Merten

Merten - de droguri de scădere a lipidelor.

formă de eliberare și compoziție

Merten este produs sub formă de tablete, comprimate filmate: alb sau aproape alb, biconcave: Merten 5 mg, 10 mg și 20 mg - 40 mg kruglye- Merten - oval (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 3 cutii) .

Video: Cum de a reduce nivelul de colesterol din sânge reducerea nivelului de colesterol produse

Agent activ - sub forma de rosuvastatina rosuvastatina de calciu (5 mg, 10 mg, 20 mg sau 40 mg per comprimat).

Componente auxiliare: lactoză monohidrat, crospovidonă (tip A), hidroxid de magneziu, stearat de magneziu și celuloză microcristalină.

Compoziția învelișului de film: macrogol 3350, dioxid de titan, talc, și alcool polivinilic.

indicaţii

• Mixte hipercolesterolemia de stat dislipidemii și lipsa de eficacitate a dietei și a altor terapii non-medicamentoase (pierdere în greutate, exercițiile fizice);
• Hipertrigliceridemie (tip IV conform cu Fredrickson) (în plus față de dieta);
• hipercolesterolemie familială homozigotă (în asociere cu alte tratamente și terapie dieta sau în cazul lipsei de eficacitate a unei astfel de terapie);
• Profilaxia primară a bolilor cardiovasculare (revascularizare arterială, infarct miocardic, accident vascular cerebral) la pacienții fără dovezi clinice de boala coronariana, dar cu risc ridicat pentru dezvoltarea sa;
• Încetinind progresia aterosclerozei (în plus față de dieta), la pacienții care au prezentat terapie care vizeaza reducerea colesterolului total și a lipoproteinelor cu densitate scăzută.

Contraindicații

Merten comprimate 5 mg, 10 mg și 20 mg sunt contraindicate în următoarele boli și condiții:

• Exprimat disfuncție renală;
• insuficiență hepatică;
• Bolile hepatice în fază activă (inclusiv o creștere persistentă a transaminazelor hepatice);
• miopatie;
• Miotoksicheskih predispoziție la complicații;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Lipsa unor metode contraceptive eficace la femeile de vârstă fertilă;
• Copilăria și adolescența la 18 ani (deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite);
• deficit de lactază, sindrom de intoleranta la lactoza sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Administrarea concomitentă de ciclosporină;
• Hipersensibilitate la ingredientele principale sau auxiliare.

contraindicații suplimentare pentru tablete de 40 mg sunt după cum urmează:

• hipotiroidism;
• insuficiență renală moderată;
• Familie sau antecedente personale de boli musculare;
• Utilizarea excesivă a alcoolului;
• Tratamentul concomitent cu fibrați;
• Aparținând cursa din Asia;
• Condițiile care pot duce la creșterea concentrațiilor sanguine de rosuvastatina.

Tabletele Merten 5 mg, 10 mg și 20 mg prescris cu precauție la hipotiroidism, insuficiență renală, consumul excesiv de alcool, condițiile în care există o creștere a concentrațiilor de rosuvastatina in plasma, boli hepatice în antecedente, hipotensiune arterială, sepsis, chirurgie extinse, traumatisme , epilepsie necontrolată, tulburări endocrine, metabolice sau electrolitice severe, aparținând rasei din Asia, la vârsta de 65 de ani, în timp ce primește un fibrat, precum și personal sau antecedente familiale de boli musculare ereditare și istoricul de toxicitate musculară în cazul fibrați sau alți inhibitori ai 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductază (HMG-CoA).

40 mg comprimate utilizate cu precauție la insuficiență renală ușoară, boli hepatice în antecedente, hipotensiune arterială, traumatisme, intervenții chirurgicale extinse, sepsis, epilepsie necontrolată, endocrine severe, tulburări metabolice sau electrolitice și cu vârsta de peste 65 de ani.

Doze si mod de administrare

Înainte de începerea tratamentului și în timpul tratamentului este necesar pentru a menține la un regim alimentar, care include alimente cu conținut scăzut în colesterol. Dozele sunt selectate în mod individual, în funcție de scopul tratamentului și de răspunsul pacientului la tratament, precum recomandările general acceptate pentru nivelurile țintă ale lipidelor.

comprimat Merten, administrat oral, indiferent de alimente, înghițirea întreg și se spală cu apa.

Doza inițială recomandată de - 5 mg sau 10 mg o dată pe zi. La selectarea doza inițială trebuie să fie luate în considerare nivelul de colesterol, riscul potențial de complicații cardiovasculare și riscul potențial de reacții adverse la fiecare pacient în parte. Dacă este necesar, corecția dozei poate fi efectuată după 4 săptămâni.

Atunci când se atribuie o doză maximă de 40 mg, se recomandă observarea atentă a medicului curant. Medicamentul este de 40 mg Merten utilizat numai în hipercolesterolemie severă și pacienți cu un risc crescut de a dezvolta complicații cardiovasculare, în care nivelul țintă de colesterol nu a fost atins atunci când au primit o doză de 20 mg.

Pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau severitate moderată a dozei nu este ajustată.

Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată doza inițială recomandată este de 5 mg. Pacienții cu predispoziție la miopatie Merten 10 mg și 20 mg sunt administrate într-o doză inițială de 5 mg și utilizarea medicamentului la o doză de 40 mg în grupul dat este contraindicat pacienților.

efecte secundare

În aplicarea Merten de droguri, următoarele sisteme de efecte secundare și organe:

Video: Cum se măsoară nivelul de colesterol din sânge

• Sistemul digestiv: de multe ori - dureri abdominale, greață, rar vana de închidere - pancreatită, hepatice transaminaz- foarte rar - hepatită, frecvență zheltuha- este necunoscută - diaree;
• Sistemul urinar: proteinuriya- foarte rar - hematurie;
• Sistemul musculo-scheletic: de multe ori - mialgiya- rar - rabdomioliză, miopatie (inclusiv miozită) - foarte rar - artralgii;
• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap, golovokruzhenie- foarte rare - pierderea memoriei, polineuropatie;
• Sistemul endocrin: de multe ori - diabet zaharat de al doilea tip;
• Sistemul respirator: frecvența este necunoscută - dificultăți de respirație, tuse;
• Piele: rar - erupții cutanate, urticarie, frecventa zud- cutanat este necunoscută - sindrom Stevens-Johnson;
• Reacții alergice: rar - reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem angioneurotic;
• Indicatorii de laborator: creșterea bilirubinei, glucoză, afectarea funcției tiroidiene, activitatea crescută a fosfatazei alcaline (ALP) și gamma-glutamil transferazei (GGT);
• Altele: de multe ori - astenie frecvență sindromice este necunoscută - edem periferic.

Efectele secundare ale medicamentului Merten sunt de obicei ușoare și trec repede.

Potrivit rapoartelor, unele statine provoca următoarele reacții adverse: tulburări de somn (coșmaruri, insomnie), depresie, disfuncție sexuală. De asemenea, sa raportat cazuri izolate de boală pulmonară interstițială.

Măsuri de precauție

Atunci când apariția neașteptată în timpul tratamentului durerii musculare, crampe sau slăbiciune musculară, în special în combinație cu stare generală de rău sau febră trebuie să solicite imediat asistență medicală.

efectul Merten al medicamentului asupra capacității de a transporta și de a folosi mijloace tehnice nu au fost studiate, dar trebuie amintit că, în timpul tratamentului poate fi amețit, astfel încât să fie atenți atunci când conduceți o mașină în timpul tratamentului cu pastile și exerciții alte activități potențial periculoase.

interacțiuni medicamentoase

Există astfel de efecte în timp ce utilizarea de Mertenilom următoarele medicamente / medicamente:

• Ciclosporina - plasma de rosuvastatina concentrație crește cu 11 de ori;
• antagoniști ai vitaminei K (warfarină sau alte anticoagulante cumarinice) - poate crește în raport normalizat internațional (INR);
• Gemfibrozil sau alți agenți care reduc nivelul lipidelor - este crescut de 2 ori AUC (parametrul farmacocinetic ce caracterizează concentrația totală a medicamentului în plasmă pe toată perioada de observare) și C_max rosuvastatină;
• Inhibitorii proteazei - posibila prelungire a timpului de înjumătățire a rosuvastatina;
• Suspensie antiacidele conținând aluminiu sau hidroxid de magneziu - poate duce la o scădere a concentrațiilor de rosuvastatina plasmatică de aproximativ 50%;
• Eritromicina - poate scădea cu 20% AUC_(0-t) rosuvastatină și 30% C_max rosuvastatină;
• Contraceptivele orale - pot crește ASC norgestrel si etinilestradiol este de 34% și, respectiv, 26%.

Nu au existat interacțiuni semnificative clinic ale rosuvastatina cu următoarele substanțe: digoxină, fluconazol, ketoconazol și itraconazol.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.