Neuromidin

Neuromidin - medicamente anticolinesterazic acțiune.

formă de eliberare și compoziție

Neuromidin disponibil în următoarele forme:

• Tablete: Valium, rotunde, de culoare albă, cu o teșitură (10 bucăți în blistere într-un pachet de carton cutii 5);
• O soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată: limpede, incoloră (în fiole din sticlă 1 ml, 5 flacoane în blistere, într-un ambalaj din carton sau mănunchiuri 2 din 10 flacoane în blistere, într-o unitate de ambalare din carton 1).

Substanța activă: clorhidrat de ipidacrine (monohidrat) - 20mg 1 tabletke- 5 mg sau 15 mg în 1 ml soluție.

Componente auxiliare:

• Tablete: amidon de cartof, lactoză monohidrat, stearat de calciu;
• O soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată: acid clorhidric concentrat (până la pH 3,0) și apă pentru preparate injectabile (până la 1 ml).

indicaţii

• Boli ale sistemului nervos central (pareze, bulbar paralizie);
• Perioada de recuperare a leziunilor organice ale sistemului nervos central care sunt însoțite de tulburări cognitive și / sau motorii;
• Tulburări ale sistemului nervos periferic (poliradikulopatiya, mononeuropatie, miastenia gravis, polineuropatia, sindromul miastenic de diferite origini);
• Boală demielinizantă (în terapia complexă);
• Prevenirea și tratamentul atonie intestinală (pentru mai multe tablete în formă de Neuromidin).

Contraindicații

• angina;
• astm bronșic;
• tulburări extrapiramidale cu hiperkinezie;
• epilepsie;
• Bradicardia;
• tulburări vestibulare;
• obstrucție mecanică a tractului urinar sau intestinului;
• Exacerbare ulcerului duodenal sau gastric;
• Perioada de gestație (Neuromidin crește tonusul uterului) și alăptării;
• Copilăria și adolescența la 18 ani (din cauza lipsei de date sistematice privind aplicarea);
• Creșterea sensibilității individuale la medicament.

Un preparat sub formă de tablete contraindicată suplimentar în intoleranță la lactoză, deficit de lactază și / sau sindrom de malabsorbtie izomaltoză / lactoză.

Neuromidin prescris cu precauție la pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular, tireotoxicoză, ulcer gastric și ulcer duodenal și bolile respiratorii acute sau boli obstructive ale sistemului respirator din istorie.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează oral, subcutanat sau intramuscular. Durata tratamentului și dozele sunt determinate în mod individual și depind de severitatea bolii particulare.

tablete

Dozele recomandate:

• Tulburări ale sistemului nervos periferic: 0,5-1 tabletă (10-20 mg) de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului - 1-2 luni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat de mai multe ori, o pauză între cursuri - 1-2 luni;
• tulburări grave ale conducerii neuromusculare și prevenirea crizelor miastenic: 1-2 ml (15-30 mg) de 1,5% soluție parenteral moment, apoi transferat la primirea tablete, doza poate fi crescută până la 1-2 comprimate (20-40 mg ) de 5 ori pe zi;
• Boli ale sistemului nervos central: 0,5-1 comprimat (10-20 mg) de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - 2-6 luni. Dacă este necesar, un al doilea curs este posibil;
• Prevenirea și tratamentul atonie intestinală: 1 comprimat (20 mg) de 2-3 ori pe zi, timp de 1-2 saptamani.

O soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată

Dozele recomandate:

• Mono- și polinevrite diferite origine: intramuscular sau subcutanat, cu 5-15 mg de 1-2 ori pe zi, durata tratamentului - 10-15 zile, iar în cazuri mai severe, și - până la 30 zile. Dupa acest tratament continua Neuromidin sub formă de tablete;
• Miastenia gravis și sindromul miastenic: 15-30 mg subcutanat sau intramuscular, de 1-3 ori pe zi, cu o tranziție suplimentară pentru medicamentul sub formă de tablete. Durata totală a tratamentului - 1-2 luni. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat de mai multe ori, o pauză între cursuri - 1-2 luni;
• Pareze și bulbară paralizie: 5-15 mg subcutanat sau intramuscular, de 1-2 ori pe zi, timp de 10-15 zile-mai târziu (dacă este posibil), ar trebui să meargă pe sub formă de tablete;
• Reabilitarea leziunilor organice ale sistemului nervos central: prin injectare intramusculară de 10-15 mg de 1-2 ori pe zi timp de 15 zile, apoi (dacă este posibil), ar trebui să meargă la medicament sub formă de tablete.

Când sărind peste suplimentarea dozei următoare nu Neuromidin necesară.

Doza zilnică maximă - 200 mg.

efecte secundare

Efectele secundare cauzate de excitarea-m colinergic receptori: diaree, greață, bradicardie, palpitații, transpirație, salivație, icter, durere epigastrică, convulsii, bronhospasm, a crescut de selecție a secreției bronșice. Reduce salivarea și bradicardie m-holinoblokatorami (de exemplu, atropină).

În aplicarea Neuromidin de droguri, la doze mari, următoarele reacții adverse: somnolență, dureri de cap, vărsături, amețeli, slăbiciune, dureri în piept, erupții cutanate, mâncărime. În aceste cazuri, medicamente răsturnat timp de 1-2 zile sau reducerea dozei.

Alte reacții adverse: manifestări cutanate de reacții alergice, creșterea tonusului uterin.

Măsuri de precauție

In perioada de tratament este interzis să bea alcool, deoarece crește posibilitatea apariției efectelor secundare.

În timpul aplicării Neuromidin ar trebui să se abțină de la a cere concentrare mare a activităților de atenție și de management rutier potențial activitate periculoasă și o reacție bună.

interacțiuni medicamentoase

Cu mijloace de aplicare simultane, deprimante ale sistemului nervos central, efectul lor sedativ este îmbunătățită.

Neuromidin acțiune și efecte secundare în cazul administrării concomitente cu alte medicamente m-nicotinic și inhibitori ai colinesterazei sunt îmbunătățite. La pacienții cu miastenia gravis în aplicarea Neuromidin și alți agenți colinergici crește riscul unei crize colinergice.

Dacă, înainte de începerea tratamentului au fost aplicate adrenoblokatory, crește riscul de bradicardie.

Video: Neuromidin fiole | omologii

Neuromidin pot fi utilizate simultan cu nootropics.

Prepararea atenueaza efectul inhibitor asupra conducția excitație a nervilor periferici și anestezice locale de transmisie neuromusculară, clorură de potasiu și aminoglicozide.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Durata de depozitare a tabletelor - 3 ani, soluția intravenoasă - 2 ani.