Lomilan

Lomilan - medicament antialergic, antipruriginoase și antiexudativă blocant acțiune histaminici H₁-receptori.

formă de eliberare și compoziție

Lomilan disponibil în următoarele forme:

• Tablete albe sau aproape albe, plate, rotunde, teșite și Valium pe de o parte (7 bucăți în blister, 1 blister din pachke- de carton de 10 bucăți în blistere, 1, 2 sau 3 în cutie de carton blister). ;
• Suspensie orală: alb sau aproape alb, omogen (120 ml în flacoane de sticlă de culoare închisă, într-un flacon cutie de carton 1 complet cu o lingura de dozare).

Substanța activă - Loratadina:

• 1 comprimat - 10 mg;
• În 1 ml de suspensie - 5 mg.

Componente auxiliare:

• Tablete: amidon de porumb, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat lactoză;
• Suspensie orală: acid citric monohidrat, benzoat de sodiu, polisorbat 80, citrat de sodiu dihidrat, zahăr alb cristalin, Avicel RC 591 FMC, glicerol concentrat, propilenglicol, aromă de cireșe sălbatice, apă purificată ..

indicaţii

Lomilan utilizat pentru prevenirea și tratarea acestor boli și condiții, cum ar fi:

• conjunctivită alergică;
• reacția Pseudoallergy;
• Reacțiile alergice la înțepături de insecte;
• rinita alergică sezonieră și perenă;
• Bolile de piele de origine alergice (inclusiv urticarie idiopatică cronică).

Contraindicații

Lomilan sub formă de tablete este contraindicat la copii cu vârsta sub 3 ani, cu intoleranta la lactoza si deficit de lactază.

Lomilan sub forma unei suspensii pentru administrare orală nu este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani, intoleranta la fructoza si deficit de zaharază / izomaltazei.

contraindicații generale pentru ambele forme de dozare sunt:

• Glucoza-galactoză;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele.

Lomilan prescris cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și insuficiență renală severă.

Doze si mod de administrare

Un preparat sub forma unei suspensii, administrat oral, cu apă de băut sau lapte. Poate fi primită împreună cu alimente. Copiii sub 12 ani este de preferat să atribuie Lomilan în această formă de dozare particulară.

Dozele recomandate:

• Adulți și copii peste 12 ani - 10 ml (2 lingurițe dozatoare) 1 ori pe zi;
• Copii 2-12 ani cu o greutate de 30 kg - 10 ml (2 lingurițe dozatoare) 1 ori pe zi;
• Copii 2-12 ani cu o greutate mai mică de 30 kg - 5 ml (1 lingura de dozare) 1 dată pe zi.

Lomilan Tabletele sunt în interior (posibil cu alimente), se spală cu apa sau lapte. Dacă este necesar, tableta este permis să mestece.

Dozele recomandate:

• Adulți și copii peste 12 ani - 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi;
• copii cu vârsta de 3-12 ani cu o greutate mai mare de 30 kg - 10 mg (1 comprimat) de 1 ori pe zi;
• copii cu vârsta de 3-12 ani cu o greutate mai mică de 30 kg - 5 mg (¹/₂ comprimat) 1 dată pe zi.

In ficat uman a scăzut prescris doza zilnică: 10 ml sau 10 mg (adulți și copii cu greutate mai mare de 30 kg) o dată pe zi.

Durata tratamentului depinde de durata de la debutul simptomelor. În cazul în care în termen de trei zile de la începerea tratamentului stării pacientului nu se îmbunătățește, medicamentul nu este eficient.

Pacienți cu insuficiență renală și la vârstnici, pentru ajustarea dozei nu este necesară.

În doză renală severă insuficiență de pornire pentru adulți și copii peste 6 ani este de 10 mg pe zi pentru copiii de la 3 ani - 5 mg la două zile.

efecte secundare

În timpul aplicării medicamentului Lomilan, următoarele sisteme de efecte secundare și organe:

• Sistemul cardiovascular: foarte rar - palpitații, aritmie, tahicardie, sincopă;
• tractului gastrointestinal: rar - creșterea appetita- foarte rar - gastrita, uscăciunea gurii, greață;
• Sistemul nervos: de multe ori - somnolenta, oboseala si iritabilitate nervoasa, dureri de cap bol- rar - bessonnitsa- foarte rar - amețeli;
• Sistemul imunitar: foarte rar - reacții anafilactice;
• Piele: foarte rar - alopecie, reacții alergice cum ar fi erupții cutanate;
• Ficat și căi biliare: foarte rar - disfuncție hepatică.

La copii, este de asemenea posibil dezvoltarea de sedare. Reacțiile adverse din sistemul nervos central au întâlnit cu aproximativ aceeași frecvență ca și cea a placebo.

Măsuri de precauție

Inainte de teste de alergie a pielii trebuie întreruptă administrarea medicamentului cu cel puțin două zile înainte de procedura, ca loratadina poate afecta rezultatele.

În timpul tratamentului Lomilanom utilizați prudență, angajarea în activități potențial periculoase, și conducerea vehiculelor.

interacțiuni medicamentoase

Eficacitatea este redusă în timp ce utilizarea de inductori ai enzimelor hepatice microzomal (rifampicină, etanol, antidepresive triciclice, fenitoina, barbiturice).

Ketoconazol, itraconazol, fluoxetina, chinidină și eritromicină loratadina crește concentrația în plasmă și poate duce la creșterea frecvenței reacțiilor secundare ale medicamentului.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 4 ani.