Dolak

Dolak se referă la grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, este un derivat de acid carboxilic-pirolizina. Preparatul are un analgezic pronunțat, acțiune antiinflamatorie și antipiretică moderată.

formă de eliberare și compoziție

Dolak produse în următoarele formulări:

• Tabletele, filmate, 10 mg. Sunt formă rotundă, bi-convexe și alb sau aproape alb, pe de o parte a riscului. Tabletele sunt ambalate într-o bandă de 10 bucăți de folie de aluminiu într-un pachet de bandă de carton 2;
• soluție transparentă incolora pentru administrare intramusculară și intravenoasă în ampule din sticlă până la 1 ml 10 flacoane tava pentru hârtie canelată cu partiții într-un palet cutie de carton 1.

Substanța activă este Dolakov ketorolac trometamină (30 mg în 1 ml de soluție și 10 mg per comprimat). Componente auxiliare tabletelor cuprind următoarele substanțe: amidon de porumb, fosfat de calciu, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică și microcristalină tsellyuloza- coajă - macrogol, talc purificat, hipromeloză, dioxid de titan, propilen glicol, etilceluloza.

Ingrediente suplimentare de soluție Dolakov pentru administrarea intramusculară și intravenoasă includ: apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric și hidroxid de sodiu - pentru a ajusta nivelul de pH, propilen glicol, clorură de sodiu, soluție tampon (hidroxid de sodiu, fosfat diacid de potasiu și apă pentru preparate injectabile).

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Dolak utilizate pentru scurt ameliorarea durerii de intensitate moderată până la severă, în special în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Aplicarea Dolakov contraindicat în caz de hipersensibilitate la droguri si alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene in timpul ulcerului duodenal acut și de stomac, cu moderată până la insuficiență renală severă și riscul dezvoltării sale în deshidratare sau hipovolemie, cu antecedente de hemoragie gastro-intestinală, perforație sau ulcere, accident vascular cerebral hemoragic și condițiile cu un risc ridicat de hemostază incomplete sau sângerare.

Medicamentul nu este prescris în perioada preoperatorie și în timpul intervenției chirurgicale, deoarece riscul crescut de sângerare.

Se interzice utilizarea simultană Dolakov și alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, inclusiv aspirina si pentoxifilina.

Nu înseamnă indicat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, femeile în timpul sarcinii, nașterii și alăptării.

Doze si mod de administrare

bolus intravenos Dolakov efectuat cel puțin 15 secunde. Administrarea intramusculară se realizează lent și profund în mușchi. Medicul preia doza în mod individual, în funcție de severitatea durerii.

Pentru administrarea intramusculară a unei doze unice de Dolakov, în conformitate cu instrucțiunile după cum urmează:

• 10-30 mg la fiecare 4-6 ore pentru pacienții de până la 65 de ani;
• 10-15 mg la fiecare 4-6 ore la pacienții cu insuficiență renală și pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

La doze similare de medicament administrat pe cale intravenoasă, dar intervalul dintre administrări este de 6 ore. În perfuzie continuă Dolakov Doza inițială este de 30 mg, soluția este apoi introdusă la o rată de 5 mg / oră. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.

Tableta de droguri este preluat de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 40 mg. Cursul de tratament - nu mai mult de 1 săptămână.

La transferul pacientului cu administrare parenterală Dolakov ingestie, doza zilnică totală a formelor de dozare în ziua de tranziție nu trebuie să depășească 90 și 60 mg pentru pacienții de până la 65 de ani și, respectiv, 65 de ani (în care doza de comprimate nu trebuie să fie mai mult de 30 mg) .

efecte secundare

În timpul aplicării Dolakov pot să apară următoarele reacții adverse:

• Nervozitate, dureri de cap, tremor, halucinații, amețeli, incapacitatea de concentrare, depresie, oboseala, crampe, parestezii, viziune și gust neclară;
• Ritmul cardiac, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, eozinofilie, leucopenie, anemie, trombocitopenie;
• Tuse, astm, bronhoconstricție, dispnee, edem pulmonar;
• Greață, vărsături, stomatită, diaree sau constipație, flatulență, gastrită, gura uscată, senzație de plenitudine, ulcer peptic, scaune zăbovi, sângerare rectală;
• insuficiență renală acută, glomerulonefrita, hematurie, retenție urinară, sindromul nefrotoxic, urinare frecventă, poliurie;
• Ulcerația la locul injectării, erupții cutanate, mâncărime, piele palidă;
• Umflarea gâtului și a limbii, reacția anafilactoidă, anafilaxie;
• funcție hepatică anormală.

Măsuri de precauție

Soluție Dolakov pentru administrare intramusculară și intravenoasă este incompatibilă într-o seringă cu Hydroxyzine și prometazinom- compatibil cu soluție Ringer, soluție de glucoză 5%, ser fiziologic, precum și perfuzii care conțin clorhidrat de lidocaină, aminofilină, heparina sodică, clorhidrat de dopamină și insulină umană scurt acțiuni.

În cazul în care, în timpul aplicării Dolakov a apărut erupții cutanate, simptome de boli hepatice și eozinofilie medicamentos trebuie întrerupt. Instrumentul nu prescrie pentru sindromul durerii cronice.

Dacă apar amețeli, insomnie, depresie, sau somnolență, care pot apărea în timpul tratamentului, trebuie avut grijă atunci când de conducere și în timpul claselor care necesită atenție.

Video: Hepatita C este găsit bătut medicament

analogi

Dolakov sunt analogi structurali ai acestor medicamente ca Adolor, Akyular PM, Dolomin, Ketalgin, Ketadrop, Ketokam, Ketanov, Ketolak, ketorolac, Ketorol, Ketofril, Torolak și Toradol.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Dolak trebuie depozitate în întuneric, loc uscat, la o temperatură de la 15 la 25 ° C Medicamentul trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate a medicamentului timp de 2 ani.