Aprovask

Aprovask - medicament combinat acțiune antihipertensiv.

formă de eliberare și compoziție

Aprovask evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate:

• Aprovask 5 mg + 150 mg: ovale, biconcave, alb, o parte are gravura "150/5" (7 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 sau 4 blister);
• Aprovask 10 mg + 150 mg: ovale, biconvexe, roz, pe de o parte există inscripționat "150/10" (7 bucati in cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 sau 4 blister);
• Aprovask 5 mg + 300 mg: ovale, biconcave, galben, pe de o parte există inscripționat "300/5" (7 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 sau 4 blister);
• Aprovask 10 mg + 300 mg: ovale, biconcave, alb pe de o parte și există un risc pentru teșitură ei (7 bucati in cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 sau 4 blister).

Componența 1 comprimat:

• Agenți activi: amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină) - 5 sau 10 mg irbesartan-- 150 sau 300 mg;
• Componente auxiliare: 6 mPa.s hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, 50 microni, 100 de celuloză microcristalină micron, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică;
• compoziția învelișului de film: alb Opadry (Aprovask + 5 mg și 150 mg Aprovask 10 mg + 300 mg) Opadry Pink (Aprovask 10 mg + 150 mg) sau Opadry galben (Aprovask 5 mg + 300 mg).

indicaţii

Aprovask prescrise pentru hipertensiune arterială în cazul defectării monoterapie cu amlodipină sau irbesartan.

Contraindicații

absolută:

• angină instabilă (angină Prinzmetal separat);
• șoc cardiogen;
• stenoza semnificativă clinic a valvei aortice;
• concomitent cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei la pacienți cu nefropatie diabetică;
• utilizarea concomitentă cu medicamente, care includ aliskiren, la pacienții cu diabet zaharat sau insuficiență renală moderată sau severă;
• copilarie si adolescenta la 18 ani (deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite);
• în timpul sarcinii;
• lactație;
• hipersensibilitate la componentele primare sau secundare ale medicamentului precum și alți derivați ai dihidropiridinei.

Relativ (Aprovask utilizat cu precauție):

• insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională 2-3;
• stenoza mitrală și valvă aortică sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
• boală cardiacă ischemică și / sau clinic semnificativă de ateroscleroză a vaselor cerebrale;
• sindrom de sinus bolnav;
• insuficiență renală și perioada postoperatorie după transplant renal;
• insuficiență hepatică;
• hiponatremie și hipovolemie;
• condiție în care funcția renală este dependentă de activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (hipertensiune cu stenoza arterei renale sau ambii rinichi de un rinichi, insuficiență cardiacă cronică clasa funcțională 3-4).

Doze si mod de administrare

Aprovask luate oral, fără alimente. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă.

De obicei, dozele inițiale și de întreținere sunt de 1 comprimat pe zi.

Aprovask prescris pacienților cu ineficacitatea monoterapie cu amlodipină sau de irbesartan și cei care iau deja amlodipină și irbesartan sub formă de preparate separate. Doza este ajustată în mod individual, iar primul irbesartan și amlodipină utilizate în monoterapie. În selectarea dozei este considerată un răspuns tensiunii arteriale la tratament, iar valoarea țintă a tensiunii arteriale. Doza zilnică maximă este de 150 mg / 10 mg sau 300 mg / 10 mg.

Pacienți cu insuficiență renală și reducerea dozei în vârstă este necesară.

Dacă funcția anormală a ficatului Aprovask prescris cu prudență.

efecte secundare

Reacții adverse adverse observate în timpul tratamentului cu Aprovask:

• Sistemul digestiv: de multe ori - umflarea desen- rar - dureri la nivelul abdomenului superior, greață, constipație;
• Metabolismul: rar - hiperkaliemia;
• sistemul respirator: rar - tuse;
• Sistemul cardiovascular: adesea - hipotensiune arterială ortostatică, senzație de serdtsebieniya- rare - o scădere excesivă a tensiunii arteriale, bradicardie sinusală;
• Sistemul nervos: de multe ori - somnolență, dureri de cap, golovokruzhenie- rar - parestezii;
• organe senzoriale: rar - vertij;
• Sistemul musculo-scheletic: rar - artralgii, rigiditate articulară, mialgie;
• Sistemul urinar: de multe ori - proteinuriya- rar - giperkreatinemiya, azotemie;
• Sistemul de reproducere: rar - disfunctie erectila;
• Alte reacții: de multe ori - edem, oteki- rare periferic - astenic condiție.

Efectele secundare nedorite au fost observate în studiile clinice și după punerea pe piață a irbesartanului:

• Sistemul digestiv: adesea - dureri la nivelul abdomenului superior, glosită, greață și vărsături, distorsiunea vkusa- rar - arsuri la stomac, dispepsie, frecvență diareya- este necunoscută - hepatită, icter, enzimelor hepatice;
• Metabolism: frecvență necunoscută - hiperkaliemia;
• sistemul respirator: rar - tuse;
• Sistemul cardiovascular: rar - tahicardie;
• Sistemul nervos: de multe ori - amețeli, dureri de cap bol- rar - amețeli ortostatice;
• simțurile: comună - frecvență vertigo- este necunoscută - zgomote în urechi;
• Sistemul musculo-scheletic: frecvența este necunoscută - mialgie;
• Sistemul urinar: necunoscut frecvență - disfuncție renală;
• Sistemul de reproducere: rar - disfunctie erectila;
• pielii și țesutului subcutanat: rar - frecventa oblysenie- este necunoscută - vasculita leucocitoclazică;
• sistemul imunitar: frecvența este necunoscută - urticarie, edem angioneurotic, și alte reacții de hipersensibilitate;
• Alte reacții: de multe ori - edem, utomlyaemost- a crescut rar - incidenta, dureri în piept frecvență kletke- este necunoscută - Stare astenice.

Efectele secundare nedorite observate în studiile clinice cu amlodipină:

• Sistemul digestiv: de multe ori - dureri abdominale, glosită, greață, glossodiniya- rar - indigestie, mucoase uscate ale gurii, o schimbare în ritm de circulație intestinului rvota- foarte rar - icter, hepatită, gastrită, pancreatită, hiperplazie gingivală, creșterea enzimelor hepatice;
• Metabolismul: foarte rar - hiperglicemie;
• sistemul respirator: de multe ori - kashel- rar - rinita, odyshka- foarte rar - tuse;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - înroșirea pielii acoperă, înroșirea feței, senzație de serdtsebieniya- foarte rar - tulburări de ritm cardiac, vasculita, infarct miocardic, fibrilație atrială și tahicardie ventriculară;
• sistemul nervos și psihicului: de multe ori - somnolență, amețeli, dureri de cap bol- rar - labilitate emoțională, pervertirea gustului, parestezie, insomnie, sincopă, tremor, gipesteziya- foarte rar - neuropatie periferică;
• organe senzoriale: rar - vertij, tulburări de vedere, zgomote în urechi;
• Sistemul musculo-scheletic: rar - mialgii, crampe musculare, dureri de spate, artralgii;
• Sistemul urinar: rar - tenesme, poliurie, nicturie;
• Sistemul de reproducere: rar - ginecomastie, impotenta;
• Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: de multe ori - pini dermatit- rare - căderea părului, mâncărime, transpirații crescute, erupții cutanate, purpură, schimbarea pigmentare pieleii foarte rar - eritem exsudativ multiform;
• Sistemul imunitar: foarte rar - urticarie, edem angioneurotic, și alte alergii;
• Sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie;
• date instrumentale si rezultatele de laborator: rare - scăderea sau creșterea greutății corporale;
• Alte reacții: de multe ori - umflare, oboseală, oteki- periferice rare - stare astenică, durere, stare de rău, dureri în piept kletke- rare - umflarea feței.

Măsuri de precauție

Efectul Aprovask de droguri pe capacitatea unei persoane de a conduce vehicule sau angajate în muncă care necesită concentrare mare și răspuns rapid, nu a fost studiată. Având în vedere proprietățile farmacodinamice ale medicamentului, impactul acesteia asupra capacității acestui improbabilă. Nu se recomandă să conducă sau să se angajeze în activități potențial periculoase în cazul unor reacții adverse, cum ar fi vertij, amețeli și slăbiciune.

interacțiuni medicamentoase

Nu au fost efectuate studii privind interacțiunea medicamentului Aprovask cu alte medicamente.

Înainte de a utiliza alte medicamente concomitent cu irbesartan / amlodipină ar trebui să consulte un medic.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.