Zanotsin

Zanotsin - un agent antimicrobian care aparține fluorochinolone subgrupei, derivații chinolonice. Are o activitate antibacteriană puternică împotriva microorganismelor, atât Gram-negative și Gram-pozitive.

formă de eliberare și compoziție

Ingredientul activ este un medicament ofloxacin.

Zanotsin vine în două forme:

• comprimate filmate în doză de 200 mg;
• Soluția perfuzabilă de dozare - 2 mg / ml, în flacoane de 100 ml.

Componente auxiliare de formulare de tabletă: amidon de porumb, lactoză, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, polisorbat 80, talc, celuloză microcristalină.

Compoziția de coajă 400 include macrogol, talc, dioxid de titan E171,

hidroxipropil metilceluloză.

Soluție suplimentară de substanță: sodiu - hidroxid, clorură, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile, disodiu edeat.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Zanotsin utilizate pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la droguri, care afectează:

• Părțile inferioare ale sistemului respirator;
• ORL-organe;
• tractului gastrointestinal;
• ale tractului urinar;
• organe pelvine;
• Pielii și țesutului moale.

In aplicarea terapiei combinate Zanotsina indicat în tratamentul tuberculozei.

Cu septicemia medicament este administrat numai sub forma unei soluții de perfuzie.

Contraindicații

După cum se indică în instrucțiunile Zanotsin are următoarele contraindicații:

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Epilepsie sau pregătire convulsiv în istorie;
• Sarcina, alăptarea;
• Vârsta până la 18 ani.

Pentru administrare parenterală, contraindicații sunt Zanotsina:

• Tendinita, inclusiv o istorie;
• Creșterea intervalului QT pe electrocardiogramă;
• hipokaliemie;
• Utilizarea simultană a medicamentelor antiaritmice, cum ar fi chinidina, procainamida, Cordarone, sotalol.

Zanotsin trebuie utilizat cu precauție în ateroscleroza cerebrală, efectele accident vascular cerebral, insuficiența renală cronică, patologii ale sistemului nervos central de natură organică.

Doze si mod de administrare

În conformitate cu instrucțiunile anexate Zanotsin sub formă de tablete, administrat oral, sub formă de soluție - administrată intravenos.

Administrarea în monoterapie este de 200-400 mg, zilnică maximă - 800 mg.

Alegerea formei medicamentului, durata administrării medicamentului determinată de tipul și severitatea infecției, vârsta pacientului.

În cazul în care funcția renală Zanotsina doza administrată depinde de clearance-ul creatininei sau gradul de insuficiență renală.

Cursul mediu al tratamentului este de 7-10 zile, acesta poate fi prelungit în infecții severe.

efecte secundare

În aplicarea Zanotsina pot avea reacții adverse, cum ar fi:

• Dispepsia, perforație intestinală, colită, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal;
• Insomnie sau somnolență, amețeli, convulsii, tremor, neuropatie, ataxie, tulburări de vorbire;
• erupție cutanată, prurit, urticarie, vasculită, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, șoc anafilactic, necroliza epidermică toxică;
• Dismenoreea, candidoza vaginală, menoragie, metroragie;
• edem periferic, fluctuații de presiune, tahicardie.

Zanotsin, de asemenea, posibilitatea de a provoca:

• tromboză vasculară cerebrală, edem pulmonar;
• tulburări urinare;
• Artralgii, mialgii, miastenia, tendinită;
• Sete, acidoza, pierdere în greutate, fluctuațiile nivelului de zahăr din sânge;
• Tuse, rinită;
• Pierderea auzului, vedere încețoșată, diplopie, nistagmus;
• Fotosensibilitate, erupții cutanate buloase, vezicule;
• Modificări în test de sânge.

Efecte secundare atunci când sunt administrate parenteral Zanotsina:

• Creșterea presiunii intracraniene;
• Creșterea intervalului QT pe ECG, flicker flutterul / ventricular;
• Tenosinovita, ruptură de tendon;
• Boala serului;
• Rinichii;
• Hepatită, insuficiență hepatică acută funcției gepatonekroz.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului este necesar să se verifice periodic sensibilitatea microorganismelor la droguri, deoarece unele tulpini sunt capabile de a dezvolta rapid rezistență bacteriană la ofloxacina.

Medicamentul poate denatura rezultatele examenului bacteriologic în diagnosticul tuberculozei.

La aplicarea Zanotsina pacienții sunt recomandate:

• Consumați cantități mari de apă suficientă pentru a evita cristalurie;
• Pentru a se proteja de expunerea la lumina directă a soarelui sau a insolației artificiale.

Apariția reacțiilor de hipersensibilitate sau reacții adverse la nivelul sistemului nervos central necesită pregătirea.

Când conduceți și lucrează cu utilaje în mișcare ar trebui să ia în considerare astfel de posibile reacții adverse Zanotsina ca somnolență, amețeli, vedere încețoșată.

Preparatul de infuzie poate fi combinată cu o soluție salină izotonică, soluție Ringer, 5% glucoză sau fructoză.

analogi

Există un număr destul de preparate - sinonime substanță activă Zanotsina care este ofloxacina. Acestea includ Dzheofloks, Zoflok, Ofloksabol, Ofloxacina, Ofloksin, Oflomak, Oflotsid, tarivid, Tariferid.

Un efect farmacologic similar este:

• abaktal;
• Gatispan;
• Zarkvin;
• Kvintor;
• Levotek;
• Levofloks;
• levofloxacin;
• Moksimak;
• Norbaktin;
• norfloxacina;
• pefloxacina;
• Tanflomed;
• Floratsid;
• Ciprofloxacin și alte droguri.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Zanotsin trebuie păstrate la o temperatură sub 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină. Perioada de valabilitate a medicamentului - 2 ani.