Acid mefenamic

acidul mefenamic - un medicament antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS), un analgezic, antipiretic și efect anti-virale.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare a medicamentului - comprimate filmate (. în blistere a câte 10 bucăți în cutie de carton 10 sau ambalaj 20 cutii).

Substanță activă - conținut de acid mefenamic în 1 comprimat - 500 mg.

Componente auxiliare: amidon de cartofi, metilceluloză, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, acid octadecanoic.

indicaţii

• Tratamentul simptomatic al durerii;
• Umflarea, durere și inflamație după un prejudiciu și în perioada postoperatorie;
• Boli ale aparatului osteoarticulare inflamator - reumatism, poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă;
• miocardită infecțioasă-alergic;
• menoragie disfuncționale (inclusiv cauzate de dispozitiv intrauterin) - în absența patologiei pelvine;
• Dismenoree funcțională (primară);
• boală febrilă (ca antipiretic);
• Gripa, SARS - în terapia complexă.

Contraindicații

• ulcer gastric și duodenal;
• Patologia inflamatorie a tractului gastrointestinal;
• Afecțiuni ale rinichilor și ficatului;
• Boli ale sângelui;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Vârsta 5 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

acidul mefenamic trebuie utilizat cu precauție la boli și afecțiuni, care pot necesita reducerea dozei: epilepsie, alergii, astm, riscul de accident vascular cerebral, angină pectorală, probleme circulatorii, patologia de coagulare a sângelui, porfirie, diabet zaharat, deshidratare, batranete.

Doze si mod de administrare

acidul mefenamic trebuie utilizat in interiorul dupa masa, se recomandă să se spele în jos cu lapte.

dozare:

• Pentru adulți și copii peste 12 ani - 250-500 mg de 3-4 ori pe zi;
• Pentru copiii de la 5 la 12 ani - 250 mg de 3-4 ori pe zi.

Durata tratamentului - 20-60 de zile sau mai mult.

până la 7 zile - în tratamentul simptomatic al durerii curs de tratament recomandat.

efecte secundare

acidul mefenamic poate provoca reacții adverse, cu partea următoare a sistemelor și organe:

• sistemului digestiv - indigestie, durere epigastrică, diaree, constipație, anorexie, cresterea enzimelor hepatice, ulcere gastrice și sângerări gastro-intestinale;
• Sistemul cardiovascular - hipertensiune arterială, aritmii cardiace, edem periferic, rar - insuficiență cardiacă congestivă;
• Sistemul respirator - bronhospasm, dispnee;
• Sistemul urinar - disurie, inflamații ale rinichilor de natura non-specifice, afectarea funcției renale, albuminurie, hematurie;
• Sistem nervos central - Rare: tulburări de somn, iritabilitate;
• Reacții alergice - erupții cutanate, mâncărimi, umflarea feței, urticarie;
• Sistemul de sânge - agranulocitoză, eozinofilie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, anemie hemolitică;
• Senses - vedere încețoșată, zgomote în urechi.

Măsuri de precauție

Eliminarea temporară a reducerii de droguri sau doze este recomandată atunci când dezvoltarea diaree.

Atunci când terapia pe termen lung ar trebui sa fie monitorizat hemoleucograma, renale și a funcției hepatice.

În timpul perioadei de tratament nu este recomandat de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe.

interacțiuni medicamentoase

Într-o cerere comună:

• Cu bishydroxycoumarin, analgezice opioide, vitaminele B1, B6, derivații de fenotiazină pot potențarea acidului mefenamic;
• Aceasta crește efectul anticoagulantelor și antagoniști ai vitaminei K - datorită efectului medicamentului asupra funcției plachetare;
• Reacții adverse mai pronunțate ale metotrexatului;
• Deoarece AINS, warfarină crește riscul tulburărilor gastrointestinale;
• Cu antiacide biodisponibilitatea medicamentului este crescută, ceea ce sporește efectele sale secundare.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor în ambalajul original, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 5 ani.