Kalpol

Kalpol (Calpol)

International si chimice nume: paracetamol- N- (4-hidroxifenil) acetamidă;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Suspensie roz cu miros de căpșuni;

Compoziție. 5 ml de suspensie conține 120 mg acetaminofen;

alți constituenți: sirop, sorbitol 70% (care nu cristalizează) soluție, glicerină, gumă de xantan, parahidroxibenzoat de metil, karmoizin (E122) solubil, căpșuni 500018E aromă, apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. O suspensie pentru administrare orală pediatrică.

Grupa farmacoterapeutică. Analgezice și antipiretice. codul ATC N02B E01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Paracetamol - analgezic-antipiretice. Are analgezivnoe, antipiretice și efect antiinflamator ușoare, datorită influenței paracetamolului asupra centrului termoreglator din hipotalamus și capacitatea de a inhiba sinteza de prostaglandine.

Farmacocinetica. Ingestia absorbit aproximativ 90% din doza administrată de paracetamol. Gradul de absorbție este redusă în timp ce recepția cu o masă. Concentrația maximă de paracetamol în nivelele plasmatice atinse după 30 - 90 minute. Medicamentul este distribuit uniform în fluidele corpului, distribuția volumului - 0, 95 l / kg. Gradul de legare de proteinele plasmatice este neglijabilă. Activ metabolizat în ficat. Rata metabolica newborn mai puțin pronunțată. Timpul de înjumătățire de paracetamol - 1,5 - 2, 5 h. Excretați în principal prin rinichi, cu mai puțin de 4% - neschimbat. Aproximativ 85 - 95% din doza terapeutică este excretată în urină în decurs de 24 de ore.

În insuficiența renală a paracetamolului este încetinită de eliminare a observat conjugate de acumulare. În ficat severă timp de înjumătățire a medicamentului din plasmă este crescut în mod semnificativ, dar semnificația clinică a acestui fenomen este neclar.

Farmacocinetica la indivizii sănătoși vârstnici nu diferite de cea observată la subiecții mai tineri, dar la pacienții vârstnici cu imobilizarea o creștere considerabilă a timpului de înjumătățire și clearance-ul redus.

La sugari și copii de până la 10 ani, principalul metabolit este un sulfat de paracetamol, în timp ce la pacienții adulți - glucuronid conjugat. Cu toate acestea, acest lucru nu afectează rata de eliminare a medicamentului.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul simptomatic al durerii ușoare sau moderate (dureri de cap, migrene, nevralgii, durere de dinți și durere de erupția dinților, durere în gât), este folosit ca antipiretice de droguri (febra febra si raceala si gripa).

Metoda de utilizare și de doză. Kalpol nu trebuie utilizat pentru mai mult de 3 zile la rând fără recomandarea medicului. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile. Dozare - Cu o linguriță dozatoare care are un fundul mării 2, 5 ml și 5 ml.

suspensie Kalpol atribuit tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Doza recomandată:

6 - 12 ani: o singură doză - 10 - 20 ml (240 - 480 mg paracetamol), doza poate fi repetată după 4 ore- doza zilnică maximă - 80 ml (aproximativ 2 g paracetamol).

1 - 6 ani: o singură doză - 5 - 10 ml (120 - 240 mg paracetamol), doza poate fi repetată după 4 ore- doza zilnică maximă - 40 ml (960 mg de paracetamol).

3 luni -1 h: o singură doză - 2,5 - 5 ml (60 - 120 mg paracetamol), doza poate fi repetată după 4 ore- doza zilnică maximă - 20 ml (480 mg de paracetamol).

Varsta Newborn 2 luni, căldura care a apărut după vaccinare și poate avea un 2, 5 ml (60 mg de paracetamol), dacă este necesar, se poate repeta doza după 4 - 6 ore. În cazul în care febra nu dispare după o altă admitere, este necesar să se revizuiască terapia.

Efect secundar. Atunci când este utilizat în dozele recomandate efecte secundare minore sunt rare, și mesaje despre efectele secundare sunt rare.

Ocazional, există erupții cutanate și alte reacții alergice.

Cele mai multe rapoarte despre reacțiile adverse la paracetamol supradozaj asociate cu aceasta.

În cazuri rare, există purpură trombocitopenică, anemie hemolitică, agranulocitoză.

necroză hepatică raportate la pacienții care au primit doza terapeutică zilnică de paracetamol timp de 1 an. funcția hepatică umană a fost observată în cazurile de administrare zilnică de medicament în doze mari pentru un timp îndelungat. Analiza grupului de pacienți cu hepatită cronică activă a relevat nici o diferență în funcție de ficat la cei care au luat o lungă perioadă de timp paratsetamol- abolirea acesteia nu este propice pentru îmbunătățirea cursului bolii.

În cazuri rare, nefrotoxicitatea, care se manifestă necroza papilara, nefrită interstițială.

Contraindicații. Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare alt component al medicamentului dorit. Insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, Dubin-Johnson), deficit de glucozo-6-fosfat, anemie severa, leucopenie. Copiii sub vârsta de 2 luni.

Supradozaj. Afectarea hepatică după o supradoză la copii este relativ rară. Krim supradozaj acut, ficatul și efectele nefrotoxice pot apărea în timpul utilizării de zi cu zi a unor cantități excesive de paracetamol. insuficiență renală concomitentă, datorită necroză tubulară acută poate însoți insuficiență hepatică fulminantă paracetamol indusă. Cu toate acestea, frecvența la acești pacienți nu este mai mare decât cea a pacienților cu insuficiență hepatică fulminantă datorate altor cauze. raportate rar necroza tubulară renală pro după 2 - 10 zile după supradozaj cu manifestări de toxicitate cu minime hepatice.

În afară de supradozaj acut, toxicitate renală și leziuni hepatice observate după utilizarea zilnică a unor cantități excesive de paracetamol.

Simptomele frecvente precoce de supradozaj paracetamol este paloare, anorexie, greață și vărsături. necroză hepatică este complicații dependente de doză supradoză de paracetamol. Pe parcursul a 12 - 48 de ore, există o creștere a enzimelor hepatice și a timpului de protrombină, dar simptomele clinice se manifestă doar după 1 - 6 zile.

Pentru a preveni manifestările tighelite supradozaj hepatotoxicității de paracetamol trebuie tratate imediat de activități care au ca scop limitarea absorbției (lavaj gastric sau utilizarea de cărbune activat) cu următoarea administrare intravenoasă de N-acetilcisteină sau administrarea orală de metionină. Metionina nu trebuie utilizat în vărsături sau în combinație cu cărbune activat.

Concentrațiile plasmatice maxime de paracetamol pot fi observate în decurs de 4 ore după supradozaj, prin urmare, pentru a evalua riscul de hepatotoxicitate, este necesar să se măsoare nivelurile de paracetamol în plasmă pentru cel puțin 4 ore după masă. Terapia suplimentară (pentru utilizare ulterioară sau metionină tsitaminy intravenoasa sau N-acetilcisteina intravenos) atribuit în general în funcție de concentrația de paracetamol în sânge și timpul scurs de supradoză.

insuficiență hepatică fulminantă, care poate să apară după supradoză de paracetamol, necesită un tratament de specialitate.

Caracteristici de utilizare Kalpola. Cu utilizarea prelungită controlul necesar al sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Simultan cu numirea Kalpolom alte medicamente care contin acetaminofen, paracetamol supradozaj poate duce, astfel încât acest lucru ar trebui să fie evitate. Paracetamolul nu indicatori nefiabile studii de laborator pe cantitative determină conținutul de glucoză și de acid uric în sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente. Pacienții care au folosit barbiturice, antidepresive triciclice si alcool pot prezenta o scădere a ratei metabolice de doze mari de paracetamol, ceea ce duce la prelungirea timpului de înjumătățire plasmatică.

Alcoolul poate crește hepatotoxicitatea unor doze mari de paracetamol și de a contribui la dezvoltarea pancreatitei acute la pacienți după supradozaj paracetamol.

anticonvulsive tratament pe termen lung produce enzime hepatice si poate preveni atingerea nivelurilor terapeutice de paracetamol prin metabolism crescut "prima trecere" prin ficat sau clearance-ul hepatic.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.