Platifillin

Platifillin - un drog cu acțiuni sedative, antispastice și vasodilatatoare.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare platifillin eliberare:

• O soluție pentru administrare subcutanată: limpede, incoloră (în fiole de 1 ml cu ampulnam cuțit, 5 sau 10 fiole sau carton bundle 5 în fiole sau contur de ambalaje din plastic celular pentru 1 sau 2 pachete într-o cutie de carton);
• Comprimate albe, rotunde, Valium, cu o fațetă și valium împărțirea tabletei în patru bucăți egale (10 bucăți în blistere, 1-3 de ambalare într-un ambalaj din carton.).

Compoziția 1 ml soluție pentru administrare subcutanată:

• Substanța activă: tartrat de platifillina - 2 mg;
• Componente auxiliare: apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Componența 1 comprimat:

• Substanța activă: tartrat de platifillina - 5 mg;
• Componente auxiliare: sucroza - 65 mg amidon de cartofi - 29 mg stearat de calciu - 1 mg.

indicaţii

• ulcer gastric și duodenal;
• Crampele: ficat, colici intestinale și renale, colecistită, pilorospazm, colelitiaza (ventuze);
• Bronhospasm la pacienții cu astm bronșic (ca adjuvant).

Contraindicații

O soluție pentru administrare subcutanată

• Insuficienta cardiaca II-III st.;
• Închiderea Glaucom;
• ateroscleroza Exprimat;
• cașexie;
• aritmii;
• tahicardie;
• hiperplaziei prostatice;
• hernie diafragmatica, combinate cu esofagita de reflux;
• Rinichi și / sau ficat insuficiență;
• stenoză piloro;
• atonie intestinală;
• ileus paralitic;
• Megacolon, care curge cu colita ulcerativă;
• Sangerarea din tractul gastro-intestinal;
• Vârstnici de vârstă;
• Hipersensibilitate la medicament.

tablete

• Vârsta până la 6 ani;
• Vârstnici de vârstă;
• Hipersensibilitate la medicament.

Scop platifillin sub orice formă de dozare necesită prudență în prezența unor astfel de boli / condiții:

Video: Mașa și Ursul - Miere de transmisie (baschet)

• temperatura corpului crescută (datorită creșterii sale riscul suplimentar, datorită suprimării activității glandelor sudoripare);
• Preeclampsia (datorită posibilității creșterii hipertensiunii arteriale);
• Boala Down (din cauza unor posibile midriază neobișnuite și creșterea frecvenței cardiace);
• paralizia centrală a copilului (datorită probabilitate crescută de reacții mai severe la terapie);
• Xerostomia (din cauza riscului de a consolida severitatea acesteia cu terapia prelungită);
• Miastenia gravis (deoarece probabilitatea de deteriorare datorită acțiunii acetilcolinei prin inhibarea);
• Boli ale sistemului digestiv, însoțite de akalazia obstrucție și stenoza pilorica (din cauza unei posibile reduceri a tonusului și motilității, ceea ce duce la obstrucție a conținutului stomacului și a întârzierii);
• Tireotoxicoză (din cauza posibilelor câștig tahicardie);
• boli pulmonare cronice în fluxul, în special la copiii mici și la pacienții imunocompromiși (din cauza reducerii secretiei bronsice, ceea ce poate duce la condensarea secreției de a forma dopuri în bronhiile);
• Colita ulcerativă (doze platifillin mari poate duce la inhibarea motilității intestinale, crescând astfel riscul de ileus paralitic poate să apară, de asemenea, kishechnika- sau exacerbat o complicație gravă ca megacolon toxic);
• neuropatia (din cauza riscului de retenție urinară și paralizie de cazare);
• Boli ale sistemului cardiovascular, în care creșterea nedorită a frecvenței cardiace: hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică, stenoza mitrală, fibrilație atrială, tahicardie, boală cardiacă coronariană, sângerare acută;
• Boli care apar cu o presiune crescută intraoculară, inclusiv închidere și glaucom cu unghi deschis (datorită probabilității presiunii intraoculare crescute, pot necesita corectare regim de dozare);
• Retenție urinară sau indicarea prezenței predispoziție la aceasta sau a bolilor care apar cu obstrucție a tractului urinar (inclusiv vezicii urinare datorate hipertrofiei prostatei);
• Sarcina și alăptarea;
• Vârsta de la 40 de ani (din cauza riscului de manifestare a glaucomului, nediagnosticate mai devreme).

În plus, pentru platifillin sub formă de comprimate precauție necesare pentru pacienții cu următoarele condiții / boli:

• Esofagita de reflux, hernie hiatala, care curge cu esofagita de reflux (datorită motilitate redusă a esofagului și a stomacului și relaxarea sfincterului esofagian inferior poate încetini golirea gastrică și a crescut de reflux gastroesofagian prin sfincter cu afectarea functiei);
• atonie intestinală la pacienții debilitați sau pacienți vârstnici cu ileus paralitic (datorită riscului de obstrucție);
• Insuficiența renală și hepatică (din cauza riscului reacțiilor adverse datorate excreției reduse);
• leziuni ale creierului la copii (din cauza riscului de reacție de amplificare prin sistemul nervos central);
• hipertrofie prostatică, fără a curge obstrucție urinară;
• Diabetul zaharat (supus unui regim sarac in carbohidrati).

Doze si mod de administrare

O soluție pentru administrare subcutanată
Platifillin administrat subcutanat.

Regimul de dozare recomandat în durere acută cu un ulcer gastric și ulcer duodenal, intestinal, renal și colică hepatică (în scopul de relief):

• Adulți: 2-4 mg (1-2 ml de soluție 0,2%). Pe parcursul tratamentului (10-20 zile), medicamentul este administrat de 2-3 ori pe zi, 2-4 mg. Dozele mai mari: single - 10 mg pe zi - 30 mg;
• Copii (post / cea mai mare doză zilnică): nou-născuți și sugari - 0,035 / 0,07 mg / kg, 1-5 ani - 0,03 / 0,06 mg / kg, 6-10 ani - 0,025 / 0,05 mg / kg, 11-14 - 0,02 / 0,04 mg / kg.

tablete
Platifillin luate oral, de preferință, înainte de mese.

Regimul de dozare recomandat (o singură doză de multiplicitate recepție de 2-3 ori pe zi):

• Adulți: 1 comprimat;
• Copii: 6-10 ani - pe tabletă, 10 ani - pe pastila.

Durata cursului este determinată în mod individual de către medic.

efecte secundare

Reacții adverse posibile: durere de cap, fotofobie, crampe, tensiune arterială redusă, xerostomie, paralizie cazare, amețeli, sete, tahicardie, midriază, retenție urinară, atonie intestinală, atelectazia pulmonară, psihoză acută (atunci când se utilizează medicamentul la doze mari).

Odată cu dezvoltarea acestor sau nu sunt specificate în tulburările instrucțiuni ar trebui să se consulte cu un specialist.

Măsuri de precauție

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul că în platifillin 1 comprimat conține aproximativ 94 mg de carbohidrați (0.008 unități de pâine).

În timpul terapiei, trebuie să se abțină de la îndeplinirea sarcinilor potențial periculoase, care necesită o atenție specială.

interacțiuni medicamentoase

Platifillin aplicare combinată cu unele medicamente / substanțe pot fi observate următoarele efecte:

• etaminal sodiu fenobarbitalul, sulfat de magneziu: sedativ îmbunătățită și acțiune hipnotică;
• Alte m-holinoblokatory, haloperidol, inhibitori de monoaminoxidază, amantadina, antidepresive triciclice, fenotiazine, unele antihistaminice: risc crescut de efecte secundare;
• Sedativele, analgezice, tranchilizante (pentru sindromul durerii asociate cu spasme ale musculaturii netede), sedative și antihipertensivele (spasme vasculare) etape de amplificare platifillin;
• inhibitori de monoaminoxidază: a crescut pozitiv Chrono-și bathmotropic;
• Morfina: a crescut acțiune inhibitoare asupra sistemului cardiovascular;
• glicozide cardiace: batmotroponoe îmbunătățită de acțiune pozitivă;
• Procainamida, chinidina: a crescut acțiune anticolinergică.

Este necesar să se ia în considerare platifillin antagonism existent cu anticolinesterazice medicamente.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate:

• Soluție pentru injectare subcutanată - 5 ani;
• Tablete - 3 ani.