Retinalamin

Retinalamin - medicament oftalmologică, ameliorarea metabolismului promovarea țesuturilor oculare.

formă de eliberare și compoziție

Retinalamin produs ca liofilizat pentru soluție pentru administrare intramusculară și parabulbarly: alb până la masă albă sau alb-gălbuie sau pulbere (în blistere din 5 flacoane, 2 blistere intr-un ambalaj din carton).

Formularea 1 flacon:

• ingredient activ: complex solubil în apă a fracțiunilor de polipeptide bovine retină - 5 mg;
• componentă opțională (stabilizator): Glicina - 17mg.

indicaţii

• / Abiotrophy periferica retinei central;
• retinopatie diabetică;
• boala mioapă (in asociere cu alte medicamente);
• degenerare centrala a retinei (retinodegeneratsiya), incluzând boala / origine inflamatorie traumatica;
• glaucom primar cu unghi deschis (compensat).

Contraindicații

• până la 1 an (centrale / periferice degenerare tapetoretinalnoy, retinodegeneratsiya centrale / origine inflamatorie traumatică) și 18 ani (pentru alte indicații) - siguranța și eficacitatea tratamentului la acești pacienți nu a fost studiat;
• în timpul sarcinii și alăptării (siguranța și eficacitatea tratamentului la acești pacienți nu a fost studiată);
• hipersensibilitate la Liofilizatul care fac parte din substanțele.

Doze si mod de administrare

Adulții Retinalamin numesc:

• Boala mioapă: parabulbarno 1 dată pe zi până la 5 mg, durata de aplicare - 10 zile, tratamentul este recomandat să se efectueze în asociere cu medicamente și vitamine B angioprotektornoy;
• compensat primar glaucom cu unghi deschis: IM / parabulbarno 1 dată pe zi, 5 mg, durata aplicării - 10 zile, poate fi atribuit un al doilea ciclu de tratament, cu o pauză de 3-6 luni;
• retinopatia diabetică, retinodegeneratsiya / origine traumatică centrală inflamatorie, central / periferic abiotrophy retiniene: intramusculara / parabulbarno 1 dată pe zi, timp de 5-10 mg, durata de aplicare - 5-10 zile, un al doilea ciclu de tratament în termen de 3-6 luni poate fi atribuit.

Anterior Retinalamin introducerea dizolvată în apă pentru preparate injectabile, 0,5% novocaină (procaină) sau soluție de clorură de sodiu 0,9% (volum - 1,2 ml). Pentru a evita formarea spumei în timpul dizolvării, acul trebuie direcționat spre peretele flaconului.

Copii pentru tratamentul de origine centrală retinodegeneratsii inflamatorii sau traumatice, centrale degenerare tapetoretinalnoy Retinalamin parabulbarno / periferic sau intramuscular administrat 1 dată pe zi, la următoarele doze:

• 1-5 ani - 2,5 mg;
• 6-18 ani - 2,5-5 mg.

Durata de aplicare - 10 zile, pot fi atribuite la un al doilea ciclu de tratament, cu o pauză de 3-6 luni.

Medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% (volum - 2,1 ml).

efecte secundare

Informații despre posibilele efecte secundare sunt absente.

În cazul hipersensibilității individuale la Liofilizatul care fac parte din substanțele pot fi observate reacții alergice.

Măsuri de precauție

În cazul unui pasaj de injectare administranta sunt recomandate doze dublat ca urmare o injecție trebuie administrată în ziua programată (procedura standard).

Retinalamin ar trebui să se aplice doar expertul de destinație.

După dizolvarea produsului liofilizat, Retinalamin trebuie utilizat imediat.

Amestecarea cu alte soluții nu este recomandată.

interacțiuni medicamentoase

Informații despre interacțiuni semnificative cu alte medicamente Retinalamin / materiale nu.

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-20 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.