Rimantadina-cr

Rimantadina-KR (Remantadin-KR)

Denumirea chimică: -metil-1-adamantil-metilamină;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe sau albe, cu un dram de zholtovatym culoare;

Compoziție. 1 comprimat conține clorhidrat de rimantadină - 50 mg;

alți constituenți: lactoză (lactoză monohidrat), amidon de cartof, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, aerosil.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. medicament antiviral de acțiune directă.

Cod ATC: J05A C02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. derivat adamantan acțiune directă Antivirale de droguri. Mecanismul efectului antiviral este cauzat de inhibarea stadiul incipient al reproducerii specific dupa ce virusul intră în celulă și la transcrierea ARN-ului inițial.

Eficacitatea terapeutică este asigurată în suprimarea replicarea virală într-un stadiu incipient al infecției.

Medicamentul este relativ activ la diferite tulpini de tip virus gripal A (în special de tip A2), precum și căpușe virusul encefalitei (Europa Centrală și rosiyskogo-primăvară și persoanele în vârstă), care aparțin grupului de arbovirus din familia Flaviviridae. Cu gripa care a cauzat de virusul de tip B, prezinta rimantadina efect toxic.

Farmacocinetica. Medicamentul după administrarea orală aproape complet absorbit în intestine, metabolismul la nivelul ficatului. De droguri este excretat prin rinichi în urină în stare nemodificată. La pacienții cu insuficiență renală de preparare se pot acumula în concentrații toxice, în cazul în care nu ajustarea dozei reducând proporțional clearance-ul creatininei. La vârstnici, doza trebuie redusă. În condiții normale de eliminare renală de înjumătățire este de aproximativ 30 de ore.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea și tratamentul gripei în timpul unei epidemii de gripă provocată de virusul tip A la adulți și copii cu vârsta de 7 ani. Prevenirea tic-suportate etiologie virusul encefalitei.

Acesta poate fi recomandat pentru prevenirea răspândirii infecției în colectivelor închise în timpul epidemiei de gripă.

Metoda de utilizare și de doză. Regimul de dozare de rimantadină-KR individuale: în funcție de indicația și vârsta pacientului. De obicei, rimantadina-KR, administrat oral după masă cu apă. Pentru prevenirea gripei rimantadină KR desemnează un adult de 1 comprimat (50 mg), 1 ori pe zi, timp de 10 - 15 zile.

Rimantadina pentru gripa-KR numit în termen de 5 zile de la astfel de sisteme:

- adulti - in prima zi 2 comprimate (100 mg) de 3 ori pe zi, la cealaltă și a treia zi - 2 tablete (100 mg), de 2 ori pe zi, a patra și a cincea zile - 2 comprimate (100 mg), 1 o dată pe zi. Doza zilnică maximă în prima zi de boală - 3 comprimate (150 mg), de 2 ori pe zi, sau 6 comprimate (300 mg) într-o singură porție;

- copii de varsta 7 la 10 ani - 1 comprimat (50 mg) în 2 ori sutki- de la 11 la 14 ani - 1 comprimat (50 mg) de 3 ori pe zi.

Pentru prevenirea tic-suportate rimantadina encefalita KR administrat 2 comprimate (100 mg), de 2 ori pe zi, imediat după mușcătura de căpușă, dar nu mai târziu de 48 ore, timp de 3 - 5 zile. În unele cazuri, adulți (grup de risc, participanți marșuri prin păduri, etc.), este permisă utilizarea medicamentului și 1 comprimat (50 mg), de 2 ori pe zi timp de 15 zile.

Efect secundar. durere epigastrică, flatulență, nivelurile crescute de bilirubină în sânge, dureri de cap, insomnie, nervozitate, amețeli, tulburări de concentrare.

Contraindicații. Boala hepatica acuta, boala renală acută și cronică, hipertiroidism, sarcina și alăptarea, hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, copiii până la 7 ani.

Supradozaj. Dureri de cap, amețeli. În administrarea intravenoasă eficientă supradoză de adulți fizostigmină - 1-2 mg, pentru copii - 0, 5 mg cu repetiție, dacă este necesar, dar nu mai mult de 2 mg / oră.

Caracteristici de utilizare. La aplicarea rimantadina KR posibila exacerbare a comorbidități cronice. La pacienții vârstnici riscul de accident vascular cerebral hemoragic este crescut cu hipertensiune arterială. Când specificați antecedente de epilepsie și soprovodyaschuyu terapie anticonvulsivant cu privire la utilizarea de fond rimantadina-KR crește riscul unei crize epileptice. In astfel de cazuri, CD-Remantadin aplicat într-o doză de 100 mg pe zi, concomitent cu terapia protivososudistoy. Gripa provocată de virusul de tip in, rimantadina-KR prezintă un efect toxic.

Rimantadina chemoprofilaxia-CD poate fi eficient atunci când este vorba de oameni care sunt bolnavi la domiciliu, cu infecții comune în colectivele închise și cu risc ridicat de boli in timpul unei epidemii de gripă. Dar poate provoca mutante virale rezistente la medicamente, care infectează persoanele de contact.

La aplicarea rimantadina KR posibila exacerbare a comorbidități cronice. La pacienții vârstnici riscul de accident vascular cerebral hemoragic este crescut cu hipertensiune arterială.

Fiți atent să desemneze persoanele care sunt angajate în activități potențial nesigure care necesită atenție și psihomotorii creștere a reacțiilor de viteză.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rimantadina-KR reduce eficiența medicamentelor antiepileptice.

Adsorbanți, lianți și mijloace invaluitoare reduce absorbția rimantadina-KR.

Atsidifitsiruyuschie mijloace de urină (clorură de amoniu, acid ascorbic, etc.) Reduce eficacitatea rimantadină-Cr, datorită eliberării rapide a acestuia din urmă de rinichi.

agenți de alcalinizare urină (Diacarbum, bicarbonatul de sodiu, etc.) crește eficacitatea rimantadină-CD datorită scăderii excreției sale prin rinichi.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.