Naproxen-Acre

Naproxen-Acre - un antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS), un analgezic, antipiretic și acțiune antiinflamatoare.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare Accrei naproxen - Tablete: Valium, galben pal, cu incluziuni mici, cu Valium și o fațetă (10 bucati in acheikova ambalaje de contur într-o cutie de carton 1, 3 sau 10 pachete.).

Componența 1 comprimat:

• Ingredient activ: naproxen - 250 mg;
• Componente suplimentare: amidon de cartof, tip polivinilpirolidona „Kollidon 25,“ tropeolin zahăr din lapte O, stearat de magneziu.

indicaţii

• spondilită anchilozantă (boala Bechterew);
• Artrita reumatoidă;
• artrita;
• Deformatoare osteoartritei;
• Articular si reumatism extra-articular (diverse forme);
• Artralgiile in endocrine, hematologic și alte boli;
• Atacurile acute de guta;
• leziuni inflamatorii și traumatice ale sistemului musculo-scheletice și ale țesuturilor moi (entorse si ligamente rupte ale articulațiilor, artrită, miozită);
• mialgie;
• nevralgiei;
• algomenorrhea primar.

Naproxen este de asemenea Acre este recomandat pentru utilizare cu tumora și durere postoperatorie, febră, boli ale tractului respirator superior (ca parte a terapiei combinate).

Contraindicații

• Eroziv și leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului;
• Sângerări gastro-intestinale (inclusiv o serie de date de istorie);
• boli hepatice cronice și / sau rinichi;
• Insuficiență cardiacă;
• Inhibarea hematopoezei măduvei osoase;
• astm „Aspirina“;
• sarcinii;
• Alaptarea;
• Vârsta până la 16 ani;
• Hipersensibilitate la medicament sau alte AINS.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală, în timpul mesei. dozare standard - 1-2 comprimate (250-500 mg), de 2 ori pe zi.

In timpul exacerbării guta tratament precoce, pentru prima dată să ia trei comprimate (750 mg) la un moment dat, apoi de 3 ori pe zi 1 comprimat (250 mg), timp de 3-4 zile înainte de ventuze atac.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 7 comprimate (1750 mg).

efecte secundare

Utilizarea Acre naproxen poate fi însoțită de următoarele reacții adverse: amețeli, tinitus, dureri de cap, somnolență, rata lentă de reacție, slăbiciune, vărsături, arsuri la stomac, greață, disconfort în regiunea epigastrică, reacții alergice ale pielii (mâncărime, urticarie, erupții cutanate) transpirație, angioedem.

În cazuri rare, a remarcat apariția unor efecte secundare, cum ar fi pierderea și perturbarea hemoragiei vospriyatiya- vizuale și perforarea tratat gastrointestinal NSAID-gastropatie auzului (leziune antral gastric sub formă de eroziuni, ulcere, sângerare, eritem mucusului) - defecte erozive si ulcerative altele tratat gastrointestinal al ficatului și / sau pochek- eozinofilice pneumonie, trombocitopenie, leucopenie, granulocitopenie, hemolitic și / sau anemie aplastică.

simptome de intoxicații acute ale medicamentului sunt greață, arsuri la stomac, dureri de stomac, vărsături, somnolență. În această stare, prescrisă administrarea de cărbune activat (0,5 g / kg greutate corporală), lavaj gastric. Dializa este ineficientă.

Măsuri de precauție

In timpul terapiei prelungite droguri necesită un control sistematic al rinichilor și ficatului, și sângele periferic.

Preparate crește rata de sângerare.

Deoarece naproxen Acre denaturează rezultatele determinării concentrației de 17-cetosteroizi și 5 Acid oxyindoleacetic, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de aceste studii.

interacțiuni medicamentoase

Efectul naproxen asupra substanțelor / preparatelor primite simultan:

• Inhibitorii enzimei și beta-blocante de conversie a angiotensinei - reduce efectul hipotensiv;
• Anticoagulantele și antidiabeticele orale din grupul constând din derivați de sulfonilureice - crește acțiunea lor (datorită legării de albumină din ser activ de droguri);
• anticoagulante indirecte, metotrexat, sulfonamidă, hidantoina - contribuie la agravarea toxicității;
• sărurile de litiu - reduce excreția și crește concentrația în plasma sanguină.

Antiacidele cu aluminiu și magneziu poate reduce absorbția naproxen și probenecid - lungirea acțiunile sale.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc protejat de umiditate și lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.