Lerkamen

Lerkamen - medicament antihipertensiv acțiune, un blocant selectiv al canalelor de calciu lent, care este un derivat dihidropiridinic.

formă de eliberare și compoziție

Dozare formă Lerkamena - Tablete: biconvexă, comprimate filmate de culoare galben deschis sau roșu-roz, rotund, cu marca pe de o parte, la rupere - galben pal (tabletă de 10 mg - 7 bucăți într-un blister într-un ambalaj din carton. blister- 1 până la 14 bucăți în ambalaj blister într-un blistera- carton 1 sau 2 la 15 unități într-un ambalaj blister într-un carton tablete 4 sau 6 20mg blisterov- -... de 7 unități în ambalaj blister din carton 1 sau 5 blisterov- 10 buc. într-un ambalaj blister într-un carton cu 5, 6, 9 sau 10 blisterov- la 14 buc. într-un ambalaj blister într-un carton 1, 2, 3, 4 il vezicule și 7).

Compoziția unei tablete conține:

• Ingredient activ: Lercanidipina (clorhidrat) - 10 mg dintr-un comprimat de culoare galben deschis și 20 mg de roșu-roz;
• Componente suplimentare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, povidonă K30, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu;
• Sheath: hipromeloză, dioxid de titan, macrogol, talc, oxid de fier (III), oxid colorant galben.

indicaţii

Lerkamen recomandat pentru utilizare în hipertensiunea arterială esențială de severitate I-II.

Contraindicații

• angină instabilă;
• insuficiență cardiacă netratată;
• obstrucție vasculară care provine de la ventriculului stâng al inimii;
• Perioada în termen de 1 lună după infarct miocardic incidentul;
• insuficiență hepatică severă;
• Activitatea Violarea renală severă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml pe minut);
• Asocierea cu inhibitori ai CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, ritonavir, eritromicină, troleandomicină) și ciclosporină;
• deficit de lactază, intoleranta la lactoza, un sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Folosirea simultana cu suc de grapefruit;
• Alaptarea;
• sarcinii;
• Utilizarea la femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode eficiente de contracepție;
• Vârsta până la 18 ani;
• Hipersensibilitate la medicament sau la alți derivați de dihidropiridină.

Cu prudență extremă Lerkamen numit în următoarele condiții:

• Renală (clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml pe minut) și / sau insuficiență hepatică severitate ușoară sau moderată (poate necesita corectarea dozei);
• sindrom de sinus bolnav (fără pacemaker);
• Disfuncție ventriculară stângă;
• Boala coronariana;
• Varsta inaintata (mai ales în faza inițială a tratamentului).

Doze si mod de administrare

Comprimatele trebuie administrate oral, nu mai târziu de 15 minute înainte de masă, de preferință dimineața, fără să se rupă și fără a fi mestecate, cu un volum suficient de apă.

Doza inițială este de obicei de 10 mg 1 dată pe zi, dacă este necesar, ținând cont de portabilitate înseamnă doza poate fi crescută la 20 mg. Doza optimă de întreținere este selectată treptat, datorită faptului că efectul antihipertensiv maxim poate fi observată după aproximativ 2 săptămâni de la începerea recepției. Creșterea dozelor de 20 mg, cu o probabilitate mică poate crește eficiența Lerkamena, dar în același timp, poate crește în mod semnificativ amenințarea reacțiilor adverse.

Când hepatice existente sau insuficiență renală sau pacienți de severitate moderată administrat un tratament precoce cu 10 mg de medicament, ulterior crescând doza cu precauție la 20 mg pe zi.

Este necesară ajustarea dozei în vârstă.

efecte secundare

• Sistemul cardiovascular: rar - „mareele“ de sânge la nivelul pielii, inima, tahikardiya- rar - dureri în piept, stenokardiya- foarte rar - sincopa (în special la pacienții cu angină pectorală);
• Sistemul nervos: rar - amețeli, dureri de cap bol- rar - somnolență;
• Sistemul digestiv: rar - diaree, vărsături, dispepsie, greață, dureri epigastrice;
• Sistemul musculo-scheletice: rar - mialgie;
• Sistemul imunitar: foarte rar - reacții de hipersensibilitate;
• Sistemul urinar: rar - poliurie;
• Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: rare - erupție pe piele;
• Altele: rar - oteki- periferice rar - oboseala, astenie.

De asemenea, în cazuri foarte rare au apărut următoarele reacții adverse: hiperplazie gingivală, infarct miocardic, reducerea marcată a tensiunii arteriale (TA), polakiurie, activitatea crescută a transaminazelor „ficat“ (reversibile), dureri în piept.

Cazurile de fonduri de supradozaj nu au fost stabilite, se poate presupune că într-o astfel de stare se poate dezvolta aceleași simptome ca un supradozaj cu alți derivați de dihidropiridină: vasodilatație periferică cu o scădere marcată a tensiunii arteriale, tahicardie reflexă. Tratamentul este simptomatic.

Măsuri de precauție

Deoarece utilizarea medicamentului poate fi asociat cu oboseală, amețeli, oboseală și somnolență în timpul tratamentului trebuie să aibă grijă suplimentare în gestionarea transportului și a altor mecanisme complexe.

Video: Mermaid Sezonul 4

interacțiuni medicamentoase

Lerkamen pot fi combinate cu inhibitori ai ECA, diuretice, beta-methyldigoxin, warfarina.

Video: 31.03.2016 | Natalia Chebotarenko - medicamente sau suplimente alimentare: ce plătim?

Rețineți că, în timp ce utilizarea Lerkamenom:

• Inductorii CYP3A4, cum sunt anticonvulsivantele (carbamazepina, fenitoina) și rifampicină - reduce efectul antihipertensiv al medicamentului;
• Cimetidina (doza peste 800 mg) - amplifică efectul hipotensiv al lercanidipină, ca urmare a creșterii concentrației sale în plasma din sânge;
• Fluoxetina (un inhibitor al CYP2D6 și CYP3A4) - nu produce modificări semnificative clinic ale farmacocineticii în timpul pacienților sale de primire lercanidipină în vârstă;
• Metoprolol și alte beta-blocante - reduce biodisponibilitatea lercanidipinei;
• Midazolam - crește biodisponibilitatea lercanidipinei, în medie, cu 40% atunci când administrarea ultimei doze de 20 de pacienți vârstnici mg;
• Etanol - îmbunătățește acțiunea medicamentului.

Necesită precauție în asociere cu astemizol, terfenadină, antiaritmice clasa III, cum ar fi amiodarona și chinidina.

De asemenea, să fie conștienți de faptul că Lerkamen:

• Crește biodisponibilitatea (ASC) a simvastatinei, acest lucru poate fi evitat prin luarea de medicamente în diferite momente ale zilei (lercanidipină - dimineata, simvastatină - seara);
• Aceasta crește concentrația sanguină maximă (Cmax) de digoxin, crescând astfel semne de amenințare de intoxicație.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.