Akolat

Akolat - un medicament pentru tratamentul alergic rinita si antagonist al receptorilor leukotriene astmy- bronșic.

formă de eliberare și compoziție

Producerea de Akolat sub formă de tablete, acoperite cu capac / film: (. 14 bucăți în blister, 2 blistere intr-un ambalaj din carton) biconcave, rotund, aproape alb sau alb cu un gravate / marcaj prin ambutisarea «ACCOLATE 20" pe o parte.

Componența 1 comprimat:

• substanță activă: zafirlukast - 20 mg;
• Componente suplimentare: lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, povidonă, celuloză microcristalină, stearat de magneziu;
• teaca: dioxid de titan, hipromeloză.

indicaţii

Akolat recomandat pentru a preveni atacurile și sprijinirea tratamentului de bază al astmului bronșic.

Contraindicații

• vârsta de 7 ani;
• lactației (.. t Pentru a zafirlukast se excretă în laptele matern);
• hipersensibilitate la constituenții preparatului.

Nu se recomandă utilizarea unui instrument în prezența tulburărilor funcției hepatice (inclusiv ciroza).

Informații care confirmă siguranța medicamentului în timpul sarcinii, există, prin urmare, utilizarea sa în această perioadă este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat femeilor depășește cu mult riscul potențial al sănătății fetale.

Video: Candice Accola / Candice Accola ... de APRIL

Doze si mod de administrare

Akolat luate oral. Datorită faptului că produsul alimentar reduce biodisponibilitatea zafirlukast, medicament nu ar trebui să fie luate concomitent cu alimente.

Dozele unitare recomandate în funcție de vârsta pacientului, cu condiția primirii de comprimate de 2 ori pe zi:

• Copii cu vârsta între 7-11 ani - 10 mg (comprimate);
• adolescenți cu vârsta peste 12 ani și adult - 20 mg (1 comprimat).

Exceed doza recomandată nu trebuie, deoarece utilizarea unor doze mai mari poate avea ca rezultat suprareglarea enzimelor hepatice și dezvoltarea hepatotoxicitate. Clearance-ul medicamentului la pacienții vârstnici și la pacienții cu ciroză alcoolică este semnificativ redusă. Acești pacienți precoce în cursul de obicei, administrat de 2 ori pe zi până la 20 mg de medicament, iar doza este ajustată în funcție de răspunsul pacientului la tratament.

Atunci când tulburări funcționale renale ale corecției dozei nu este necesară.

Deoarece Akolat utilizat pentru a preveni atacurile de astm, se recomandă utilizarea pe termen lung.

efecte secundare

• Sistemul musculo-scheletic: rar - mialgii, artralgii;
• tractul gastro-intestinal: de multe ori - greață, dureri de stomac, vărsături (de obicei, totul este simptome moderate);
• Sistemul hepatobiliar: rar - hiperbilirubinemie fara niveluri crescute ale enzimelor hepatice, simptomatic hepatită (Inclusiv curge cu hiperbilirubinemie ..) - foarte rar - hepatită fulminantă, insuficiență hepatică;
• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap (moderat), insomnie;
• piele: rar - oteki- rar - mâncărimi, erupții cutanate (inclusiv veziculoase ..), reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem angioneurotic și urticarie;
• corp ca întreg: de multe ori - slăbiciune;
• Sistemul hematologic: rar - trombocitopenie, sângerare (Hipermenoree Inclusiv), educație hematoame când ushibah- rar - agranulocitoză.

După terminarea tratamentului, ca regulă, toate simptomele menționate mai sus sunt singuri.

Pacienții vârstnici a fost o creștere a frecvenței infecțiilor pulmonare flux, în principal, la nivelul tractului respirator. Aceste efecte nu au necesitat întreruperea tratamentului cu facilități de primire.

O supradoză de droguri este înregistrat în cazuri individuale. În această condiție, terapia de întreținere este de asemenea posibil de a efectua lavaj gastric.

Măsuri de precauție

Pentru a obține efectul tratamentului ar trebui să ia întotdeauna Akolat și pe termen lung, de asemenea, inclusiv acele perioade în care nu există simptome de astm. Medicamentul trebuie continuat în timpul exacerbărilor acute și a bolilor.

Akolat ca nedocromil de sodiu, cromoglicat disodic și glucocorticosteroizi inhalatori nu este prezentat pentru ameliorarea bronhospasm in atacuri acute de astm.

Efectul medicamentului nu a fost studiat în tratamentul astmului instabil și intermitent.

Video: Aventuri în Qumiland - Oilo

În cazul trecerii la primirea zafirlukast după utilizarea de corticosteroizi pe cale orala sau inhalate, acesta din urmă nu este recomandat pentru a anula brusc.

Este vorba de dezvoltarea de cazuri, informațiile la momentul tratamentului condițiilor de eozinofile (eozinofilică pneumonie, sindromul Churg-Strauss și colab.). Atunci când aceste manifestări sisteme și organe diferite pot fi afectate, în Vol. H. poate dezvolta neuropatie, vasculita, complicații cardiace, precum și deteriorarea funcției pulmonare. În ciuda faptului că o legătură de cauzalitate cu Akolata nu a fost stabilită, cu apariția stărilor eozinofile necesita terapie de droguri să se oprească și să nu-l reînnoiască, chiar și în scopul de a stabili o comunicare cu eozinofilie a avut loc.

În timpul zafirlukast recepție poate fi observată o creștere a concentrațiilor serice ale transaminazelor, în majoritatea cazurilor tranzitorii si purtatorul asimptomatice. Cu toate acestea, reacțiile adverse pot rareori fi, de asemenea, un semn precoce de toxicitate hepatică și extrem de rare - asociate cu tulburări hepatocelulare severe, insuficiență hepatică, forme hepatită fulgere.

În timpul studiilor după punerea pe piață au fost înregistrate cazuri individuale de tulburări acute ale ficatului, în curs de dezvoltare, fără semne clinice anterioare sau simptome de disfunctie sale. Utilizarea Akolata trebuie întreruptă imediat la apariția următoarelor reacții, indicând disfuncție hepatică: letargie, apatie, oboseală, greață, dureri în cadranul din dreapta sus a abdomenului, vărsături, ficat mărit, anorexie, gripă simptome icter și mâncărime. De asemenea, este necesar de urgență pentru stabilirea nivelurilor enzimelor hepatice serice, în special alanină.

Video: Cum se șterge o pagină în format pdf

În legătură cu cele de mai sus, în timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze cu regularitate performanța transaminazelor serice. Acest control nu poate preveni insuficiență hepatică severă, dar le permite să identifice rapid și eliminarea imediată a medicamentului pentru a îmbunătăți starea pacientului.

Necesar pentru a opri imediat Akolatom tratament atunci când detectează semne de toxicitate hepatică, în cazul în care aspectul său nu a fost din cauza oricărui alt motiv, un al doilea ciclu de medicament este contraindicată.

Informații cu privire la impactul negativ asupra capacității fondurilor pentru gestionarea drumurilor sau a altor mecanisme complicate nu sunt disponibile.

interacțiuni medicamentoase

reacția de cuplare posibilă atunci când se aplică zafirlukast simultan cu alte substanțe medicamentoase / preparate:

• steroizi inhalatori, antihistaminice și inhalatori orale, bronhodilatatoare si antibiotice (alte medicamente utilizate pentru tratamentul astmului și alergiilor), precum și contraceptive orale: interacțiuni nedorite a fost detectată;
• acid acetilsalicilic (în doze de 0,65 g de 4 ori pe zi), există o creștere a nivelului plasmatic al zafirlukast cu aproximativ 45%;
• Eritromicină: zafirlukast scade nivelul plasmatic de aproximativ 40%;
• warfarina: timpul de protrombină a crescut cu 35% (datorită inhibării citocromului P450 izoenzimei 2C9 zafirlukast) necesare pentru a controla afișarea;
• teofilina: creșterea concentrației în plasmă (conform studiilor după punerea pe piață observate în cazuri rare) - conținutul zafirlukast este redus cu aproximativ 30%;
• terfenadină: concentrația totală redusă zafirlukast de 54%.

La pacienții care fumează pot crește clearance-ul zafirlukast cu aproximativ 20%.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.