Anomalii de colon

Anomalii ale colonului pot varia în ceea ce privește abaterile de la norma: poziția, forma, mărimea și arhitectura internă.

Video: Anatomia colonului (crassum intestin)

Poziția colonului Anomalii (distopie). Poziția și forma de colon și a părților sale există un număr mare de opțiuni care au fost sistematizate școală VN Shevkunenko. MS Lisitsyn studiat forma și poziția cecumului, PA Kupriyanov - transversale, AJ Sozonov-Yaroshevich - poziția sigmoid.

Procesele de dezvoltare embrionare, uneori, se abat de la normă, astfel încât să se obțină o formă complet anormală sau distopii, care au o semnificație clinică. dystopia colon dezvoltare diversă și atribuite de stop intestinal, rotația incompletă a intestinului embrionare primare, fuziunea anomaliilor la nivelul intestinului gros și creșterea inegală a serviciilor sale. Cel mai adesea, anomalii ale colonului se referă la orb, transversal și colonul sigmoid, t. E. Secțiunile cu mezenterului. În funcție de oprire de dezvoltare sunt cazuri cand intregul colon arata ca un tub scurt de 30 cm în lungime. În cazul în care nu are loc rotația normală, intestinele s-ar fi culcat pe partea stângă. În cazul în care bucla stânga anterioară a genunchiului nu se întoarce, intestinul gros se află în spatele intestinului subțire și transversal va fi amplasat între duoden, stomac și coloanei vertebrale. Dacă rotația este incorectă, întregul colon poate fi dreapta.

Alungirea a colonului (dolihokoliya) Acesta poate fi completă dacă toate departamentele sale au mezenterului, și parțială, dacă alungire se produce din cauza uneia dintre oricare din departamentul său. Dolihokoliya în forma și severitatea acesteia poate fi extrem de diversă. Pentru o astfel de colon anomalie caracterizata prin trei caracteristici: constipație persistentă, balonare si dureri.

Diagnosticul este facilitat de raze X, care nu numai setul prezenței dolihokolii, ci este determinată de forma.

dolihokoliya parțială are loc, de obicei, datorită alungirii colonului sigmoid (dolichosigma). Dolichosigma este adesea cauza o varietate de plângeri cu privire la încălcări ale functiei intestinale. Acesta apare din mezenter cicatrici inflamatorii, genunchi intestinului atunci când ambele sunt unite pentru a forma adeziuni și baza îngustă. Această formă de volvulus sigmoid ajută. Dolichosigma are o mobilitate ridicată și coturi considerabile, constipație provocând și inflamația mezenterului, și cu formarea cicatricei finale. Mezosigma devine dens, non-elastic. Pains astfel, poate fi permanentă, și crampe, uneori, destul de intens. De multe ori se scad sau dispar în poziția laterală stângă cu picioarele date la stomac. După clisme aplicate agresiv depărteze gazelor și de relief are loc.

Tratamentul această anomalie a colonului este o miscare intestinului de zi cu zi și respectarea strictă a regimului alimentar, care nu oferă o cantitate mare de reziduuri de alimente. La copii, tratamentul conservator duce de obicei la recuperare. La adulți, în cazul în care tratamentul conservator prelungit de anomalii nu dă rezultate pozitive, se arată operație - o singură etapă rezectie de colon sigmoid. La pacienții fragili ne poate limita la disecția aderențelor și scurtarea mezosigmy Hagen-Thorn.

Aceste anomalii ale colonului, desigur, nu epuizează toată diversitatea lor.

Atrezia si stenoza cel mai adesea găsit în rect și sigmoid. Atrezia si stenoza sunt de trei tipuri:

• atunci când se formează în cursul constricție intestinale - toroane formate din țesut seros și muscular, lumenul intestinului este configurat mucoasa friabil umflat și submucoasa;
• canal intestinal pe una sau mai multe regiuni închide punte de legătură;
• atunci când există o ruptură completă a lumenului și pungi oarbe nu sunt interconectate.

uneori lipsesc una sau două secțiuni ale intestinului gros, iar restul sunt subdezvoltate. Descris atrezie multiple și stenoza. La copiii cu atrezie sau stenoza de colon la scurt timp după naștere începe fenomenul de obstrucție: copii plâns constant, vărsături, gaze neothozhdenie și meconiu, uneori, se lasă doar mucus. Diagnosticul nu este dificil, deși este întotdeauna predpolozhitelen.

Tratamentul constă în aplicarea timpurie a dificultăților tehnice de by-pass enteroanastomoza- apar din cauza capătul mic de descărcare de gestiune a fluxului luminos intestinului. Prin urmare, în cazul în care starea pacientului permite, se recomanda prin rect pentru mai multe zile pentru a umple capătul de descărcare de gaz sau lichid. Colopexostomy stenoza proximală sau atrezie salveaza viata pacientului.

Prognoza este nefavorabilă, deoarece nou-născuții sunt foarte slab tolera operațiunea.

Absența colonului Este extrem de rar. Dacă lipsește întregul intestin, copilul nu este viabil.

Dublarea intestinului rar observate. De multe ori se dublează orice departament, t. E. Intestin într-un singur loc este împărțit în două părți și apoi conectat din nou într-un singur tub. Dublare gut NP Trinkler descris că atunci când laparotomie în fată în vârstă de 3 ani, a găsit: de două ori pe cecum, apendice, colon, vezica urinara si vagin.

Video: Hidroterapie (Colon Cleanse) Partea 2.