rum.ruspromedic.ru

Lorakson

Instrucțiuni de utilizare:

Lorakson 1000 mgLorakson - antibiotic cefalosporinic de droguri.

formă de eliberare și compoziție

Lorakson produs sub formă de pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară: cristalin, de la alb la alb gălbui la alb (în flacoane de sticlă transparentă de 10 ml-1 flacon sau 1 flacon 1 cu o fiolă cu solvent sau flacon de 12 în cutie de carton).

Structura 1 cuprinde un flacon de medicament Ingredient activ: ceftriaxon - 0,5 sau 1 g (sub formă de sare de sodiu).

Solvent: Apă pentru preparate injectabile - 5 sau 10 ml.

indicaţii

Lorakson administrat pentru tratarea următoarelor boli infecțioase inflamatorii cauzate de sensibile la acțiunea substanței active (ceftriaxon) microorganisme:

  • Infecții ale articulațiilor, oaselor, pielii, ale tractului urinar, rinichi, otolaringologie, abdomen (inclusiv peritonite, boli inflamatorii ale tractului biliar și tractul gastrointestinal) a căilor respiratorii (inclusiv pneumonie), organele genitale (inclusiv gonoreea);
  • meningita;
  • sepsis;
  • Infecții la pacienții cu imunitate scăzută.

De asemenea, medicamentul este utilizat în perioada post-operatorie pentru a preveni infectiile.

Contraindicații

  • Primul trimestru de sarcină;
  • Hipersensibilitate la cefalosporine și peniciline.

Lorakson trebuie utilizat cu precauție la nou-născuții prematuri, femeile însărcinate și care alăptează pe parcursul a 2-3 Trimestrele, precum și hiperbilirubinemie neonatală, insuficiență hepatică și renală, colita ulcerativă, enterită sau colita asociată cu utilizarea medicamentelor antibacteriene.

Doze si mod de administrare

Lorakson utilizat intravenos și intramuscular.

Pentru copiii de la 12 ani și adulți, doza medie zilnică este de obicei 1-2, doza unică este utilizată 1 dată pe zi (24 ore). În tratamentul infecțiilor cauzate de agenți patogeni cu sensibilitate moderată, sau în cazuri severe, doza zilnică poate fi crescută până la 4 ani

Nou-născut la 2 săptămâni se recomandă să utilizați 20-50 mg / kg Loraksona 1 dată pe zi. Doza zilnică pentru sugari și copii de până la 12 ani este de 20-75 mg / kg. Copii cu greutatea de 50 kg de medicament administrat în doza pentru adulți.

La doze mai mari de 50 mg / kg greutate corporală, Lorakson se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă. Durata perfuziei - cel puțin 30 minute.

Durata tratamentului este determinată de citirile.

La copii (inclusiv nou-nascuti) in tratamentul meningitei bacteriene doză inițială de 100 mg / kg de greutate corporală, pluralitatea de aplicare - 1 dată pe zi. Doza maximă - 4 g pe zi. După identificarea agentului patogen și definirea sensibilității sale, doza trebuie redusă în mod corespunzător. Cele mai bune rezultate se obțin, de obicei, cu durata tratamentului următoarea:

  • Neisseria meningitidis - 4 zile;
  • Streptococcus pneumonie - 7 zile;
  • Haemophilus influenzae - 6 zile;
  • Sensitive Enterobacteriacease - 10-14 zile.

Doza recomandată pentru tratamentul gonoreei cauzat neobrazuyuschimi sau penicilinază tulpinile care formează, este de 250 mg, o dată. Medicamentul trebuie administrat intramuscular.

Pentru profilaxia inainte de a procedurilor chirurgicale infectate infectate sau suspecte, în funcție de riscul de infecție timp de 30-90 minute înainte de o intervenție chirurgicală recomandată administrare unică Loraksona la o doză de 1-2 g

Pacienți cu insuficiență renală când clearance-ul creatininei mai mare de 10 ml pe minut, în funcție hepatică normală nu este necesară reducerea dozei de medicament. În insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml pe minut), doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g

Când tulburări ale funcției hepatice (menținerea funcției renale) Lorakson doza nu scad. Când concentrațiile renale severe simultane boli hepatice și ceftriaxonei în ser trebuie monitorizate regulat. La pacienții hemodializați Loraksona modifica doza nu este necesar, după această procedură.

Pentru administrarea intramusculară a 1 g de medicament trebuie să se dizolve în 3,5 ml de 1% lidocaină. Lorakson injectat în mușchiul gluteal unuia fesa nu este recomandat să se introducă mai mult de 1 g de medicament. solutie lidocaina nu poate fi injectat intravenos.

Pentru injectarea intravenoasă a 1 g de pulbere a fost diluat în 10 ml de apă distilată sterilă. Lorakson încet timp de 2-4 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă a 2 g de medicament este diluat în aproximativ 40 ml de soluție fără calciu, de exemplu: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de fructoză 5%, o soluție de dextroză 10% sau 5%. Durata unei perfuzii intravenoase trebuie să fie de cel puțin 30 de minute.

efecte secundare

În timpul terapiei pot dezvolta următoarele infracțiuni:

Video: Ani Lorak - un vis

  • Sistemul digestiv: tulburări ale gustului, vărsături, greață, stomatită, flatulență, constipație sau diaree, dureri abdominale, glosită, enterocolită, pseudomembranoasă, gușă, disfuncții hepatice (creșterea hepatice transaminaz- rar - bilirubinei sau fosfataza alcalină) icter colestatic;
  • Sistemul urinar: funcția renală (hypercreatininemia, azotemie, cilindurie, anurie, niveluri crescute de uree în sânge, glicozurie, oligurie, hematurie);
  • Sistemul hematopoietic: granulocitopenie, leucopenie, limfopenie, o alungire a timpului de protrombină, neutropenie, hipocoagulabilitati, trombocitoza, anemie hemolitică, trombocitopenie, scăderea concentrației factorilor de coagulare în plasmă (II, VII, IX, X);
  • Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, febră sau frisoane, zud- rar - eozinofilie, edem angioneurotic, șoc anafilactic, bronhoconstricție, boala serului, eritem polimorfa (incluzând sindromul Stevens-Johnson);
  • Reacții locale: durere de-a lungul venei, flebită, infiltrare și sensibilitate la injectarea intramusculară;
  • Altele: suprainfectie, candidoza, amețeli, dureri de cap, sângerări nazale.

Măsuri de precauție

Când insuficiență hepatică și renală severă simultană se recomandă concentrații plasmatice regulate de monitorizare Loraksona. pacienții hemodializați trebuie monitorizați concentrația de ceftriaxon în plasmă, deoarece în aceste cazuri, este posibil să scadă rata de clearance-ul.

Atunci când terapia pe termen lung ar trebui să monitorizeze în mod regulat performanța stării funcționale a rinichilor și a ficatului, sângelui periferic.

În cazuri rare, în timpul ecografiei (SUA) a vezicii biliare au fost observate întunecare, care au dispărut după întreruperea Loraksona (chiar și în cazurile în care acest fenomen este însoțită de durere în cadranul din dreapta sus, a recomandat utilizarea în continuare a medicamentului și de a efectua un tratament simptomatic).

alcool (etanol) în timpul tratamentului de baut este contraindicat, deoarece acest lucru poate cauza efecte disulfiramopodobnye (scăderea tensiunii arteriale, vărsături, înroșirea feței, crampe abdominale, greață, cefalee, tahicardie, dispnee).

In ciuda istoricul medical detaliat, care ar trebui să fie colectate în aplicarea de antibiotice cefalosporină, exclude posibilitatea producerii unui șoc anafilactic nu poate fi. Când este nevoie de semne imediate ale terapiei (prima administrare intravenoasă de epinefrina, apoi - glucocorticosteroizi).

În timpul tratamentului, pacienții vârstnici slăbit și pot necesita utilizarea de vitamina K.

Deoarece Lorakson capabil să înlocuiască bilirubina albuminele serice, utilizarea medicamentului la sugarii cu hiperbilirubinemie și mai ales la copiii prematuri necesită chiar mai multă grijă.

interacțiuni medicamentoase

Între Loraksonom și aminoglicozide observate efecte sinergice împotriva multor bacterii gram-negative. In infectiile severe si pun viata in pericol, co-administrarea lor este justificată.

nu Lorakson compatibil cu etanol.

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și alți inhibitori ai agregării plachetare crește riscul de sângerare.

In timp ce numirea Loraksona cu diuretice de ansă și alte medicamente nefrotoxice crește riscul de nefrotoxicitate.

Din cauza incompatibilitate fizică între ceftriaxon și aminoglicozide în dozele recomandate trebuie administrate separat.

Lorakson se amesteca cu alte antibiotice în aceeași seringă sau flacon de perfuzie este imposibilă.

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Soluțiile pregătite Loraksona stabile chimic și fizic de peste 6 ore în timp ce păstrarea lor la temperatura camerei.

Video: Ani Lorak "un vis" // Concertul omagial de Igor Nikolaev în Crocus City Hall

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
PoludanPoludan
Megatsillin punctul forteMegatsillin punctul forte
PoludanPoludan
LipoflavonLipoflavon
ProstakorProstakor
InstenonInstenon
Nucleo CMF ForteNucleo CMF Forte
OksiferriskorbonOksiferriskorbon
KokarboksilazaKokarboksilaza
Apă pentru preparate injectabileApă pentru preparate injectabile

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu