Solpadein

droguri combinate preparat- antipiretic analgezice-antipiretice, analgezice și efect tonic - Solpadein.

formă de eliberare și compoziție

Solpadein lansat în următoarele forme de dozare:

• Tabletele solubile: plate, de culoare albă, cu o fațetă, netede pe o față și cu o linie de defect pe celelalte (2 bucăți în bandă, într-o cutie de carton de 4, 6, 12 sau 30 de benzi.);
• Tablete: kapsulovidnye, alungite, de culoare albă pe una dintre fețe marcate cu roșu «Solpadeine» (5 sau 6 bucăți într-un blister pack într-un capac de plastic 1 sau 2 blistera- 8 bucăți în blister într-o cutie de carton .. cutie de plastic sau capac pack-1 blister- bucata 12 în blister în cutie de carton blister 1) .;
• Capsule: gelatină, dimensiunea №0, solid, opac cu un corp alb și capac de la roșu-brun la culoare roșie pe ambele părți ale învelișului supratipar negru - «Solpadeine» - capsule conțin cristale amorfe albe, cu incluziuni de pulbere (6 buc. într-un ambalaj blister, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistera- 12 buc. într-un blister într-o cutie de carton blister 1).

Compoziția 1 tabletă solubilă:

Video: Solpadein

• Ingrediente active: hemihidrat fosfat de codeină - 8 mg cafeină - 30 mg paracetamol - 500 mg;
• Componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat anhidru de sodiu, sorbitol, polividona, zaharina de sodiu, laurii sodiu dimeticona.

Componența 1 comprimat:

• Ingrediente active: hemihidrat fosfat de codeină - 8 mg cafeină - 30 mg paracetamol - 500 mg;
• Componente suplimentare: celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidroxipropilmetilceluloza, amidon solubil, povidonă, talc purificat, etanol 95%, sorbat de potasiu, apă demineralizată, Crimson (E122), stearat de magneziu, acid stearic.

Compoziția 1 capsulă:

• Ingrediente active: hemihidrat fosfat de codeină - 8 mg cafeină - 30 mg paracetamol - 500 mg;
• Ingrediente suplimentare: amidon de porumb, magneziu carcasă stearat- coajă - gelatină, dioxid de titan (E171) - coajă cap - gelatină, oxid de fier roșu colorant (E172) - Cerneala - izopropanol, propilenglicol, apă purificată, 47,5% șelac în IMS 74 OP, oxid colorant negru (E172), IMS 74 OP, butanol.

indicaţii

Solpadein recomandat pentru utilizarea cu sindromul durerii de intensitate moderată și scăzută la copii mai mari de 12 ani, adolescenți și adulți:

• Durere de dinți;
• Dureri de cap;
• migrenă;
• nevralgiei;
• Dureri articulare și musculare (artralgie, mialgie, ossalgiya);
• Durerea entorsele sindrom și radiculite;
• algomenorrhea;
• Durere în gât;
• Durere în sinuzita.

De asemenea, medicamentul este utilizat în alte boli reci, infecțioase și inflamatorii și pentru reducerea influenței temperaturii corpului.

Contraindicații

absolută:

• renale grele și / sau insuficiență hepatică;
• extrasistole ventriculare frecvente, tahicardie paroxistică;
• boli organice ale sistemului cardiovascular (inclusiv ateroscleroza, infarctul miocardic acut);
• hipertensiune arterială;
• astm bronșic, boli cardiace pulmonare, a bolilor care apar cu hipersecreție de mucus;
• Tulburările de anxietate (tulburarea de panică, agorafobia);
• tulburări de somn;
• Neutropenie, agranulocitoză (inhibarea sângelui);
• hipocoagulabilitati;
• tulburări ale sângelui (anemie, trombocitopenie);
• intoxicație cu alcool;
• Epilepsia, creșterea presiunii intracraniene;
• Stare dupa traumatisme cerebrale traumatice;
• Perioada prenatală;
• Copiii până la vârsta de 12 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitatea la mijloacele integrale.

Relativ (datorită probabilității ridicate de complicații ar trebui să fie luate cu precauție extremă):

• Alcoolism, boli hepatice alcoolice;
• Hepatita virală;
• hiperbilirubinemie benign (inclusiv sindromul Dubin-Johnson și Gilbert);
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Predilecția de convulsii;
• iritabilitatea;
• glaucom;
• Varsta inaintata.

Doze si mod de administrare

Solpadein administrat pe cale orală după o masă. Înainte de a lua tablete solubile în apă, este necesar să se dizolve sticla.

Pastile sau tablete solubile adolescenți de la 16 ani și adulți numește de 3-4 ori pe zi, timp de 1-2 bucăți, copii 12-16 ani. - 1 buc. la aceeași multiplicitatea de recepție.

Capsule adolescenți cu vârsta peste 16 de ani si adulti ia 2 bucati, copii 12-16 ani. - 1 buc. De 3-4 ori pe zi.

Video: Cum să cumpere solpadein fără prescripție medicală?

Pentru toate formele solpadein doză unică maximă / zi cu zi este:

• Copii 12-16 ani:.. 1 buc / 4 buc;
• Adolescenții de 16 ani și adulți: 2 buc / 8 buc..

Dacă este necesar, să ia medicamente la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 ore. Rata maximă ca un mijloc antipiretice - nu mai mult de 3 zile, ca un analgezic - nu mai mult de 5 zile.

Pentru a reduce intervalul dintre doze, și se ajustează doza pentru a crește durata tratamentului este permisă numai la recomandarea medicului curant.

efecte secundare

Când se utilizează doza recomandată în cele mai multe cazuri, există o tolerabilitate bună. Uneori se poate observa apariția unor reacții alergice (urticarie, mâncărimi, erupții cutanate, angioedem).

Paracetamol, o parte a solpadein poate provoca reacții adverse, cum ar fi anemia, agranulocitoză, methemoglobinemie, anemie hemolitică, leucopenie. Administrarea cronică de doze mari agravată de amenințarea unor tulburări ale rinichilor și ficatului.

Cuprins în codeina produs poate provoca următoarele reacții adverse:

• Sistemul cardiovascular: palpitații, tahicardie;
• Sistemul nervos central: tulburări de somn, somnolență, amețeli;
• Sistemul digestiv: vărsături, constipație, greață, gastralgia.

Cafeina poate provoca astfel de fenomene nedorite:

• Sistemul nervos central: dureri de cap, anxietate, agitație;
• Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, palpitații, tahicardie, aritmie.

Simptomele de supradozaj includ solpadein de culoare a pielii, transpirație, vărsături, dureri abdominale, greață, tahicardie, zgomote în ushah- în caz de intoxicație severă - somnolență, dispnee, bronhospasm, convulsii, confuzie, colaps.

Chiar dacă o stare de sănătate în caz de supradozaj trebuie să solicite asistență medicală de urgență. În această stare, prescris lavaj gastric, adsorbanți, terapie simptomatică.

Măsuri de precauție

Solpadein nu este recomandată în asociere cu alte medicamente care conțin codeină sau paracetamol.

În cazul dozelor de tratament pe termen lung, depășind cu mult recomandată, este necesar pentru a controla sângele periferic.

Cu grijă extremă este necesară pentru utilizarea medicamentului în perioada de după o intervenție chirurgicală pentru a elimina vezicii biliare, cu ficat și rinichi, tulburări funcționale intestinale (incluzând constipație), atunci când sunt combinate cu mijloace care provoacă somnolență, inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO), anticoagulantele indirecte.

În timpul tratamentului trebuie să evite consumul excesiv de ceai și cafea, din cauza posibila apariție a unui cardiace tulburări de aritmie, tahicardie, agitație și tulburări de somn.

Când se utilizează medicamentul concomitent cu recepționarea etanolului crește pericolul de toxicitate hepatica.

solpadein Necontrolate luând în mod continuu în doze mari poate duce la dezvoltarea de dependenta de droguri si dependenta (slăbind efect analgezic).

Necesar să nu mai luați bani și imediat consulte un medic în cazul în care reacții adverse, cum ar fi vărsături, dureri abdominale, greață, roșeață / mâncărime, umflarea gâtului, buzelor, limbii sau a feței, dificultăți de respirație, erupții cutanate / descuamare a pielii, dureri la nivelul mucoaselor membrana gurii, sângerare și hematoame.

In timpul tratamentului, datorită posibilității dezvoltării de somnolență sfătuiți să manifeste prudență extremă atunci când conduceți și alte mecanisme complexe.

interacțiuni medicamentoase

Combinații posibile atunci când reacționează solpadein sau ingredientele sale active cu alte medicamente:

• anticoagulantele indirecte (warfarină și alte cumarinice) - amplifică efectul lor, ceea ce conduce la un risc crescut de sângerare;
• Kolestiramin - rata de absorbție a paracetamolului redusă;
• Inductori oxidare microzomală în ficat (fenilbutazonă, zidovudină, rifampicină, flumetsinol, carbamazepină, barbiturice, etanol, fenitoina, fenitoina, antidepresive triciclice) - creșterea producției de metaboliți activi hidroxilați, care pot duce la toxicitate severă în cazul dozei ușor exces;
• Inhibitorii de oxidare microzomală (inclusiv cimetidina) - a redus efectele amenințărilor hepatotoxice de paracetamol;
• Cloramfenicol - în timpul său de înjumătățire este crescut de 5 ori sub acțiunea de paracetamol;
• Agenți uricozurici - scade eficiența acestora;
• Ergotamina - sub influența cofeina accelerează absorbția acestuia;
• Analgezicele, hipnotice și sedative - amplifică efectul lor;
• Domperidon și metoclopramid (antiemetice) - creșterea ratei de absorbție a paracetamolului;
• Etanol - mărește timpul de înjumătățire de paracetamol și agravată de amenințarea hepatotoxicitate.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Durata de depozitare a tabletelor și capsulelor - 5 ani, tablete solubile - 4 ani.