Propanorm

Propanorm - medicament cu acțiune antiaritmică.

 formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare cu eliberare propanorm următoarele:

• comprimate filmate: biconcave, rotund, alb sau aproape alb; (10 bucăți în blisterah- 5 sau 10 în ambalajul blister din carton.)
• Soluție pentru administrare intravenoasă: incolor, transparent (10 ml fiole steklyannyh- 5 fiole în pachete de celulare konturnyh- 2 ambalaje ambalaj din carton).

1 tabletă conține:

• Substanța activă: propafenona clorhidrat - 150 sau 300 mg (corespunzând propafenonă conținut - 135.7 sau 271.05 mg);
• Componente auxiliare: emulsie dimeticona cu silice, dioxid de titan, macrogol 6000, 5 hipromeloză, laurii sulfat de sodiu, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, copovidonă, amidon de porumb, celuloză microcristalină este granulat.

În 1 ml de soluție conține:

• Substanța activă: propafenona clorhidrat - 3,5 mg;
• Componente auxiliare: apă pentru injecție, dextroză monohidrat (glucoză).

indicaţii

Tablete (adulți și copii de la 15 ani):

• tahiaritmii supraventriculare, inclusiv sindromul tahicardie paroxistică cu sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW) si fibrilatie atriala;
• Atrioventricular tahicardie nodală cu mișcare alternativă;
• fibrilație ventriculară (numai după o atentă analiză a terapiei de corelație bună cu riscul posibil).

Solutia:

• stare Simptomatic tahicaridei aritmie supraventriculară necesită tratament: tahicardie supraventriculară sindrom WPW cu fibrilație atrială paroxistică, atrioventricular tahicardie nodale;
• Severe tahiaritmii ventriculare simptomatice (în cazul în care medicul consideră pacientului viața în pericol).

Contraindicații

Comprimate filmate
absolută:

• intoxicație Digoxină;
• hipotensiune arterială severă;
• insuficiență cardiacă severă;
• șoc cardiogen;
• Formele grave bradicardie: bloc atrioventricular II-III bloc grad bifastsikulyarnaya, bloc sinoatrial, sindrom de sinus bolnav;
• Perioada de 3 luni după infarct miocardic acut;
• debitul cardiac redus (fracție de ejecție < 35 %) – исключением являются больные с угрожающей жизни вентрикулярной тахиаритмией;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (comprimate trebuie să luați prudență extremă, din cauza probabilitate mare de complicații)

• Bloc de ramură;
• gradul I AV-bloc;
• boli pulmonare obstructive cronice;
• dezechilibru electrolitic;
• insuficiență hepatică;
• miastenia gravis;
• astm bronșic;
• sarcinii;
• În timpul alăptării.

Soluție pentru administrare intravenoasă
absolută:

• Exprimate modificări structurale în miocard: șoc cardiogen (cu excepția unui șoc cauzat de aritmie), insuficiență cardiacă congestivă necontrolată cu fracție de ejecție < 35 %;
• bradicardie severă simptomatică;
• bloc atrioventricular (AV-bloc) gradul II-III bloc sinoatrial, sindrom de sinus bolnav, picioare bloc de ramură sau blocada intraventricular în absența stimulatorului cardiac;
• hipotensiune arterială severă;
• Demonstrația dezechilibru electrolitic (de exemplu, violarea de potasiu metabolismul);
• boli pulmonare obstructive cronice;
• Hipersensibilitate la medicament.

Utilizarea unei soluții în timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al tratamentului pentru mama este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt în curs de dezvoltare sau la copil.

Doze si mod de administrare

Comprimate filmate
Comprimatele se administrează oral, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.

Dozare Medicul stabilește în mod individual.

Doza inițială este de 150 mg de trei ori pe zi, cu o posibilă creștere după 3-4 zile și 300 mg de 2 ori doza maximă zi- - 300 mg de 3 ori pe zi.

Pacienții cu greutate mai mică de 70 kg, pacienții cu vârsta peste 70 de ani, intervalul PQ cu mai mult de alungire de 50%, o alungire a intervalului QT sau complex QRS cu mai mult de 25%, medicamentul trebuie administrat în doze mai mici.

Soluție pentru administrare intravenoasă
Soluția se administrează prin injectare, perfuzie intravenoasă lentă timp de 3-5 min intervale între injecțiile separate de 90-120 minute (min).

Video: citrin | Instrucțiuni de utilizare

Dozare propanorm stabileste medic pe o bază individuală bazată pe monitorizarea tensiunii arteriale și a electrocardiogramei (ECG).

Atunci când se utilizează infuzia necesită indicatori de control atent activitatea circulatorii și cardiace pe o electrocardiograma (QTc și PR, QRS complex).

O singură doză de medicament este determinat pe baza calculului - 1-2 mg per 1 kg greutate corporală.

În cazurile de prelungire complex QRS sau QT alungirii interval situat mai mult de 20%, în funcție de schimbările frecvenței cardiace, administrarea intravenoasă a soluției trebuie oprită imediat.

In perfuzie scurt se administrează mai mult de 1-3 ore la 0,5-1 mg per 1 min.

Propanorm doză maximă zilnică la perfuzie intravenoasă lentă de 560 mg (160 ml).

Pentru prepararea unei soluții de perfuzie trebuie utilizată soluție de glucoză 5%.

efecte secundare

Pot apărea Tabletele Propanorm perioada de aplicare: reacții cutanate alergice, parestezii, tremor, amețeală, insomnie, dureri de cap, uscat și amărăciune în gură, constipație, greață, vărsături, hipotensiune arterială, AV-bloc, bloc sinusal (SA-blocadă), bradicardie.

Efectele adverse care decurg din soluția de utilizare Propanorm:

• Cardiac: hipotensiune arterială, bundle picioare bloc de ramură, bloc AV, bradicardie;
• Noncardia: sincopă, amețeli, oboseală, dureri abdominale, constipație, amărăciune, sau gură uscată, greață, rvota- rare - reacții alergice cutanate, icter colestatic, dureri de cap bol- în cazuri excepționale - trombocitopenie, leucopenie.

Măsuri de precauție

Indicații și doza cu o atenție deosebită trebuie stabilite la pacienții cu un stimulator cardiac inserat.

Aplicarea soluției trebuie să fie pentru a opri depistarea în tratamentul mai multor extrasistole polimorfe, SA-blocada, AV-blocada de cel mai înalt grad.

observație clinică atentă și de laborator este necesar pentru pacienții care au primit o perioadă de recepție de tablete anticoagulante Propanorm și antidiabetici produse- soluție - anticoagulante.

Soluție Propanorm poate provoca amețeli, care ar trebui să fie luate în considerare pentru pacienții implicați în activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a propafenona cu digoxină, teofilina, ciclosporina, warfarina și metoprololul au crescut nivelul în plasma sanguină.

anestezice locale (anestezie în stomatologie) spori în mod semnificativ fenobarbital propafenona- efect si rifampicina - reduce efectul.

Utilizarea combinată a propafenona cu amiodaronă crește riscul de efecte secundare datorate utilizării inimă simultan cu antidepresive triciclice și ritonavir nu este recomandată.

Termeni și condiții de depozitare

Tabletele depozitate la 25 ° C, într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.