Losek

Losek - antiulceros medicament cu efect.

formă de eliberare și compoziție

Losek evacuate sub forma unui liofilizat pentru soluție perfuzabilă (5 flakonah- în flacoane de sticlă într-o cutie de carton).

În 1 flacon conține:

• Substanță activă: omeprazol - 40 mg (sub formă de sodiu omeprazol - 42,6 mg);
• Componente auxiliare: hidroxid de sodiu pentru corectarea pH-ului, acidul etilendiaminotetraacetic de sodiu.

indicaţii

• indigestie acidă;
• esofagita de reflux;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• ulcer peptic cauzate de Helicobacter pylori;
• ulcer gastric și ulcer duodenal.

Contraindicații

Aplicarea Loseka contraindicat în procesele maligne și sensibilitate crescută la componentele din cadrul structurii sale.

Video: Infractor reținuți, care a fost pe lista de dorit din 2001

În timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare, consumul de droguri este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al tratamentului pentru mama este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt în curs de dezvoltare sau la copil.

Doze si mod de administrare

Liofilizatul a fost dizolvat în 100 ml de soluție perfuzabilă (soluție salină sau dextroză 5%). Soluția preparată a fost administrată intravenos în decurs de 20-30 minute.

regim de dozaj:

• Reflux esofagita, ulcer peptic și ulcer duodenal: 40 mg 1 dată pe zi;
• Zollinger-Ellison: Doza inițială - 60 mg pe zi (dacă este necesar, poate fi crescută). Dacă doza depășește 60 mg, trebuie împărțit în două administrări.

Video: Sikorsky UH 60 Black Hawk în Rezekne

Instrucțiuni pentru prepararea soluției pentru perfuzie:

1. 5 ml soluție perfuzabilă din punga sau flaconul de perfuzie trebuie formați în seringă;
2. Soluția perfuzabilă este necesară introducerea în flaconul cu liofilizat și apoi se agită flaconul până la dizolvarea completă a medicamentului;
3. Soluția obținută după dizolvarea trebuie formați într-o seringă și transferat într-o pungă sau flacon de perfuzie;
4. Pașii de mai sus trebuie să fie repetate pentru a transfera tot medicamentul din flacon.

Instrucțiuni pentru prepararea soluției pentru perfuzie într-un recipient moale:

1. Membrana pungii de perfuzie să fie înțepat cu o singură față de capăt ac (adaptor);
2. Un alt capăt al acului să fie atașat la flaconul care conține Liofilizat Losek;
3. Medicamentul trebuie să fie dizolvat prin pomparea soluției de infuzie din punga și înapoi în flacon. Apoi, asigurați-vă că liofilizatul este complet dizolvat;
4. O sticlă goală trebuie să fie deconectat și scoate acul din punga de perfuzie.

efecte secundare

In timpul tratamentului cu liofilizatul Losek pot avea reacții adverse ale unor organe și sisteme:

• Sistemul central și periferic nervos: insomnie, parestezii, dureri de cap, somnolență, golovokruzhenie- în unele cazuri (în principal în boala severă) - halucinații, agitație, depresie, tulburări vizuale ireversibile (comunicarea cu un medicament care nu este dovedită);
• Sistemul digestiv: flatulență, dureri abdominale, constipație, greață, diaree, rvota- rar - activitate crescută a transaminaz- hepatice, în unele cazuri - candidoza tractului gastro-intestinal, disfuncție hepatică, uscăciunea gurii, icter, encefalopatie cu boală hepatică severă , stomatită, hepatită;
• Sistemul endocrin: în unele cazuri - ginecomastie;
• Sistemul hematopoietic: rar - pancitopenie, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză;
• Sistemul musculo-scheletice: rar - mialgie, slăbiciune musculară, artralgie;
• Reacțiile dermatologice: mâncărime, syp- în unele cazuri - alopecie, eritem multiform, fotosensibilitate;
• Reacții alergice: rar - krapivnitsa-, în unele cazuri - șoc anafilactic, bronhoconstricție, nefrita interstitiala, febra, edem angioneurotic;
• Altele: în unele cazuri - modificări în senzații gustative, transpirație abundentă, vedere încețoșată, edem periferic.

Măsuri de precauție

Datorită faptului că Losek poate masca simptomele de cancer si, prin urmare, să întârzie un diagnostic corect, înainte de aplicarea acesteia de a exclude posibilitatea de a avea o tumoare.

interacțiuni medicamentoase

Efectul omeprazolului asupra drogurilor / substanțelor timp ce se aplică:

• Ketoconazol: poate reduce absorbția acestuia;
• Fenitoina, warfarina, diazepam: prelungește eliminarea lor (și, prin urmare, pot necesita o reducere a dozelor acestora).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate:

• Liofilizat - 2 ani;
• Flaconul medicament fără ambalaj de carton - 24 ore;
• O soluție obținută prin dizolvarea liofilizatului în soluție salină - 12 ore;
• O soluție obținută prin dizolvarea liofilizatul într-o soluție de dextroză 5% - 6 ore.