Omez

Omez - antiulceros de droguri și inhibă H⁺-K⁺-activități ATPazei.

formă de eliberare și compoziție

Omez disponibil în următoarele forme:

• Capsule gelatinoase tari: dimensiunea №2, transparent, cu un capac de culoare roz și un corp incolor, pe ambele părți ale capsulei este marcat negru «omez» - conținutul capsulelor - pelete albe sau aproape albe (10 bucăți în Fâșia, într-o unitate de carton 3 benzi) ;
• Liofilizat pentru prepararea soluție perfuzabilă: cake poroasă omogenă sau o porțiune a acesteia, fie albe sau aproape albe (flacoane din sticlă flint într-un flacon cutie de carton 1) pulbere.

Substanța activă: omeprazol - 20 mg per 1 kapsule- 40 mg în 1 flacon de liofilizat.

Video: omez, 2 ciclu în 2009

Componente auxiliare:

• Conținutul capsulelor: lactoză, fosfat de sodiu, zaharoză, manitol, hipromeloză 6 cps, laurii sulfat de sodiu;
• Compoziția de acoperire: hipromeloză 6 cps;
• Compoziția învelișului enteric: copolimer de acrilat de metil și acid metacrilic, macrogol 6000, dioxid de titan, hidroxid de sodiu, talc;
• capac Compoziție și corpul capsulei: laurii sulfat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, gelatină, colorant azorubin (capac de capsulă) apă;
• Liofilizat: edetat disodic și hidroxid de sodiu.

indicaţii

Indicații generale pentru ambele forme de dozare ale medicamentului:

• esofagita de reflux;
• NSAID-gastropatia;
• ulcer duodenal și gastric (inclusiv prevenirea recăderilor);
• afecțiuni hipersecretorii (ulcere de stres ale tractului gastrointestinal, mastocitoza sistemica, sindromul Zollinger-Ellison, polyendocrine adenomatoza);
• Prevenirea aspirație a conținutului de acid gastric in caile respiratorii in timpul anesteziei generale (sindromul Mendelson).

capsula omez utilizat suplimentar ca parte a unui tratament pentru eradicarea Helicobacter pylori la pacienții infectați cu ulcer duodenal și gastric.

Contraindicații

• În timpul sarcinii și alăptării;
• vârsta copiilor;
• Hipersensibilitate la medicament.

Omez prescris cu prudență în insuficiența hepatică și / sau insuficiență renală.

Doze si mod de administrare

capsule

Capsulele sunt prevăzute pentru administrare orală. Medicamentul este luat 30 de minute înainte de a mânca, inghitire capsula întreagă și se spală în jos cu puțină apă.

Dozele recomandate:

• Reflux Esofagita, NSAID-gastropatie, exacerbarea ulcerului duodenal și gastric: 20 mg 1 dată pe zi. La reflux severă, doza esofagitei trebuie crescută la 40 mg 1 dată pe zi. Durata tratamentului pentru ulcer duodenal 2-3 săptămâni (dacă este necesar, creșterea ratei de până la 4-5 săptămâni), cu esofagita de reflux si ulcer gastric - 4-8 săptămâni. În cazul rezistenței la tratamentul cu alți agenți anti-ulcer omez utilizat într-o doză de 40 mg pe zi. Când rata de ulcer duodenal este de 4 săptămâni, cu esofagita de reflux si ulcer gastric - 8 săptămâni;
• Zollinger-Ellison: 60 mg o zi doza poate fi crescută la 80-120 mg pe zi, dacă este necesar (2-3 ore);
• Sindromul Prevenirea Mendelson: 40 mg timp de 1 oră înainte de operație (dacă operația durează mai mult de 2 ore, iar doza necesară este administrată în mod repetat);
• Prevenirea recăderii ulcerului duodenal și gastric: 20 mg 1 dată pe zi;
• Eradicarea Helicobacter pylori: «tripla“ terapie (timp de o săptămână: claritromicină 500 mg, 1000 mg de amoxicilină, omeprazol 20 mg - 2 ori sutki- sau claritromicină 250 mg, 400 mg metronidazol, omeprazol - de 2 ori sau sutki- 400 mg metronidazol și amoxicilină 500 mg - 3 ori pe zi, 40 mg omeprazol - 1 dată pe zi) sau terapie "dublu" (timp de două săptămâni: 750 mg de amoxicilină și omeprazol 20-40 mg - 2 ori pe sutki- omeprazol sau 40 mg - 1 ori pe zi și 750-1500 mg de amoxicilina - de 2 ori pe zi, sau claritromicină 500 mg - 3 ori pe zi).

În insuficiența renală omez utilizată într-o doză de 20 mg pe zi.

În ajustarea dozei funcției renale în vârstă și insuficiență renală este necesară.

Liofilizatul pentru prepararea soluției de perfuzie

Soluția perfuzabilă este preparată imediat înainte de administrare. Utilizarea de glucoză 5% (dextroză) ca solvent, fără conservanți. În flaconul care conține pulberea liofilizată este adăugată nu este mai mică de 5 ml de solvent, apoi flaconul este agitat ușor pentru a dizolva complet pulberea. Soluția astfel preparată trebuie diluată înainte de administrare, în 100 ml de 5% glucoză (dextroză) fără conservanți pentru perfuzie intravenoasă, timp de cel puțin 30 minute. a fost observată stabilitatea fizică și chimică a soluției preparate timp de 6 ore.

Doza zilnică recomandată omez medicament pentru pacienții care nu au prezentat ingestia medicamentului este de 40 mg în perfuzie intravenoasă.

Când doza inițială Zollinger-Ellison este de 60 mg pe zi. Doza este ajustată în mod individual, este de asemenea posibil omez atribuire in doze mai mari - la 80 la 120 mg pe zi. Dacă doza de medicament de 60 mg pe zi, este împărțit în 2-3 perfuzie.

Cand este administrat Mendelsohn sindromul omez peste noapte (40 mg) timp de 2 ore înainte de intervenția chirurgicală (40 mg).

efecte secundare

• Aparat digestiv: dureri abdominale, flatulență, vărsături, greață, constipație sau diareya- rar - tulburări ale gustului, activitatea crescută a enzimelor pecheni- în unele cazuri - stomatită, xerostomie la pacienții cu afecțiuni hepatice severe anterioare - modificări ale funcției hepatice și hepatită (inclusiv icter);
• Sistemul nervos central: Pacienții cu boli grave somatice - dureri de cap, depresie, amețeli, vozbuzhdenie- la pacienții cu boală hepatică severă anterioară - encefalopatie;
• sistemul musculo-scheletic: în unele cazuri - miastenia, artralgie, mialgie;
• Sistemul hematopoietic: în unele cazuri - trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie, agranulocitoză;
• Reacții alergice: febră, urticarie, bronhospasm, edem angioneurotic, șoc anafilactic, nefrită interstițială;
• Reacțiile adverse dermatologice: rar - mâncărime și / sau syp- cutanate, în unele cazuri - alopecie, fotosensibilitate și eritem multiform exsudativ;
• Alte reacții: rar - vedere încețoșată, stare de rău, transpirații, ginecomastie, edem periferic, tratamentul pe termen lung - formarea de chisturi glandulare gastrice (benigne și reversibile).

Video: Publicitate omez - "Omez dimineața. Toată ziua fără arsuri la stomac."

Măsuri de precauție

Înainte de numirea medicamentului ar trebui să fie omez exclude prezența procesului malign, ca follow-up de tratament, simptomele de mascare, ceea ce duce la întârzieri în diagnostic corect.

In timp ce utilizarea eficienței produselor alimentare preparatului nu se schimbă.

Atunci când înghițire capsulele întregi nu este posibil, conținutul poate fi scos cu grijă și se amestecă bine cu 1 lingura de suc de mere. Acest amestec trebuie înghițit imediat după preparare, un pahar cu apă. Capsula nu trebuie mestecate sau distruse în alte moduri.

Ca de obicei doze omez nu afectează concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a omeprazolului poate reduce absorbția sărurilor de fier, esteri de ampicilina, ketoconazol și itraconazol.

Omez poate crește concentrația și reduce excreția fenitoina, anticoagulante indirecte (warfarina) și diazepam, ceea ce poate necesita reducerea dozelor recomandate acestor medicamente.

In timp ce utilizarea de omeprazol 20 mg 1 dată pe zi nu a modificat concentrația plasmatică următoarele substanțe: teofilină, cafeină, diclofenac, metoprolol, etanol, piroxicam, naproxen, ciclosporină, chinidină, propranolol, lidocaină și estradiol.

Omeprazolul și claritromicină atunci când este administrat concomitent oral reciproc crește concentrațiile plasmatice ale reciproc.

Omez sporește efectul inhibitor asupra sistemului hematopoietic altor medicamente.

Atunci când nu au fost observate concomitent cu interacțiunea antiacide.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Termenul de valabilitate a capsulelor - 3 ani, Liofilizat - 2 ani.