Lorista

Tecii de la galben pal până la galben, ușor biconvexe, ovale, cu o fateta - 12,5 mg;
coajă galben, ușor biconvexe, ovale, cu o fațetă si Valium pe o singură parte - 25 mg;
Tecii alb, rotunde, ușor biconvexe, teșit și pe una dintre laturile - 50 mg;
alb coajă, ovale, ușor biconvex - 100 mg.

Componența 1 comprimat:

Substanță activă: losartan potasiu (12,5- 25 până la 50 sau 100 mg);
Componente suplimentare: celuloză microcristalină, Cellactoza (amestec de lactoză monohidrat și celuloză), amidon de porumb, dioxid de titan (E171), dioxid de siliciu coloidal anhidru;
Film: propilenglicol, hipromeloză, dioxid de titan (E171), talc, colorant galben chinolină (pentru tablete de 12,5 și 25 mg).

indicaţii

hipertensiune arterială;
Insuficiența cardiacă cronică (într-o terapie combinată cu ineficacitatea sau intoleranta la terapia cu inhibitor al ECA);
pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu hipertrofie ventriculară stângă și hipertensiune;
Protecția funcției renale la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, cu proteinurie. Pentru a reduce proteinuria, reducerea progresiei leziunilor renale, reduce riscul de dezvoltare a stadiu terminal (nivelurile serice de prevenire creștere a probabilității de creatinină, nevoia de dializa) sau deces.

Contraindicații

Hipotensiunea;
deshidratare;
hiperkaliemia;
intoleranță la lactoză, galactozemie sau sindrom de malabsorbție sindromul glucoză / galactoză;
Vârsta de 18 ani (siguranța și eficacitatea nu a fost stabilită);
alăptarea;
sarcinii;
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Cu extremă precauție trebuie luate Loristu în următoarele condiții:

Violarea echilibrului apei electrolit;
Rinichi și / sau ficat insuficiență;
Volumul redus de sânge (datorită posibilei dezvoltări a hipotensiunii arteriale simptomatice);
Bilaterală stenoza arterei renale sau stenoza arterei renale pe rinichi unic (ex. A. Poate crește ureea serică și creatinină).

Doze si mod de administrare

Loristu luate pe cale orală, 1 dată pe zi, indiferent de masa.

Când tratarea hipertensiunii arteriale, de obicei, pe zi să ia o doză medie de 50 mg, cu un efect maxim anti-hipertensiune arterială poate fi realizat peste 3-6 saptamani de tratament. La unii pacienți, lipsa creșterii eficienței zilnice admisibile doză de până la 100 mg la o multiplicitate de a primi 1 sau 2 ori.

In cazul unui tratament cu diuretice în doze mari de recepție simultană Loristy începe cu 25 mg 1 dată pe zi.

Persoanele cu vârsta înaintată și pacienții cu activitate renală afectată (inclusiv pacienții cu dializă) este necesară ajustarea dozei inițiale. Pregătindu ficat uman ar trebui să fie în cantități mai mici.

Pentru tratamentul insuficienței cardiace cronice agent este administrat într-o doză inițială de 12,5 mg 1 dată pe zi. Ulterior, doza a fost crescută gradat la intervale de 1 săptămână pentru a ajunge la doza de întreținere de 50 mg pe zi, de obicei luați losartan în asociere cu glicozide cardiace și diuretice.

Doza zilnică recomandată de creștere a sistemului de:

I saptamana - 12,5 mg;
Săptămâna II - 25 mg;
Săptămâna III - 50 mg;
Săptămâna IV - 50 mg (în funcție de tolerabilitatea individuală).

Video: Lorista | Instrucțiuni de utilizare

Pacienți cu hipertensiune și hipertrofie ventriculară stângă pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral la primit-o primeste doza inițială de 50 mg pe zi. In continuare posibilă terapia combinată cu hidroclorotiazidă în doze mici și / sau la creșterea dozei la 100 mg losartan pe zi.

Pentru a proteja rinichii la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu proteinurie: a primit doza inițială de 50 mg pe zi (per doză), doza poate fi dublată la 100 mg pe zi, în ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale.

efecte secundare

Sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială ortostatică (legată de doză), tahicardie, palpitații, bradicardie, angină pectorală, aritmie, vasculita;
Sistemul nervos: 1% - oboseală, amețeli, astenie, insomnie, dureri de cap bol- <1% – нарушение сна, расстройства памяти, беспокойство, сонливость, парестезии, периферическая невропатия, гипостезии, тремор, мигрень, атаксия, синкопе, депрессия;
Sistemul digestiv: 1% - * dispepsie, diaree *, greață, durere în zhivote- <1% – сухость во рту, анорексия, зубная боль, метеоризм, рвота, запор, гастрит, нарушение функции печени, гепатит- крайне редко – гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени;
Sistemul respirator: 1% - * tuse, congestie nazală, dureri în gât, infecții ale tractului respirator superior, bronșită, dispnee, edem al mucoasei nazale;
Sistemul urinar: <1% – инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание, нарушение деятельности почек- иногда – умеренное увеличение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;
Sistem musculo-scheletice: 1% - * mialgii, crampe, dureri în piept, spate, nogah- <1% – артрит, артралгия, фибромиалгия, боль в плече, колене;
Sistemul de reproducere: <1% – импотенция, снижение либидо;
Reacții alergice: <1% – кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек (в т. ч. отек языка и гортани, приводящий к обструкции дыхательных путей и/или отеку лица, губ, глотки);
Senses: <1% – нарушение вкуса, звон в ушах, нарушения зрения, конъюнктивит;
Reacțiile dermatologice: <1% – эритема, сухость кожи, фотосенсибилизация, алопеция, повышенное потоотделение;
Sistemul hematopoietic: nefrecventa - Schonlein-Henoch purpură, anemie;
Metabolism: guta, hiperkaliemie.

* - efecte nedorite, a căror incidență este comparabil cu placebo.

În cele mai multe cazuri, există o bună tolerabilitate Loristy, efectele adverse sunt de natură ușoară și temporară, care nu necesită întreruperea tratamentului.

Simptomele tahicardie supradozare poate fi exprimat prin scăderea tensiunii arteriale, bradicardie (ca rezultat al parasimpatic) stimulare vagală (). La această stare, terapie simptomatică și hemodializă diurez- forțată - este ineficientă.

Măsuri de precauție

În ciroza hepatică nivelul losartan ușoară și moderată și a metaboliților săi activi în sânge după administrarea pe cale orală este mai mare decât la pacienții sănătoși. În consecință, atunci când un istoric de leziuni hepatice necesită o doză mai mică.

Pacienți cu insuficiență renală, la fel ca în prezența diabetului zaharat, și fără ea, trebuie amintit despre posibila dezvoltare a hiperkaliemia, care, în cazuri rare, poate solicita anularea unor fonduri. In timpul tratamentului trebuie sa fie la intervale regulate, pentru a monitoriza conținutul de potasiu din sânge, în special la pacienții vârstnici și în activitatea renală.

La pacienții cu stenoză de arteră renală bilaterală sau stenoză unilaterală a arterei renale pe rinichi unic ar trebui să fie în mod regulat monitorizarea concentrației creatininei în ser.

Datele privind efectul Loristy asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mecanisme complexe sunt absente.

interacțiuni medicamentoase

Rețineți că, în timp ce utilizarea Loristoy:

diuretice care economisesc potasiu (triamteren spironolactonă, amilorid) - poate crește riscul de hiperpotasemie;
Rifampicină Fluconazol și - reduce nivelul metabolitului activ al losartan potasiului, consecințele clinice ale acestui efect nu este cunoscut;
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (incluzând inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2) - poate contribui la reducerea eficienței;
Beta-blocante, diuretice, simpatolitic - creștere (fiecare) efect hipotensiv.

Atunci când sunt combinate cu anticoagulante indirecte, digoxin, hidroclorotiazidă, cimetidină, ketoconazol, eritromicina și fenobarbital nu a fost observat interacțiuni medicamentoase semnificative clinic.

În asociere cu diuretice tiazidice scăderea tensiunii arteriale este aditiv.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit