Lorista

Lorista - antagonist al receptorilor angiotensinei II, agent antihipertensiv.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare Loristy - tablete:

• 12,5 mg: ovale, ușor biconvexe, de la galben deschis la culoare galbenă, cu o teșitură filmate;
• 25 mg: ovale, ușor biconvexe, filmate galben, șanfrenat, cu semnul de pe o parte;
• 50 mg: rotunde, ușor biconvexe, de culoare albă, teșite, cu semnul de pe una din fețe acoperite cu peliculă;
• 100 mg: ovale, ușor biconvexe, de culoare albă filmate.

Eliberat 10 comprimate în blistere, 3, 6 sau 9 pachete într-un pachet de carton.

Ingredientul activ al medicamentului - losartan potasiului. În 1 tableta conține 12,5 mg, 25 mg, 50 mg sau 100 mg.

Componente auxiliare: Cellactoza (amestec de lactoză monohidrat și celuloză), dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb și amidon pregelatinizat.

compoziția coajă: propilenglicol, talc, dioxid de titan (E171), hipromeloză, și colorantul galben chinolină (E104).

indicaţii

• Tratamentul hipertensiunii arteriale;
• Terapia combinată insuficienței cardiace cronice, în cazul defectării netratate sau a terapiei cu o enzimă de conversie a angiotensinei (ACE).

În plus, Lorista utilizat în acest scop:

• Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu diagnostic de hipertrofie ventriculară stângă și hipertensiune;
• Protejarea funcției renale la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, însoțite de proteinurie. Scopul terapiei - reducerea proteinuriei, incetini progresia leziuni renale, a redus riscul stadiu final (probabilitatea de a preveni o creștere a creatininei serice și prevenirea nevoia de dializa) sau deces.

Contraindicații

absolută:

• Galactozemie sau sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză;
• intoleranță la lactoză;
• Hipotensiunea;
• deshidratare;
• hiperkaliemia;
• Vârsta până la 18 ani;
• sarcinii;
• Alaptarea;
• Creșterea sensibilității la medicament.

Relativă (necesită o îngrijire specială):

• insuficiență renală / hepatică;
• Volumul sanguin redus (CBV);
• Violarea echilibrului apei electrolit;
• Bilaterală stenoza arterei renale sau stenoza arterei renale pe rinichi unic.

Doze si mod de administrare

Loristu luate oral 1 dată pe zi, indiferent de orarul meselor.

Aportul zilnic mediu în hipertensiunea arterială - 50 mg. Efectul maxim hipotensiv obținut în termen de 3-6 săptămâni de la ingestie. Dacă este necesar, pentru a obține un efect pronunțat, luând medicamentul la o doză zilnică de 100 mg în 1-2 doze.

În cazul administrării concomitente a diureticelor doze Loristy nu trebuie să ia 25 mg pe zi la 1 recepție.

Pacienți cu insuficiență hepatică prescrie doze mai mici de droguri.

Tratamentul insuficienței cardiace cronice începe cu o doză zilnică de 12,5 mg în 1 recepție. În continuare cu doze intervale de 1 săptămână este crescută treptat, mai întâi la 25 mg și apoi la o doză uzuală de întreținere de 50 mg. In aceasta boala Lorista este administrat, de obicei, în asociere cu glicozide cardiace și diuretice.

Pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral Loristu administrat într-o doză zilnică de 50 mg. Ulterior, a fost adăugat, dacă este necesar, la hidroclorotiazidă o doză mică și / sau creșterea dozei de losartan potasiu de până la 100 mg.

Pentru a proteja rinichii la pacienții diabetici luați medicamentul la o doză de 50 mg. Dacă este necesar, având în vedere scăderea tensiunii arteriale, este crescută la 100 mg.

efecte secundare

În cele mai multe cazuri, Lorista bine tolerat. Reacțiile adverse în cazul în care apar, sunt ușoare, sunt tranzitorii în natură și nu necesită întreruperea tratamentului.

Reacții adverse posibile:

• Central și periferic sistemului nervos: 1% - astenie, oboseala, dureri de cap, insomnie, golovokruzhenie- <1% – сонливость, нарушение сна, расстройства памяти, беспокойство, мигрень, гипостезии, тремор, парестезии, атаксия, синкопе, периферическая невропатия, депрессия;
• Sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială ortostatică legată de doză, bradicardie, tahicardie, aritmie, vasculita, palpitații, angină pectorală;
• Metabolism: hiperkaliemia, guta;
• Sistemul digestiv: 1% - greață, diaree, dureri abdominale, dispepsie phenomenon- <1% – зубная боль, сухость во рту, рвота, анорексия, метеоризм, запор, гастрит, нарушения функции печени, гепатит- очень редко – гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени;
• Sistemul urinar: <1% – инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание, нарушение функции почек- иногда – умеренное повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;
• Sistemul respirator: 1% - umflarea mucoasei nazale, tuse, dureri în gât, bronșită, congestie nazală, dispnee, infecții ale tractului respirator superior;
• Sistemul musculo-scheletice: dureri în piept, spate și picioare, mialgii, sudorogi- <1% – боль в плече и колене, артрит, фибромиалгия, артралгия;
• Sistemul de reproducere: <1% – снижение либидо, импотенция;
• Sistemul hematopoietic: rar - anemie, Schonlein-Henoch purpură;
• Senses: <1% – конъюнктивит, нарушения зрения и вкуса, шум в ушах;
• Reacțiile dermatologice: <1% – фотосенсибилизация, эритема, алопеция, повышенное потоотделение, сухость кожи;
• Reacții alergice: <1% – кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек (включая отек лица, губ и глотки и/или отек языка и гортани, вызывающий отек дыхательных путей).

În cazul primirii unei doze excesive poate pronunțată scădere a tensiunii arteriale și tahicardie. In unele cazuri, se poate dezvolta bradicardie (ca rezultat al stimulării parasimpatic). Tratamentul presupune efectuarea diureza forțată și tratament simptomatic. Hemodializa este ineficientă.

Măsuri de precauție

Pacienții cu ciroză ușoară până la moderată stadiu, concentrația de losartan și a metabolitului său activ în plasmă este mai mare decât la pacienții sănătoși, de aceea este recomandat să atribuiți medicamentului la doze mai mici.

Deoarece pacienții cu BCC redus (de exemplu, ca urmare a diuretice în doze mari), există un risc de hipotensiune arterială simptomatică, cu încălcări trebuie eliminate înaintea inițierii tratamentului sau Loristoy începe tratamentul cu doze mici.

La pacienții cu insuficiență renală de multe ori se dezvolta hiperkaliemia. Deși tratamentul este oprit din cauza acestui rar, aceste date ar trebui să se țină seama. Întreaga perioadă de tratament, se recomandă monitorizarea regulată a concentrației potasiului în sânge, în special la vârstnici.

Medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină pot contribui la niveluri crescute ale creatininei și ureei în serul pacienților cu stenoza arterei renale. Modificări ale funcției renale pot fi reversibile după întreruperea tratamentului Loristy. În timpul tratamentului trebuie să fie periodic - la intervale regulate - pentru a controla concentrația de creatinină în ser.

Datele privind efectul losartanului asupra vitezei activității minte-corp și capacitatea de a concentrației de atenție sunt absente.

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a ketoconazol, eritromicină, cimetidină, fenobarbital, digoxin, hidroclorotiazidă, anticoagulante a fost observată nici o interacțiune semnificativă clinic.

Loristy aplicarea combinată cu fluconazol și rifampicină au scăzut concentrațiile metabolitului activ al losartan potasiului, dar nu a fost încă stabilit efectele clinice ale unui astfel de fenomen.

În cazul utilizării simultane a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv inhibitori selectivi COX-2) poate reduce eficacitatea diuretice sau alte antihipertensive.

diuretice care economisesc potasiu au primit simultan și medicamente de potasiu cresc riscul de hiperpotasemie.

Aplicarea combinată cu alte medicamente antihipertensive (beta-blocante, diuretice, simpatolitice) indică sinergism.

În cazul primirii Loristy în combinație cu o scădere a tensiunii arteriale diuretic tiazidic este de aproximativ un caracter aditiv.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de umiditate, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.