Lorakson

Lorakson - medicament antibacterian.

formă de eliberare și compoziție

Producerea de Lorakson pentru prepararea soluției sub formă de pulbere pentru administrare intramusculară sau intravenoasă: cristalin, alb alb sau alb până la ușor gălbuie (în 10 ml flacoane, împreună cu solventul în 10 ml fiole sau fără el 1-Kit, 1 sau 10 flacoane teanc de carton).

În 1 flacon conține ingredientul activ: ceftriaxon - 0,5 sau 1 g

Solvent: apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Lorakson utilizat pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la aceasta:

• Infecții la pacienții cu un răspuns imun redus;
• sepsis;
• infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
• meningita;
• Infecția tractului respirator superior;
• Infecții ale tractului urinar și rinichi;
• Infecții osoase și articulare;
• Infecții ale pielii;
• infecții genitale (inclusiv gonoreea);
• Infecții ale cavității peritoneale: bolile inflamatorii ale tractului biliar, tract gastrointestinal, peritonita.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Aplicarea Loraksona contraindicat în I trimestru de sarcină și în hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine.

Cu o pregătire atentă este utilizat la sugarii prematuri și în următoarele condiții / boli:

• Hiperbilirubinemie la nou-nascuti;
• II și III trimestru de sarcină;
• alăptarea;
• insuficiență renală;
• colită ulcerativă;
• insuficiență hepatică;
• Enterita sau colita asociată cu tratamentul cu antibiotice.

Doze si mod de administrare

Soluția mixtă pulbere Lorakson utilizată intramuscular sau intravenos.

regim de dozaj:

• Adulți și copii peste 12 ani: doza medie zilnică - este 1-2 1 g o dată pe zi (24 ore) - infecții cauzate de agenți patogeni moderat sensibili si in cazuri severe, o singura doza poate fi crescută de 2 ori (până la 4 g);
• Copiii sub vârsta de 12 ani și sugari: doza zilnica - 0,02-0,075 g la 1 kg de copii tela- cu greutatea de 50 kg sau mai Lorakson administrat în doze destinate adulților. Doze mai mare de 0,05 g la 1 kg de greutate corporală trebuie administrată intravenos pe o perioadă de cel puțin o jumătate de oră;
• Copii mici (până la două săptămâni) medicament atunci când este administrat 1 dată pe zi - 0.02-0.05 g per 1 kg greutate corporală. Datorită unui sistem enzimatic imatur nou-născut nu este doza mai mare de 0,05 g per 1 kg greutate corporală recomandat.

Durata tratamentului depinde de boala.

In cazurile de meningita bacteriana la copii (inclusiv nou-născuți) Loraksona doză inițială de 0,1 g per 1 kg greutate corporală o dată pe zi 1 cu o doză zilnică maximă - 4 g în plus, când agentul patogen să aloce și pentru a determina sensibilitatea, doză redusă în mod corespunzător.

Cea mai mare eficacitate a tratamentului, în funcție de agentul patogen se realizează în următorii termeni:

• Meningococ: 4 zile;
• Haemophilus influenzae: 6 zile;
• Streptococcus pneumoniae: 7 zile;
• enterobacterii Sensitive: 10-14 zile.

Video: Ani Lorak - Orange Dreams

Doza recomandată pentru tratamentul gonoreei cauzate ambele generatoare și tulpinile neobrazuyuschimi este de 0,25 g intramuscular.

Înainte de infectate sau suspectate interventii chirurgicale infectate si prevenirea infectiilor post-operatorii, în funcție de riscul de infecție, este recomandat pentru 30-90 de minute o dată introduceți 1-2 g ceftriaxona.

Doza zilnică de medicament la pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să depășească 2 g

Recomandări cu privire la prepararea soluției și de droguri administrare:

• injecție intramusculara: 1 g Loraksona diluat în 3,5 ml 1% lidocaină și injectată în mușchiul gluteal (o fesa administrată nu mai mult de 1 g de produs). Rețineți că lidocaina nu trebuie administrată intravenos;
• Injecția intravenoasă: 1 g de pulbere a fost diluat în 10 ml de apă distilată sterilă și se administrează prin injecție intravenoasă lentă timp de 2-4 minute;
• Infuzarea intravenoasă a 2 g de medicament se diluează în 40 ml dintr-o soluție liberă de calciu (soluție de fructoză 5%, clorură de sodiu 0,9%, 5% sau soluție de dextroză 10%). Durata perfuziei - cel puțin o jumătate de oră.

efecte secundare

In timpul terapiei Loraksonom pot avea reacții adverse ale unor organe și sisteme:

• Sistemul digestiv: tulburări ale funcției hepatice (creșterea în ficat transaminaz- rar - bilirubinei sau fosfataza alcalină, icter colestatic), dureri abdominale, gușă, enterocolită pseudomembranoasă, glosită, flatulență, stomatită, tulburări ale gustului, greață, diaree sau constipație, vărsături;
• Sistemul hematopoietic: trombocitoză, limfopenie, leucopenie, anemie hemolitică, granulocitopenie, hipocoagulabilitati, o alungire a timpului de protrombină, trombocitopenie, neutropenie, scăderea concentrației plasmatice a factorilor de coagulare (II, VII, IX, X);
• Sistemul urinar: insuficiență renală - oligurie, hypercreatininemia, azotemie, hematurie, creșterea ureei din sânge, anurie, cylindruria, glicozurie;
• Reacții locale: infiltrare și sensibilitate la injecția intramusculară, flebita, durere de-a lungul venei;
• Reacții alergice includ prurit, febră sau frisoane, erupții cutanate, krapivnitsa- rar - eritem polimorfa (incluzând sindromul Stevens-Johnson), eozinofilia, șoc anafilactic, bronhoconstricție, edem angioneurotic, boala serului;
• Altele: candidoza, dureri de cap, suprainfecție, sângerări nazale, amețeli.

Măsuri de precauție

În caz de hepatică severă simultană sau insuficiență renală necesită monitorizarea regulată a concentrațiilor plasmatice ale medicamentului.

La pacienții cu hemodializă, trebuie monitorizată concentrațiile plasmatice ceftriaxonă, în astfel de cazuri, rata de eliminare poate fi redusă.

Tratamentul pe termen lung, se recomandă să monitorizeze în mod regulat performanța stării funcționale a rinichilor și a ficatului, sângelui periferic.

In cazuri rare, ecografia vezicii biliare marcate închiderea la culoare, care dispar după retragerea Loraksona (cu dureri in hipocondrul insotitor dreptul sfătuiți să continue administrarea medicamentului și au un tratament simptomatic).

In timpul tratamentului este contraindicat consumul de alcool (etanol), în legătură cu efectele dezvoltării disulfiramopodobnyh: dureri de cap, spasme în stomac, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, înroșirea feței, dispnee, greață, vărsături.

În ciuda faptului că, înainte de numirea Loraksona ca și alte antibiotice cefalosporinice, efectueze un istoric clinic detaliat, nu putem exclude posibilitatea unui șoc anafilactic, care necesită tratament imediat a (prima epinefrina intravenoasa, etc. - steroizi).

vârstnici și la pacienții cu stare generală alterată în timpul tratamentului poate necesita numirea de vitamina K.

Aplicarea Loraksona cu hiperbilirubinemie la nou-nascuti (in special prematura) necesită o atenție sporită. Acest lucru se datorează faptului că ceftriaxonă, ca si alte antibiotice cefalosporinice, pot secreta bilirubina albuminele serice.

interacțiuni medicamentoase

Intre ceftriaxona si aminoglicozide, în ceea ce impact asupra multor bacterii gram-negative, există o sinergie. În ciuda faptului că câștigul prezis de astfel de combinații nu poate avansa, cu infecții severe și care pun viața în pericol (de exemplu, cauzate de Pseudomonas aeruginosa), administrarea concomitentă a acestora este justificată.

Ceftriaxona nu este compatibil cu etanol.

agenți anti-inflamatori nesteroidieni și alți inhibitori ai agregării plachetare crește probabilitatea de sângerare.

În aplicarea ceftriaxonă în asociere cu diuretice de ansă și alte medicamente nefrotoxice crește riscul de nefrotoxicitate.

Ceftriaxon și aminoglicozide incompatibili fizic, datorită cărora acestea trebuie să fie aplicate în mod separat (la dozele recomandate).

Ceftriaxona nu trebuie amestecat în aceeași seringă sau flacon pentru perfuzie cu alte medicamente antibacteriene.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.