Klarotadin

Klarotadin - blocant histamina H₁-receptori, are proprietati anti-alergice, antiekssudativnoe și efect antipruriginoasă. Ea nu are proprietăți centrale și anticolinergice.

formă de eliberare și compoziție

• Tablete - formă ploskotsilindricheskoy albă sau aproape albă (7 bucăți în blistere, pentru într-un ambalaj de carton 1 pachke- 10 bucăți în blistere, pentru 1 sau 3 cutii într-un ambalaj din carton ..);
• Sirop - transparent, de la galben deschis la culoare galben, care are miros de fructe slab (în sticle de culoare închisă de 100 ml, într-o sticlă cutie de carton 1 complet cu linguriță dozatoare).

Ingredientul activ al medicamentului - loratadina: 1 comprimat - 10 mg în 1 ml de sirop - 1 mg.

Componente auxiliare:

• Tablete - lactoză monohidrat, amidon carboximetil de sodiu, stearat de calciu, celuloză microcristalină;
• Sirop - propilenglicol, sucroză, etanol 96%, acid benzoic, acid citric, apă purificată, aromă de portocale, coloranți tropeolin O.

indicaţii

• Urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
• rinită sezonieră și perenă (inclusiv febra fânului);
• Angioedem;
• dermatoze pruriginoasă;
• conjunctivită alergică;
• Reacțiile alergice la înțepături de insecte;
• Pseudo reacții cauzate de eliberarea de histamină.

Contraindicații

• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Nu numi copii Klarotadin sub 2 ani.

Sub observație specială în timpul tratamentului trebuie să fie pacienții cu insuficiență hepatică.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală 1 dată pe zi.

Dozele recomandate:

• Copiii mai mari de 12 ani și adulți - 10 mg (1 comprimat sau un 2 linguri de sirop dimensionale);
• Copii 2-12 ani cu o greutate de peste 30 kg - 10 mg;
• Copii 2-12 ani cu o greutate mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 tabletă sau sirop 1 linguriță).

Doza inițială pentru pacienții cu insuficiență hepatică și insuficiență renală (pentru rata de filtrare glomerulară mai mică de 30 ml / min) - 10 mg pe zi.

efecte secundare

• Reacții dermatologice: dermatită, fotosensibilitate;
• Reacții alergice: febră, mâncărime, febră, urticarie, edem angioneurotic;
• Senses: conjunctivită, vedere încețoșată, dureri în ochi și urechi;
• Metabolism: transpirație, creșterea greutății corporale, sete;
• Sistemul digestiv: creșterea apetitului alimentar, anorexie, modificări ale gustului, balonare, constipație sau diaree, gastrita, dispepsie, stomatită;
• Sistemul nervos central și periferic: oboseală, anxietate, somnolență, parestezie, hiperkinezie, tremor, disfonie, amnezie, blefarospasm, depresie, agitație (copii);
• Sistemul respirator: tuse, sinuzită, mucoasa nazală uscată, bronhospasm;
• Cardiovasculare: dureri în piept, palpitații, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale;
• Sistemul musculo-scheletice: artralgii, dureri de spate, crampe musculare, mialgie;
• Sistemul urinar: Schimbarea culorii urinei, tenesme;
• Sistemul de reproducere: dureri la nivelul sânilor, menoragie, dismenoree, vaginită.

Atunci când primește o doză prea mare (40-180 mg) din următoarele simptome pot dezvolta: adulți - dureri de cap, tahicardie, copii sonlivost- cu greutate mai mică de 30 kg - palpitații, tulburări extrapiramidale. Primul ajutor în caz de supradozaj implică inducerea vărsăturilor, lavaj gastric și metoda de cărbune activat. Tratament suplimentar - simptomatic. Hemodializa este ineficientă. pentru retragerea datelor loratadina în dializă peritoneală acolo.

Măsuri de precauție

Chiar și cu o recepție lungă de rezistență la acțiunea sa nu se dezvolta de droguri.

În timpul tratamentului Klarotadinom nu ar trebui să efectueze o lucrare cu potențial periculoase, care necesită reflexe rapide și o concentrație ridicată (inclusiv conducerea unui vehicul).

interacțiuni medicamentoase

concentrația de loratadină în plasma sanguină poate crește ketoconazol, cimetidina și eritromicină, dar manifestările clinice nu sunt observate, datele electrocardiograma nu sunt modificate.

Eficacitatea reduce inductori de oxidare microzomală, cum ar fi antidepresive triciclice, barbiturice, rifampicină, ziksorin, fenilbutazona, fenitoina și etanol.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, inaccesibil copiilor la: Tablete - 25 C, sirop - 12-15 S.

Durata de depozitare a tabletelor - 4 ani, sirop - 3 ani.