Parametrii farmacocinetici ai carbonat de litiu, carbamazepină și valproat de sodiu

preparare

carbonat de litiu

carbamazepină

valproat de sodiu

Cel mai frecvent interval mediu zilnic de dozare g

0,6-1,2

0.4-1.0

0,6-1,4

Intervalul optim concentrației plasmatice terapeutice

0,5 0,8 mmol / l

6-8 pg / ml

50-100 pg / ml

Relația dintre concentrația de medicament în sânge și efectul tratamentului preventiv

++ (A clară, directă)

? (Dubios)

+ (Indirect, mai puțin evidente în comparație cu carbonat de litiu)

concentrație toxică

1,5 mmol / l

18 ug / ml

200 ug / ml

Auto-inducția enzimelor hepatice (pentru a reduce posibilitatea apariției spontane a necesității de a ajusta doza de concentrația medicamentului în sânge)

;

+

Concentrațiile plasmatice maxime după recepția orală, h

1-3

4-10

1-4

Legarea de proteine ​​din sânge,%

0

75

90

T_1/2, h

8-41 (în medie 24 ore)

30-40 (8-17 cu utilizare prelungită datorită autoinducții de enzimă)

8-17

Timpul atingerea unei faze stabile în concentrația plasmatică de sânge

După 2-6 zile. (Nu se schimbă cu recepție lungă)

După 7-10 zile. inițial și după 3-5 zile la doze după schimbarea oră de lungă

După 2 zile. (Nu se schimbă cu recepție lungă)

Principalele modalități de eliminare din organism

80-90% în urină într-o formă nemodificată

2% în urină și fecale sub formă nemodificată, iar restul este metabolizat în ficat prin hidroxilare urmată de conjugare cu acid glucuronic

3% în urină și fecale sub formă nemodificată, echilibrul în ficat este metabolizat prin conjugare cu acid glucuronic