Zanotsin

Zanotsin - agent antimicrobian fluorochinolonelor destinat utilizării sistemice.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este descărcat sub forma:

• Zanotsin comprimate de 200 mg;
• Comprimatele de acțiune prelungită Zanotsin OD de 400 mg și 800 mg;
• Soluție Zanotsin pentru perfuzii de 2 mg / ml.

Ingredientul activ este un medicament ofloxacin.

Tabletele ca substanțe auxiliare includ:

• lactoză:
• Celuloză microcristalină;
• amidon de porumb;
• Polisorbat 80;
• stearat de magneziu;
• talc purificat;
• amidon glicolat de sodiu;
• dioxid de siliciu coloidal anhidru.

compoziție coajă: talc purificat, Macrogol 400, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan E171.

Tabletele ca adjuvanți depot includ:

• bicarbonatul de sodiu;
• crospovidona;
• Apă purificată;
• stearat de magneziu;
• guma xantan;
• alginat de sodiu;
• hidroxipropil metilceluloză;
• carbomer;
• dioxid de siliciu coloidal anhidru;
• Lactoză monohidrat (tablete 400mg).

compoziția coajă: alcool izopropilic, apă purificată, coloranți 31B 58910 Opadry alb și negru Opakod-1-17734.

Excipienții incluși într-o compoziție a soluției:

• Clorură de sodiu;
• edeat disodiu;
• Apă pentru preparate injectabile;
• Acid clorhidric;
• Hidroxid de sodiu.

indicaţii

Zanotsin utilizate în tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii, agenți care sunt sensibili la ofloxacina:

• infecții ale tractului respirator (-pneumonie comunitară și bronșită);
• ENT (traheită, laringită, otită medie, faringită și sinuzită);
• Oase și articulații;
• Rinichi și infecția tractului urinar inferior (pielonefrite, cistite, uretrite);
• țesut și piele moale;
• tractului biliar;
• organelor abdominale (cu excepția enterite bacteriene);
• organe pelvine și genitale (salpingita, endometrita, cervicite, ooforita, vaginită, prostatită, gonoree, epididimita, orhita, Chlamydia).

Solutia a fost folosit in continuare in sepsis.

Contraindicații

Aplicarea Zanotsina contraindicată în:

• Hipersensibilitate la ofloxacină, sau orice alt medicament fluorochinolone;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentelor auxiliare;
• Epilepsia, inclusiv o istorie;
• Scăderea pragului convulsiv, inclusiv după procesele inflamatorii ale sistemului nervos central, traumatisme craniene sau accident vascular cerebral;
• Tendinita, inclusiv o istorie;
• hipokaliemie corecție netratabil;
• Prelungind intervalul QT pe ECG;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• O istorie de instrucțiuni privind tendoanelor afectate din cauza utilizării fluorochinolone.

De asemenea, nu este indicat Zanotsin:

• Copii și adolescenți până la 18 ani;
• Femeile gravide și care alăptează;
• Concomitent cu medicamente antiaritmice (chinidina, kordaronom, novokainamidom, sotalol).

Precauții medicament este utilizat pentru:

• porfirie renală;
• insuficiență renală cronică;
• insuficiență hepatică;
• Predispozitia la reacții convulsive;
• circulația cerebrală, inclusiv în istorie;
• Diabetul;
• miastenia gravis;
• ateroscleroză cerebrală;
• leziuni organice ale sistemului nervos central;
• Psihoza și alte tulburări psihice, inclusiv o istorie;
• boli de inima, inclusiv insuficienta cardiaca, bradicardie, infarct miocardic;
• Necesitatea aplicării preparatelor care prelungesc intervalul QT (antifungică și hipotensivă unele antihistaminice, antidepresive triciclice și tetraciclice și, neuroleptice, derivați de imidazol, macrolide, barbiturice, antiaritmice IA si Clasa III).

Doze si mod de administrare

Într-o soluție Zanotsin se administrează intravenos. scheme de doză și de perfuzie depind de tipul și localizarea infecției, severitatea bolii, vârsta pacientului, funcția hepatică și renală, precum și sensibilitatea microorganismelor.

Pacienții adulți, de obicei, prescris la 200 mg, o dată sau de două ori pe zi. In boli severe sau complicate doza poate fi crescută la 400 mg de două ori pe zi. Doza maximă tolerată zilnică este de 800 mg. Infuzia Durata - 30-60 minute. Înainte de administrarea Zanotsin diluată cu soluție de glucoză 5%. Odată ce starea pacientului se îmbunătățește, acesta este transferat pe preparat oral sub formă de tablete.

În interiorul Zanotsin ia 200-400 mg pe zi. Dacă doza zilnică nu depășește 400 mg, este recomandat să luați la un moment dat, de preferință dimineața. Dozele mai mari sunt împărțite în două etape. Trebuie să luați comprimatele înainte de masă sau în timpul mesei.

In gonoreea, de obicei, suficientă doză unică de 400 mg de ofloxacin. Când prostatita este de obicei prescris la 300 mg pe zi.

Când funcția renală este redusă doza Zanotsina:

• Dacă QC a fost 50-20 ml / minut - 100-200 mg pe zi;
• Dacă CC este sub 20 ml / min - 100 mg / zi.

Pacienții care sunt tratați prin hemodializă, administrat 100 mg o dată pe zi.

In insuficienta hepatica si ciroza doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 400 mg.

Durata tratamentului depinde de Zanotsinom susceptibilitatea la ofloxacina, iar imaginea de ansamblu clinic. De regulă, tratamentul durează:

• Infecții ale pielii și sistemului respirator - 10 zile;
• Boli infecțioase ale organelor pelviene - 10-14 zile;
• Cu infecții ale tractului urinar - 3-10 zile;
• Prostatita - până la 6 săptămâni.

După dispariția tuturor simptomelor, se recomandă să ia medicamentul timp de cel puțin 2 zile.

Tabletele acțiunii prelungite Zanotsin OD obicei prescris:

• Pentru infecții ale tractului urinar și a bolilor cu transmitere sexuală - 400 mg / zi timp de 3-7 zile cu infecții complicate - 10 zile;
• Prostatita - 400 mg pe zi timp de 6 săptămâni;
• Când infecțiile țesuturilor moi ale pielii și, boli ale tractului respirator - 800 mg / zi. timp de 10 zile.

efecte secundare

La aplicarea Zanotsina, următoarea reacție nedorită:

• Greață și / sau vărsături, lipsa poftei de mancare, gură uscată, dureri și crampe în abdomen, balonare, constipație sau diareya- rar - icter, disfuncție și necroza hepatică, hepatită, perforație intestinală, arsuri la stomac, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, colita pseudomembranoasă, enzimelor hepatice;
• Nervozitate, oboseală, amețeli, somnolență sau bessonnitsa- rar - modificări cognitive, anxietate, convulsii, depresie, euforie, vise anormale, halucinații, reacții psihotice, confuzie, labilitate emoțională, gânduri de sinucidere sau tentative, parestezii, ataxie, dezorientare, agitație, nistagmus, agresivitate, tulburări de coordonare și de vorbire, neuropatie periferică, paranoia, sincopă, agravarea tulburărilor extrapiramidale, tremor, fobie;
• Erupția cutanată, zud- rar - urticarie, angioedem, vasculite, eritem nodos, șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, eritem multiform, conjunctivită, pneumopatie de hipersensibilitate, dermatită exfoliativă;
• Vaginita, secreții vaginale, mâncărime în genitaliy- extern rar - candidoza vaginală, menoragie, dismenoree, metroragie, iritație, senzație de arsură, durere și erupții cutanate în zona genitală la femei;
• Durere în piept și în organism, febră, faringită.

În cazuri rare, sunt:

• tromboză cerebrală, hipertensiune sau hipotensiune arterială, vasodilatație, palpitații, edem (inclusiv lumina), tahicardie, stop cardiac;
• retenție urinară, anurie, poliurie, insuficiență renală, hematurie, candiduriei, albuminurie, nefrite, pietre la rinichi;
• Tendinita, exacerbarea miastenia gravis, slăbiciune musculară, artralgie, mialgie,
• Acidoza, pierdere în greutate, sete, hipo- sau hiperglicemie (în special la pacienții diabetici tratați cu antidiabetice orale sau insulină hipoglicemiante), o creștere a colesterolului seric, a trigliceridelor și de potasiu;
• nas, wheezing, tuse, bronhospasm, dispnee, stop respirator rinoree;
• Nistagmus, diplopie, tinitus, tulburări, fotofobie, tulburări de percepție vizuală claritate, miros și / sau gust de auz;
• Hiperpigmentarea, fotosensibilitate, erupții cutanate buloase, vezicule;
• Pancitopenie, leucopenie, agranulocitoză, depresia reversibilă a hemopoiesis medular, sângerare, anemie, trombocitopenie, echimoze, petesii, purpura, trombocitopenie, prelungirea timpului de protrombină;
• Stare de rău, frisoane, transpirație, epistaxis.

Măsuri de precauție

Întreaga perioadă de tratament este necesar:

• Asigura o hidratare adecvată a corpului;
• Periodic monitoriza nivelul glucozei din sânge;
• Evitați radiațiile UV;
• Atenție când conducerea unui vehicul și efectuarea operațiunilor de potențial periculoase care necesită rate ridicate de reacție.

Dacă este necesar Zanotsina utilizarea prelungită necesită monitorizarea compoziției sângelui periferic, funcția hepatică și renală.

Reducerea concentrației de ofloxacină se observă în timp ce aplicația:

• antiacide care conțin magneziu, calciu și / sau aluminiu;
• sucralfat;
• preparatele care conțin cationi bivalenți și trivalenți;
• multivitaminele, care includ zinc.

Din acest motiv, între dozele de aceste medicamente trebuie respectate pentru intervale de cel puțin 2 ore.

AINS în combinație cu oflaksatsinom crește riscul de creștere a efectului stimulator asupra sistemului nervos central și dezvoltarea de convulsii.

Sinergism observate în utilizarea combinată Zanotsina cu aminoglicozide, antibiotice beta-lactamice și metronidazol.

Ofloxacina teofilină incetineste, rezultând într-o creștere a concentrației sale și dezvoltarea de efecte secundare asociate.

analogi

Ashof, Zofloks, Dzheofloks, Oflo, Ofloks, Ofloxacina, Ofloksabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloksin, tarivid, Taritsin, Tariferid.

Termeni și condiții de depozitare

Zanotsin - medicament baza de prescriptie. Depozitați-l în conformitate cu instrucțiunile, necesare într-un întuneric, uscat (pentru tablete), la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

perioada de valabilitate a soluției - 2 ani, tablete - 3 ani.