ABC-ABC

ABC-ABC - un agent antiviral activ impotriva HIV.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare - tablete, filmat: formă rotundă biconvexă, o culoare galben-maronie, în timpul ruperii două straturi sunt vizibile, din care miezul tabletei - de la alb la alb, cu o tentă galbenă (10 bucăți în blistere într-un pachet de carton 6. upakovok- 60 buc. în cutii de plastic sau sticle într-un pachet de carton o bancă sau flacon).

Activă abacavir substanță, ABC - abacavir sulfat, în 1 comprimat - 0,351 g, echivalent cu 0,3 g de abacavir.

Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de sodiu carboximetil.

Compoziția peliculei: Opadry II 85F220031 galben (dioxid de titan, alcool polivinilic, talc, Macrogol 4000, oxid de fier colorant galben).

indicaţii

Utilizarea abacavir-ABC prezintă ca parte a terapiei combinate pentru infecția cu HIV.

Contraindicații

• disfuncție hepatică moderată și severă;
• Copiii sub vârsta de 3 luni și o greutate mai mică de 14 kg;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la abacavir și ingrediente auxiliare.

Este necesară precauție la pacienții care sunt predispuse la apariția bolii coronariene de inima, precum si hipertensiune arteriala, diabet zaharat, dislipidemie, fumat.

Adecvarea numirea medicamentului în timpul sarcinii determinată de un medic, după cântărire beneficiile așteptate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral.

Doza recomandată:

• Adulți: 0,3 g de 2 ori pe zi;
• Copii cu vârsta de 3 luni la 16 ani, rata de 0,008 g per 1 kg de greutate corporală, de 2 ori pe zi.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, greață, ulcerații ale mucoasei bucale, vărsături, diaree, insuficiență hepatică, enzimelor hepatice;
• Sistemul musculo-scheletic: adesea - giperlaktatemiya- rar - acidoză lactică, acumularea sau redistribuirea țesutului adipos (probabilitatea de apariție depinde de antiretrovirale terapie concomitentă, și mulți alți factori);
• Sistemul nervos: somnolență, dureri de cap, parestezii;
• Sistemul urinar: insuficiență renală, creșterea concentrației creatininei în ser sanguin;
• Sistemul respirator: dureri de gât, tuse, dispnee, insuficiență respiratorie, sindrom de detresă respiratorie la adult;
• Sistemul limfatic și sistemul hematopoietic: limfopenia;
• Sistemul musculo-scheletice: mialgii- rar - artralgii, rabdomioliză, activitatea fosfokinazei a crescut de creatina;
• Reacții dermatologice: erupție cutanată (de obicei, urticarie, maculo) - foarte rar - exudativă eritem polimorf (inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson);
• Altele: oboseală, edem, febră, stare generală de rău, limfadenopatie, conjunctivita, hipotensiune arterială, reacții anafilactice.

Măsuri de precauție

Pe fondul abacavir, de obicei, în primele 6 săptămâni de tratament, este posibil să apară simptome de hipersensibilitate, în acest caz, medicamentul trebuie întrerupt.

Există riscul de ficat gras, hepatomegalie, acidoză lactică, inclusiv cu consecințe fatale (cele mai multe dintre aceste complicații afectează femeile).

Simptomele acidozei lactice includ: pierderea poftei de mâncare, slăbiciune generală, pierderea rapidă în greutate de etiologie necunoscută, tulburări ale sistemului respirator (dispnee, tahipnee) și tractul gastrointestinal.

In cazul simptomelor clinice sau tulburări de indicatori de laborator, ceea ce confirmă acidoză sau hepatotoxicitate lactică (cu hepatomegalie și steatoză hepatică, chiar și fără o activitate semnificativă creștere aminotransferaza), pastilele trebuie să fie oprit.

Utilizarea de abacavir, ABC ar trebui să fie însoțită de un examen clinic periodic al pacienților pentru redistribuirea țesutului adipos subcutanat ca terapie combinată antiretrovirală poate induce dezvoltarea sindromului lipodistrofie. În cazul încălcării metabolismului lipidic (nivelul concentrației lipidelor și a glucozei în ser) prescrie medicamente suplimentare pentru pacient.

În prezența infecțiilor oportuniste asimptomatice (sau oligosymptomatic) la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă la începutul terapiei antiretrovirale combinate, tratamentul poate intensifica simptomele de infecție și duce la consecințe grave. patologii tipice sunt retinita cu citomegalovirus, infecțiile micobacteriene generalizate sau focale și pneumonia cauzată de Pneumocystis jirovecii.

Din cauza riscului ridicat de a dezvolta complicații ale HIV sau infecții oportuniste în timpul tratamentului cu abacavir, ABC Pacienții care au nevoie de o supraveghere constantă a medicilor pentru numirea în timp util a terapiei adecvate.

interacțiuni medicamentoase

Posibilitatea utilizării simultane a altor medicamente în timpul tratamentului cu abacavir determinat de către medicul curant.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.