Nicergolină

Nicergolină - medicamente care au un efect vasodilatator.

formă de eliberare și compoziție

Nicergolină este disponibil în două forme de dozare:

Video: Sermion si diabetul

• Filmate comprimate filmate :. biconcave, rotunde,, secțiunea transversală alb - cele două straturi (în blistere lăcuit folie de aluminiu imprimate și filme polivinilcloride 10, 15, 20 sau 30 de unități, 1, 2, 3 sau 5 pachete într-un pachet de carton);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile: masa poroasă sau o pudră albă, fără miros (în fiole de sticlă, la 4 mg, 5 flacoane în blistere împreună cu solventul în fiole de 5 ml (5 flacoane în blistere) , 1 pachet în cutie de carton).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanță activă: nicergolină - 10 mg;
• Componente auxiliare: stearat de magneziu - amidon 1,1 mg-cartof - 26,9 mg lactoză monohidrat - 70 mg-Aerosil (dioxid de siliciu coloidal) - 2 mg;
• Acoperire: Ceara de albine - 0.117 mg-Zaharoza (zahăr) - 65,3 mg-povidone - 1,967 mg-Aerosil (dioxid de siliciu coloidal) - hidroxicarbonat de magneziu 0,13 mg-pentahidrat - 2,1 mg-titaniu - 0,37 mg talc - 0,016 mg.

Flaconul Compoziția 1 conține:

• Substanță activă: nicergolină - 4 mg;
• Componente auxiliare: zahăr din lapte (lactoză monohidrat) - 30 mg de acid-tartric - 1,04 mg.

clorură de sodiu (soluție 0,9%): Solvent.

indicaţii

• boala Raynaud;
• Tulburări vasculare ale sistemului circulator periferic (și etiologie organică funcțională);
• tulburare circulatorie cerebrală (cerebrale tromboza si tromboembolismului arterelor, ischemie cerebrală, sindrom psiho-organic, ateroscleroză cerebrală, encefalopatie traumatică);
• migrenă;
• vertij;
• Retinopatia diabetică și angiopatie;
• arteriopatia membrelor;
• boala ocluzivă;
• boli ale corneei; degenerativ
• neuropatie optică ischemică.

Contraindicații

Nicergolină în toate formele de dozare, contra aplicate în prezența hipersensibilitate la medicament.

tablete

• Lipsa isomaltază / zaharazei și lactaza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză și fructoză;
• Încălcarea Regulamentului ortostatice;
• infarct miocardic recent într-un timp;
• Bradicardia;
• sângerare acută;
• Vârsta până la 18 ani.

Tabletkinaznachayut cu precauție la pacienții cu antecedente hiperuricemie sau gută și / sau în asociere cu medicamente, ceea ce duce la perturbarea metabolismului sau excreția acidului uric.

soluţie de injectare

• angina;
• boli de inima organica;
• infarct miocardic;
• Hipotensiunea;
• Exprimat ateroscleroza vasculară periferică;
• Sarcina și alăptarea.

Doze si mod de administrare

Regimul de dozare medicul prescrie în mod individual, în funcție de natura, severitatea bolii și eficacitatea tratamentului. În unele cazuri, de preferat să înceapă tratamentul cu administrare parenterală, atunci pacientul este transferat la nicergolină orala pentru tratamentul de întreținere.

tablete

Nicergolină luate oral.

sanatornikov Dance - flasc Vele - găluște Ural: Video

Medie medicament administrat într-o doză unică de 10 mg, cu o multitudine de a primi de 3 ori pe zi, urmând aceleași intervale între doze. De regulă, nicergolină ia o lungă perioadă de timp (câteva luni).

Pacientii cu dementa vasculara tipic administrat de 2 ori pe zi 30 mg. Pentru a confirma dacă a continua tratamentul, se recomandă să se consulte un medic la fiecare șase luni 1.

soluţie de injectare

În funcție de indicația nicergolină administrată după cum urmează:

• picurare intravenoasă: medie unică doză - 4-8 mg, conform destinației lor se poate repeta de mai multe ori de infuzie pe zi. Înainte de introducerea dozei prescrise (4 mg sau 8 mg) se dizolvă în 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de 5-10% glucoză (dextroză). Soluția rezultată are în mod adecvat o concentrație de 0,04 sau 0,08 mg / ml;
• Intramuscular: o singură doză medie - 24 mg, frecvența de administrare, de 2 ori pe zi. Înainte de administrarea de 4 mg de nicergolină dizolvate în 2 sau 4 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția rezultată are în mod adecvat o concentrație de 2 mg / ml sau 1 mg / ml;
• Intraarterial: o singură doză medie - 4 mg (administrată în decurs de 2 minute). Înainte de administrarea de 4 mg nicergolină se dizolvă în 10 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9. Soluția rezultată are o concentrație de 0,4 mg / ml.

În prezența unor tulburări funcționale ale rinichilor (ale creatininei serice de 2 mg / dl) doza terapeutică de nicergolină sub orice formă de dozare este recomandabil să se reducă.

efecte secundare

• Organele de simț și ale sistemului nervos: amețeli, dureri de cap, tulburări de somn (sub formă de insomnie sau somnolență), agitație, oboseală, sincopă, neliniște;
• Sistemul cardiovascular și a sistemului sanguin: angină pectorală, hipotensiune arterială ortostatică, extremități reci, scăderea vâscozității sângelui;
• Organe ale tractului gastro-intestinal: o creștere a acidității gastrice, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, vărsături, dureri de stomac;
• Reacții alergice: înroșire și mâncărime a părții superioare a corpului și a feței, urticarie, eritem;
• Alte: durere la nivelul extremităților, transpirație, febră.

Când agravarea tulburărilor de mai sus sau în cazul oricăror alte efecte secundare ar trebui să se consulte cu un medic.

Măsuri de precauție

În alcool nu este recomandată în timpul tratamentului.

Pentru a preveni apariția hipotensiunii ortostatice după administrarea intravenoasă la necesitatea nicergolină pacientului timp de 10-15 minute într-o poziție orizontală.

Medicamentul la doze terapeutice, de obicei, asupra tensiunii arteriale nu are nici o influență, dar în fondul hipertensiunii arteriale posibila reducere a presiunii treptată.

Având în vedere natura bolii de bază, precum și posibilele efecte adverse în timpul utilizării nicergolină precauție recomandată atunci când efectuează sarcini care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide, și în managementul rutier.

interacțiuni medicamentoase

nicergolină aspirație colestiramina și antiacidele lent.

Nicergolină intensifică acțiunea anxiolitic și medicamente antipsihotice gipotenzivnyhi.

nu ar trebui să excludă posibilitatea de interacțiuni cu medicamente metabolizate de citocromul SYP2D6.

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate:

• Liofilizat pentru soluție injectabilă - 2 ani;
• Tablete - 3 ani.

soluție preparată nicergolină pentru injectare intramusculară pot fi depozitate în locul întuneric timp de 48 ore la 30 ° C Soluțiile pregătite pentru administrare intraarterială și intravenoasă trebuie utilizată imediat după diluare.