Klimonorma

Drajeuri galben - ceară carnauba, gelatină, zaharoză, stearat de magneziu, carbonat de calciu, oxid galben de fier, apă purificată, macrogol 35000, carbonat de magneziu bazic, dextroză (glucoză), povidonă K25, amidon de cartofi, dioxid de titan, lactoză monohidrat, talc ;
Drajeuri brun - carbonat de calciu, dioxid de titan, talc, oxid de fier brun, ceară carnauba, oxid roșu de fier, miez hidroxicarbonat de magneziu, lactoză monohidrat, apă purificată, dextroză (glucoză), sucroză, povidonă K25, gelatină, stearat de magneziu, amidon de cartofi , macrogol 35.000.

indicaţii

Osteoporoza de postmenopauză (prevenire);
Terapia de substituție hormonală modificări involutive la nivelul pielii și ale tractului urogenital, stări depresive menopauză, tulburări de menopauză, simptome de deficiență de estrogen ulterioare sterilizări, hipogonadismul sau menopauza naturala, precum si disfunctii ovariene primare la femeile cu uter unremoved;
amenoreea primară sau secundară;
cicluri menstruale neregulate.

Contraindicații

Estimat sau confirmat diagnosticul de cancer de san;
Confirmate sau diagnosticul prezumtiv de cancer dependente de hormon-hormon sau boli precanceroase;
boală hepatică severă;
Tumorile benigne sau maligne hepatice în prezent sau în antecedente;
Tromboembolie sau tromboza arterială acută;
tromboză venoasă profundă în faza acută, tromboembolism prezent sau în istorie;
sarcinii;
alăptarea;
hipertrigliceridemie severă;
sângerării vaginale de etiologie necunoscută;
Hipersensibilitate la substanța activă sau ingrediente auxiliare.

Precauții de droguri este luată în următoarele condiții / boli: diabetul diabet- arterial gipertenziya- icter colestatic, prurit colestatice sau la beremennosti- hiperbilirubinemie congenital (sindromul Dubin-Johnson, Gilbert si Rotor) - endometrioza si fibroamele uterine.

Doze si mod de administrare

Drajeuri luate oral, înghițirea întreg cu puțin lichid. Timpul de administrare a medicamentului nu contează, cu toate acestea, în cazul în care recepția este pornit în orice moment, este recomandat să-l lipi în viitor.

Tratamentul începe cu 5 zile ale ciclului menstrual, în cazul în care acesta este stocat. Prima zi a menstruației corespunde in prima zi a ciclului menstrual.

În cazurile de amenoree sau menstruație foarte rare, precum și la femeile aflate la menopauza care au primit pastile pot începe în orice moment, cu condiția ca sarcina nu este exclusă.

Un pachet de klimonorma proiectat pentru o recepție de 21 de zile.

Pe parcursul primelor 9 zile de zi cu zi luați 1 comprimat galben, apoi timp de 12 zile - ziua 1 comprimat de culoare brună.

După un ciclu de 21 de zile, recepția este întreruptă timp de 7 zile, timp în care se produce sângerare menstrualnopodobnoe cauzate de anulare klimonorma (de obicei 2-3 zile de la primirea ultimei pastile). Când se termină pauza de 7 zile începe să luați pastile dintr-un pachet nou. Primele jeleuri de la un al doilea pachet care urmează să fie luate în aceeași zi a săptămânii ca primele boabe de jeleu din pachetul anterior.

În cazurile în care o femeie uită să ia pastile, ea poate face acest lucru în următoarele 12-24 de ore. În cazul în care tratamentul este întrerupt pentru mai mult timp, este posibil să apară sângerări vaginale.

efecte secundare

Aplicarea klimonorma general bine tolerat, dar în unele cazuri poate provoca astfel de efecte secundare din următoarele sisteme și organe:

Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, palpitații cardiace, tromboembolism și tromboză venoasă;
Sistemul nervos central: amețeli, dureri de cap, oboseală, dureri de cap, anxietate sau simptome depresive;
Metabolism: este posibil - modificări ale greutății corporale, edem;
Sistemul de reproducere: dismenoree, descoperire sângerare, modificări de secreție vaginală, sângerări intermenstruale, modificarea frecvenței și intensității sângerării uterine, o condiție similară sindromului premenstrual - și anume, modificări ale libidoului, durere, creșterea și / sau tensiunea glandelor mamare;
Sistemul digestiv: distensie abdominală, icter colestatic recurent, greață, indigestie, vărsături, dureri abdominale;
Reacțiile dermatologice: eritem nodos, erupții cutanate, cloasma, prurit;
Alte: tulburări vizuale, crampe musculare, alergii, intoleranta la lentilele de contact.

Măsuri de precauție

Medicamentul nu este utilizat în scopul contracepției.

Pacienții înainte de începerea sau reluarea terapiei de substituție hormonală (TSH), se recomandă:

Pentru a elimina încălcări ale sistemului de coagulare a sângelui;
Supuse un examene medicale și ginecologice generale aprofundate, inclusiv examenul citologic al mucusului cervical și studiul glandelor mamare;
Excludeți sarcinii.

Periodic pentru a face examene follow-up.

Dacă suspectați o pelete de primire a sarcinii ar trebui să fie suspendată atât timp cât probabilitatea de sarcină nu va fi exclus.

În cazul în care prezența sau agravarea oricăruia dintre următorii factori de risc sau condițiile înainte de a începe sau continua HRT trebuie să cântărească riscurile individuale și beneficiile terapiei:

Tumorile benigne și maligne ale ficatului;
cancer endometrial și cancerul de sân;
cholelithiasis;
Tromboembolism venos și arterial.

Relația dintre dezvoltarea hipertensiunii arteriale semnificative clinic și terapia hormonală de substituție nu a fost stabilită. La primirea pacientilor HRT a descris o ușoară creștere a tensiunii arteriale și o creștere semnificativă clinic este rară.

In cazurile de disfuncție hepatică ușoară, inclusiv cu diverse forme de hiperbilirubinemie - sindromul Rotor si sindromul Dubin-Johnson, necesita teste periodice ale funcției hepatice și supraveghere medicală.

Anularea sau este necesară luarea în considerare a eliminării HRT dacă există:

Deteriorarea funcției hepatice;
Dezvoltarea persistente hipertensiune arterială semnificativă clinic la pacienții care au primit terapie de substituție hormonală;
Recurența prurit colestază sau icter colestatic, observate pentru prima dată în timpul sarcinii sau a terapiei anterioare cu steroizi sexuali.

Este necesară o supraveghere specială pentru pacienții de sex feminin, cu niveluri ridicate moderat de tireoglobulina (Tg). În aceste cazuri, utilizarea HRT poate determina o creștere suplimentară a nivelului de trigliceride în sânge, din cauza care creste riscul de pancreatită acută.

In ciuda faptului ca HRT poate influența toleranța la glucoză și rezistența la insulină periferică, necesitatea de a schimba regimul de tratament al pacienților cu diabet zaharat in timpul HRT in cele mai multe cazuri, nu apar. Cu toate acestea, pacienții cu diabet zaharat in timpul HRT necesar de observare.

Sub efectul terapiei de substituție hormonală la unii pacienți pot să apară manifestări nedorite de stimulare estrogen, de exemplu, sângerări uterine anormale. sângerări uterine anormale persistente sau frecvente în timpul tratamentului este o indicație pentru studiul endometrului.

În cazul în care tratamentul ciclurilor menstruale neregulate eșuează, un studiu este necesar pentru a elimina natura organica a bolii.

Terapia Klimonorma trebuie întrerupt în caz de:

Recurenței endometrioza pe fondul HRT;
Creșterea dimensiunii fibromului uterin sub influența estrogen;
Prima apariție a migrenelor sau dureri de cap frecvente și neobișnuit de severe, precum și alte simptome - posibile precursori ai creierului accident vascular cerebral trombotic.

În caz de suspiciune de prolactinoamelor înainte de tratament este necesară pentru a elimina această boală.

În unele cazuri, poate să apară cloasma, mai ales la pacienții cu antecedente de cloasma gravide. În timpul perioadei de HRT la pacientii cu tendinta de cloasma trebuie să evite apariția radiațiilor UV sau expunerea prelungita la soare.

Boli și afecțiuni care pot apărea sau agrava HRT: astm, epilepsie, migrenă, tumori benigne ale sânului, lupus eritematos sistemic, porfirie, coree, otoscleroză. În ciuda faptului că relația dintre aceste stări și boli cu utilizarea de HRT nu este dovedită, acești pacienți în timpul HRT ar trebui sa fie sub supravegherea unui medic.

steroizi sexuali pot afecta:

indicatori biochimici ai funcției tiroidiene, rinichi, suprarenale si ficat;
Proteinele de transport de plasmă, cum ar fi lipida / fracția lipoproteină și globulină kortikosteroidsvyazyvayuschy;
indicatori de coagulare ai fibrinolizei și metabolismului glucidic.

interacțiuni medicamentoase

Utilizarea contraceptivelor hormonale trebuie întreruptă odată cu începerea HRT. Pacienții care au nevoie pentru a se proteja de sarcini nedorite ar trebui să fie o metode contraceptive non-hormonale (cu excepția temperaturii și calendar).

Terapia prelungita inducând hepatice medicamente inducție enzimă (de exemplu, unele antimicrobiene și anticonvulsivant) pot reduce eficacitatea clinică a hormonilor sexuali și crește clearance-ul lor. Un efect similar a fost găsit în rifampicină, hidantoine, barbiturice, carbamazepină și primidona, prezența acestei caracteristici este, de asemenea, de așteptat de la felbamat, oxcarbazepină, topiramat și griseofulvin. inducție enzimatică maximă în cele mai multe cazuri, nu cel mai devreme după 14-21 de zile este, dar apoi poate persista timp de cel puțin timp de 28 de zile după întreruperea medicamentului.

Reducerea nivelului de estradiol, în cazuri rare, cu concomitente care iau anumite antibiotice (de exemplu, peniciline și tetracicline).

Expusă agent în mare măsură de conjugare (. Paracetamol, etc.) pot crește biodisponibilitatea estradiolului - datorită inhibării competitive a conjugării în procesul de absorbție.

Datorită toleranței la glucoză HRT influență, în unele cazuri, poate fi necesar să se schimbe în insulină sau de antidiabetice orale.

În cazul în care consumul excesiv de alcool în timpul TSH poate crește conținutul de estradiol în sânge.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit