Mirloks

Mirloks - o acțiune non-steroidiene anti-inflamatorii analgezice, anti-inflamatoare și antipiretice.

formă de eliberare și compoziție

Mirloks disponibil sub formă de comprimate - galben deschis, rotunde, plate, cu marca pe o parte (7,5 mg - 20 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 1 blister- 15 mg - 10 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 1 sau 2 blistere).

Substanță activă: meloxicam - 7,5 mg sau 15 mg per comprimat.

Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, crospovidonă, lactoză micronizată, maltodextrină, stearat de magneziu, citrat de sodiu.

Video: momente amuzante - Stalker [trucuri, glitch și bug-uri]

indicaţii

Mirloks utilizate pentru tratamentul simptomatic al artritei reumatoide, osteoartritei și spondilită anchilozantă (boala Bechterew).

Contraindicații

Contraindica utilizarea preparatului sunt următoarele boli și condiții:

• Exacerbarea ulcer duodenal și gastric;
• astm „Aspirina“;
• hepatică severă și / sau insuficiență renală (hemodializă din stânga);
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Copilăria și adolescența la 15 ani;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Mirloks prescris cu precauție la pacienții vârstnici și cei cu leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastro-intestinal în istorie.

Video: LEGO Knights Nexo 70312 mecanica cai Lance - Privire de ansamblu + 1 scut pentru descărcare

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral în timpul mesei, frecvența aplicării - o dată pe zi.

Doza recomandată (zi):

• Artrita reumatoidă - 15 mg (în funcție de efectul terapeutic poate fi de a reduce doza la 7,5 mg);
• Osteoartrita - 7,5 mg (cu doza slabă poate fi crescută la 15 mg);
• Spondilita anchilozanta - 15 mg.

Doza zilnică maximă nu este mai mare de 15 mg.

În insuficiența renală severă (pacienții care sunt supuși hemodializei) și un risc crescut de reacții adverse, doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

efecte secundare

În timpul aplicării medicamentului Mirloks, următoarele sisteme de efecte secundare și organe:

• Sistemul digestiv: dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență, constipație, diaree, perforație a intestinului sau a stomacului, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, ascunse sau sângerări evidente gastrointestinale, uscăciunea gurii, stomatită, colită, hepatită, esofagita , enzime hepatice crescute;
• Sistemul respirator: tuse, exacerbarea astmului;
• Sistemul cardiovascular: senzație de bufeuri, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie;
• Urinar: nefrită interstițială, infecții ale tractului urinar, hematurie, edem, necroza medulara renala, proteinurie, insuficiență renală;
• Sistemul nervos central: tinitus, vertij, dezorientare, dureri de cap, tulburări de somn, confuzie;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie, anemie, trombocitopenie;
• Organele vederii: vedere încețoșată, conjunctivită;
• Dermatologic și reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, fotosensibilitate crescută, mâncărime, umflarea limbii și buzelor, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform, vasculită alergică, necroliza epidermică toxică;
• Altele: febră.

Măsuri de precauție

Luați Mirloks împreună cu terapia anticoagulantă este recomandată sub supraveghere din cauza unui risc crescut de leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Medicamentul este utilizat cu precauție la pacienții cu ciroză hepatică, insuficiență cardiacă congestivă (insuficiență circulatorie), precum și la pacienții cu hipovolemie datorită intervenției chirurgicale.

În cazul recepției simultane de diuretice trebuie să bea multe lichide.

În caz de fotosensibilitate și reacții alergice trebuie să consulte medicul dumneavoastră, care va decide dacă să continue ingestie.

Dacă există dezvoltarea de reacții adverse la nivelul sistemului nervos central (somnolență, dureri de cap, amețeli), este necesar să se renunțe la controlul vehiculelor, întreținerea mașinilor și a mecanismelor.

Video: S.T.A.L.K.E.R. - Distracție

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană Mirloksa și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (precum acidul acetilsalicilic) crește riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal și medicamente antihipertensive porazheniy--erozive ulceroase - poate reduce ciclosporina effektivnosti- și diuretice - risc crescut de a dezvolta metotrexat nedostatochnosti- renal - creșterea efectele secundare ale acesteia asupra sistemului krovetvoreniya- anticoagulante (warfarina, ticlopidina, heparina) si medicamente trombolitice (fib rinolizin, streptokinază) - creste riscul de litiu krovotecheniy- droguri - posibila acumulare de toxicitate a litiului și a crescut de acțiune-kolestiramina - crește excreția acesteia din urmă prin gastrointestinal contraceptive intrauterine trakt- - poate reduce eficacitatea lor.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați în locul întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.