Stamlo m

Stamlo M - blocant lent canalelor de calciu II generatie (BCCI), acțiune anti-anginoase și antihipertensiv.

formă de eliberare și compoziție

Forme de dozare preparare Stamlo M - tablete (14 bucăți într-un blister din folie PVC realizat / AL / PA / aluminiu folgi- un blister din carton ambalaj 2.):

• doză de 5 mg - plat, rotund, alb sau aproape alb, cu margini teșite, o parte în relief «R 177" , pe de altă parte - riscul de separare;
• doză de 10 mg - lenticular, ovale, de culoare albă sau aproape albă, o parte în relief „178“, pe de altă parte - «R».

Componența 1 comprimat:

• ingredient activ: maleat de amlodipină - 6,42 sau 12,84 mg (amlodipină conținut echivalent - 5 sau 10 mg, respectiv);
• Ingrediente suplimentare: stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

indicaţii

• hipertensiune (ca un medicament administrat singur sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive);
• angină stabilă;
• angina angiospastice (angina Prinzmetal).

Contraindicații

absolută:

• șoc cardiogen;
• colaps;
• marcată (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg), hipotensiune arterială;
• angină instabilă (angină Prinzmetal separat);
• copilarie si adolescenta la 18 ani (din cauza lipsei de profil de siguranță a datelor de studiu amlodipină în această grupă de vârstă);
• lactație și sarcina (date privind siguranța și eficacitatea de a primi aceste perioade nu sunt disponibile);
• hipersensibilitate la preparatele din grupa dihidropiridinic sau component Stamlo M.

Relativă (trebuie utilizat cu extremă precauție, datorită riscului crescut de complicații)

• sindrom de sinus bolnav (bradicardie, tahicardie);
• hipotensiune arterială (ușoară până la moderată);
• stenoza mitrală sau aortică;
• insuficiență cardiacă cronică decompensată;
• cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
• infarct miocardic acut (în timpul și timp de 1 lună după);
• tulburări ale funcției hepatice;
• diabet;
• încălcarea profilului lipidic;
• limită de vârstă.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt administrate oral Stamlo M 1 ori pe zi, suficient volum de apă stors.

In tratamentul anginei pectorale și a hipertensiunii arteriale medicament este utilizat într-o doză zilnică inițială de 5 mg, în viitor, dacă este necesar, poate crește doza până la 10 mg pe zi. Când hipertensiunea de sprijin doza zilnică, de obicei, este de 5 mg.

Pentru tratamentul anginei pectorale și angina vasospastică înseamnă ia 5-10 mg pe zi.

Când M Stamlo combinație cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), diuretice tiazidice, nitrați cu acțiune lungă, beta-blocante și nitroglicerină sublingual în corectarea dozei nu este necesară.

Vârstnici, pacienții cu o greutate corporală redusă sau pacienții cu statură mică, precum și tulburările activității hepatice ca agenți antianginoase Stamlo M recomandat să ia o doză de 5 mg, ca un agent antihipertensiv - într-o doză inițială de 2,5 mg.

efecte secundare

• Sistemul nervos central: dureri de cap, oboseală, amețeli, modificări ale dispoziției, somnolență, sudorogi- rar - parestezie, nervozitate, hipoestezie, pierderea conștienței, depresie, insomnie, vise anormale, stare generală de rău, oboseală, vertij, tremor- rar - agitație, apatie , ataxie, amnezie;
• Sistemul cardiovascular: reducerea marcată a tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, palpitații, înroșirea feței, vasculita, leșin, umflarea picioarelor și lodyzhek- rar - hipotensiune ortostatică, dureri toracice, aritmii (flutterul atrial, tahicardie ventriculară, bradicardie) - foarte rar - migrena, aritmia, dezvoltarea sau consolidarea insuficienței cardiace;
• Sistemul urogenital: rar - nicturie, urgenta urinare dureroasa, polakiurie, disfuncții sexuale (inclusiv potenta redusa) - foarte rar - poliurie, disurie;
• Sistemul digestiv: dureri epigastrice, vărsături, toshnota- rar - diaree, constipație, icter și valori crescute ale transaminazelor hepatice (cauzate de colestază), hiperplazie gingivală, flatulență, uscăciunea gurii, pankreatit- foarte rar - creșterea apetitului alimentar, gastrită;
• Sistemul musculo-scheletic: rar - dureri de spate, artrita, artralgie, mialgie (propafenonă) - foarte rar - miastenia gravis;
• Sistemul hematopoietic: rar - leucopenie, trombocitopenie;
• Reacții de hipersensibilitate: rash (inclusiv maculopapulara, eritematoasă, urticarie), prurit, angioedem;
• sistemul respirator: rar - dispnoe- rar - rinită, tuse;
• organe senzoriale: rar - vedere încețoșată, dureri oculare, conjunctivita, diplopie, zgomote în ushah- foarte rare - tulburări de cazare, parosmiya, tulburări ale gustului, xeroftalmie;
• Reacțiile dermatologice: rar - dermatita, alopecie, dermatoxerasia, purpură, decolorarea pielii;
• Alte reacții: rar - hiperglicemie, ginecomastia, sete, creștere / pierdere în greutate, transpirație abundentă, nazale krovotechenie- foarte rar - transpirație rece lipicios.

Simptomele de supradozaj: tahicardie, vasodilatație periferică excesivă, reducerea marcată a tensiunii arteriale (amenințarea apariției hipotensiunii persistente și severe, inclusiv dezvoltarea de șoc și deces).

Pentru a trata această condiție este prescris lavaj gastric, cărbune activat, măsuri pentru a sprijini funcționarea sistemului cardiovascular. Pacientul trebuie să fie pus din nou la picioarele ridicate, să efectueze controlul diurezei și a volumului sanguin și întreținere terapiyu- simptomatică administrată intravenos dopamină și calciu gluconat circulant. Scopul Hemodializa nu este eficace.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului este necesară pentru a controla aportul de sodiu și greutatea corporală, precum și să adere la dieta corespunzătoare atribuită.

Stamlo M poate fi utilizat ca monoterapie la majoritatea pacienților. În absența efectului antihipertensiv suficient, eventual combinat cu utilizarea preparatului de antagoniști ai receptorului angiotensinei II, diuretice tiazidice, inhibitori ai ECA, beta sau alfa-blocante.

In combinatie cu alte medicamente antianginoase sau ca monoterapie Stamlo M poate fi utilizat la utilizarea ineficientă a beta-blocante și / sau nitrați în doze adecvate.

În ciuda faptului că pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei cu nevoia crescândă de a monitoriza cu atenție starea lor.

să mențină cu regularitate igiena dentară și să efectueze reajustarea frecventă a cavității orale (pentru prevenirea hiperplaziei, sângerare și leziuni ale gingiilor).

Desi BCCI nu este dezvoltarea unei retrageri înainte de finalizarea cursului, se recomandă reducerea treptată a dozei.

Amlodipina nu are niciun efect asupra concentrațiilor plasmatice ale lipoproteinelor cu densitate mică (LDL), trigliceride, potasiu, glucoza, acid uric, colesterol total, creatinină, azotul acidului uric.

În cazul în care nu a fost stabilită o eficiență hipertensiv de criză și siguranță Stamlo M.

În timpul perioadei de tratament, se recomandă să ia măsuri de precauție atunci când de conducere, precum și orice alte mecanisme complexe, mai ales la începutul cursului (datorită posibilității apariției de somnolență și amețeală).

interacțiuni medicamentoase

Posibilă reacție interacțiunilor amlodipină cu alte medicamente în utilizarea lor combinată:

• medicamente antipsihotice (neuroleptice), alfa₁-blocante, chinidina, amiodarona - înnobilat efect hipotensiv;
• inhibitori ai oxidării microzomala - crește concentrațiile plasmatice ale amlodipinei și, prin urmare, amplifică pericolul de efecte secundare;
• Preparatele de calciu - amlodipina scade efectul terapeutic;
• medicamente nesteroidice antiinflamatorii (in special indometacin), estrogen, alfa-adrenostimulyatorov, simpatomimetice - atenuat efectul hipotensiv;
• inhibitori ai ECA, beta-blocante, verapamil, tiazidice și buclă diuretice, nitrați - au contribuit la creșterea efectului antianginos și hipotensivă a medicamentului;
• enzime Inductori microzomale - amlodipina scade concentrația în sânge;
• de medicamente cu litiu - agravată de manifestări de neurotoxicitate (ataxie, diaree, vomă, greață, tinitus, tremor);
• chinidina, procainamida, și alte mijloace pentru a facilita prelungirea intervalului QT - creșterea efectului inotrop negativ și creșterea amenințării intervalului QT lungirea semnificativ;
• warfarină, digoxină - parametrii farmacocinetici rămân neschimbate.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc protejat de umiditate și lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.