hemodinamice Moderat pronunțate care sunt detectate printr-o scădere a tensiunii arteriale, tahicardie sau bradicardie.

Reacție alergică: umflare sau inflamație la locul inektsii- înroșire a pielii, prurit, conjunctivită, rinită, angioedem severitate variabilă, incluzând umflarea Schoki buzei superioare și / sau inferioare, limbii, glotei deglutiției și complicații dyhaniya- urticarie. Aceste fenomene pot progresa la dezvoltarea de șoc anafilactic.

Altele: dureri de cap, probabil asociată cu prezența în compoziția epinefrina de droguri.

Injectarea intravasculară accidentală la locul injectării se poate dezvolta zone de ischemie, uneori progresând la necroza țesutului.

Când tehnica de injectare violare - leziuni ale nervilor, înainte de dezvoltarea de paralizie a nervului facial.

Contraindicații. Hipersensibilitate la articaina, epinefrina, sulfiți. tahicardie paroxistică și alte tahiaritmii. glaucomul.

Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu deficit de colinesterază, deoarece la acești pacienți este posibilitatea de prelungire, și, uneori, crește în activitatea medicamentului.

supradoză. Odată cu dezvoltarea semnelor precoce ale reacțiilor adverse sau efecte toxice (amețeală, agitație, stupoare) administrarea intrerupa, pacientul injecta poziție orizontală. Pentru a asigura permeabilitatii cailor aeriene, controlul ritmului cardiac și a tensiunii arteriale. Se recomandă să se înceapă perfuzie intravenoasă de soluții cristaloide, chiar și în acest caz, în cazul în care simptomele nu sunt zdayutsya severe, pentru a se asigura în continuare accesul intravenos. Atunci când încălcări ale inspiri oxigen trebuie să fie alocate în funcție de gravitatea sostoyaniya-, dacă este necesar - de a utiliza respirație artificială sau intubație endotraheală pentru ventilație pulmonară artificială. Analepticele acțiune centrală contraindicată.

contracții musculare Mimovilni sau crize generalizate elimina administrarea intravenoasă de barbiturice sau acțiune scurtă. Introducerea lor ar trebui să se facă încet, în funcție de efectul, prodozhaya cu inhalarea de oxigen și monitorizarea cardiacă. Introducerea barbiturice însoțească livrare lichid de perfuzie prin canula atribuite anterior.

Video: Ubestizin - anestezice în stomatologie

Dacă hipotensiune sau tahicardie este adesea suficientă pentru a da pacientului o poziție orizontală, cu picioarele ușor ridicate.

În tulburări circulatorii severe, inclusiv în stare de șoc ar trebui să asigure poziția orizontală a pacientului cu picioarele ușor ridicate, a cailor respiratorii, injectare de oxigen, perfuzie intravenoasă a unei soluții de electrolit echilibrată, soluții-substituirii plasmatice ale albuminei, administrarea intravenoasă de glucocorticoizi (de exemplu, 250 - 1000 mg de metilprednisolon).

În scădere marcată a tensiunii arteriale și a crește bradicardie - epinefrină intravenos 1 ml de soluție 1: raobrazuyut 1000 în 10 ml de solvent și introdus lent 0 25 - 1 ml de soluție (0, 025 - 0, 1 mg epinefrină) pentru controlul ritmului cardiac Rata și a tensiunii arteriale. Nu este nevoie să se introducă mai mult de 1 ml (0, 1 mg epinefrina) o dată. Dacă această doză este insuficientă, este necesar să se adauge soluție perfuzabilă epinefrină (rata de perfuzie este ajustată luând în considerare ritmul cardiac și a tensiunii arteriale).

În tahicardie sinusală severă sau al receptorilor beta-adrenergici intravenoasa tahiaritmiile sub controlul parametrilor sistemului circulator. Cand crescute tensiunii arteriale la pacienții hipertensivi prescrise vasodilatatoare periferice.

Caracteristici de utilizare. La aplicarea medicamentului primul face test cutanat: 0 administrat intradermic, 02 ml de produs și în decurs de 15 minute, s-a observat reacția locală. Dacă există o pronunțată înroșirea feței, mâncărimi, și alte fenomene. Intoleranța, utilizarea acestui medicament în pacient este contraindicată.

Medicamentul nu trebuie administrat înainte de administrarea vnutrivenno- trebuie să efectueze întotdeauna o aspirație de testare pentru a exclude posibilitatea de injectare intravasculară. Ele nu ar trebui să fie injectat în zonele de inflamație.

In timpul sarcinii, anestezie locala este metoda de alegere pentru operații chirurgicale. Articaina traversează bariera placentară într-un grad mai mic decât alte anestezice locale. Prin metabolism rapid și eliminarea articaină nu este detectat în laptele matern în concentrații relevante clinic, în acest sens, nu este necesar să se oprească alăptarea în aplicarea sa.

Pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular sososudistoy (cronic insuficiență cardiacă, patologie a vaselor coronare, anghină, aritmia, infarct miocardic un istoric de hipertensiune), boli cerebrovasculare, prezența paraliziei în istorie, bronșită cronică, emfizem, diabet, hipertiroidism, precum și prezența anxietății severe adecvate pentru a numi articaine cu adrenalină (1: 200.000), care include o doză mai mică de adrenalină.

Nu trebuie aplicate injecții deteriorate cartușului. Parțial aplicarea cartușului nu poate fi utilizat pentru a trata alți pacienți (risc de contractare a hepatitei virale, etc.).

Consumul de alimente este posibilă numai după reluarea de sensibilitate.

Interacțiunea cu alte medicamente. efect vasoconstrictor al epinefrinei amplificate antidepresive triciclice și inhibitori de monoaminoxidază.

Nu ar trebui să fie utilizat punctul forte Artifrin-Sănătate în timpul tratamentului cu beta-blocante neselective, deoarece există un risc de criză hipertensivă și bradicardie severă.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Evitați congelarea. Perioada de valabilitate - 2 ani.