Remavir 20 mg

Video: GAZ M-20 Pobeda

Remavir 20 mg (Remavir 20 mg)

Caracteristici comune:

Nume internațional: rimantadin;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de la alb-fierbinte cu umbra zholtovatym, a permis includerea gălbuie;

Compoziție. 1 plic conține 20 mg rimantadinagidrohlorida;

Video: GAZ M-20 '' victoria '' Leonid Yarmolnik (tvigle.ru)

Alte ingrediente: acid ascorbic, manitol, aspartam, arome.

Forma cu eliberare de droguri. Pulberea este dozată.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antivirali Pryamogodeystviya. amine ciclice.

Cod ATC: J05A C02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Rimantadine - derivat cu activitate amantadina vyrazhennoyprotivovirusnoy. El este eficient în ceea ce privește alt tip de virus gripal A și prezintă un efect toxic al gripei cauzate de virusul de tip V.Rimantadin inhibă replicarea virusului în primele stadii ale ciclului de dezvoltare, eventual perturba formarea învelișului viral. Studiile genetice au arătat că acțiunea antivirală pentru clorhidratul de rimantadina vazhnoeznachenie cu privire la virusul gripal M2 de proteine ​​Aimeet virion gene specifice. In vitro, inhibă replikatsiyuvseh trei subtipuri antigenice rimantadină desemnate uman (H1N1, H2N2, H3N3) virus gripă. Rimantadine nu afectează proprietățile immunnogeneticheskie inaktivirovannoyvaktsiny influenza A. Corelația dintre sensibilitatea virusului gripal in vitro și klinicheskoyeffektivnostyu medicamentul nu a fost stabilită.

Rimantadine inhibă de asemenea arbovirusi care yavlyayutsyavozbuditelyami TBE.

Farmacocinetica.

Farmacocinetica horoshoizuchena suficient de rimantadina. Dupa-doze multiple unice și pentru diferite gruppkorrelyatsiya cu vârsta între concentrația de substanță activă în plasma sanguină și antivirusnoyaktivnostyu acestuia nu este instalat. Rimantadina este bine absorbit după peroralnogopriema are o biodisponibilitate ridicată. Dupa dozare unică, 100 concentrație plasmatică mgmaksimalnaya este de 74 ng / ml (cu intervalul de la 45 ng / ml do138 ng / ml) la adulți sănătoși (cu vârsta de 20 - 44 ani) a fost realizat după 5 - 7 ore. Rimantadine slab legat de proteinele din plasma de sange (_~ 40%), în principal de albumină. Timpul de înjumătățire într-o singură doză gruppeissledovannyh aceasta a fost o medie de 25 de ore, în grupa de vârstă de 71 - 79 ani - o medie de 32 de ore.

După 10 zile de la primirea rimantadina 100 mg de 2 ori pe zi (subiecți sănătoși 18 - 70 de ani), aria de sub curba "concentrație-timp"(ASC) a fost cu 30% mai mult decât o singură doză după recepție. In concentrația medicamentului periodstabilizatsii în plasmă a fost 118 - 468 ng / ml. grup Vetoy investigat diferența de vârstă nu este vyyavleno.Odnako parametrii farmacocinetici, în comparație cu trei grupe de vârstă vârstă (50 - 60, 61 - 70, 71 - 79 ani), sa arătat că în grupul de vârstă (71 - 79 ani) ASC și maksimalnayakontsentratsiya timp de înjumătățire o perioadă de stabilizare au fost de 20 - 30% mai mare decât în ​​celelalte două grupuri studiate. În grupul de pacienți vârstnici (68 ani -102) în concentrația rimantadina perioadă de stabilizare în plasma din sânge a fost B2 - 4 ori mai mare decât la persoanele tinere și de vârstă mijlocie.

Profilul farmacocinetic al rimantadină la copii, cum ar fi adulți. 10 copii de 4-8 ani au primit rimantadina doză unică de 6,6mg / kg. Concentrația plasmatică după 5-6 ore a fost în 446 - 988 ng / ml, după 24 de ore - de la 170 ng / ml până la 424 ng / ml. Grupul vetoy timp de înjumătățire în medie de 24,8 ore. În unele cazuri preparatobnaruzhivalsya în plasmă la 72 ore după doză. rimantadina Farmakokineticheskieparametry oferă o bază pentru numirea medicamentului o dată pe dendlya copii și adulți.

Rimantadine extensiv metabolizat în ficat și suferă hidroxilare și conjugare glyukuronizatsiyu- puțin 25% din prinyatoydozy excretat în urină sub formă nemodificată. Plasma a relevat trigidroksilirovannyh metabolit. Împreună cu metaboliții conjugați predstavlyayut74 ± 10% dintr-o doză unică de 200 mg și sunt excretați în urină în 72 de ore.

Pacienții cu boli hepatice cronice, vosnovnom pacienții cu ciroză hepatică stabilă, trebuie să se reducă doza ca farmacocinetica doză orală unică de 200 mg de nu distinct substanțial de sănătos. Cu toate acestea, la pacienții cu funktsiipecheni severă la o doză de 200 mg de trei ori ASC mai, timp de înjumătățire 2 și razadolshe clearance-ul teoretic este de 50% mai mic în comparație cu acești indicatori kuhudsheniyu funcției hepatice.

In studiile pe animale a arătat că rimantadinagidrohlorid traversează bariera placentară, este de ieșire de la materinskimmolokom. concentrația de Rimantadine în lapte după 2 - 3 ore după doza priemaodnorazovoy depășește concentrația în plasma sanguină.

Indicații pentru utilizare.

Remavir desemnează adulți și copii în scopul gripei rannegolecheniya si adulti pentru prevenirea gripei in timpul epidemiilor.

Prevenirea virusnoyetiologii suportate encefalita-căpușe.

Metoda de utilizare și de doză.

20 mg trebuie început cât mai curând posibil, atunci când primele simptome ale bolii ispolzovaniyaRemavira. Efectul terapeutic boleevyrazhenny daca medicamentul incepe sa preia primele 48 de ore otnachala bolii.

Conținutul plicului dizolvat într-o jumătate de pahar de apă caldă și să ia după mese.

Tratament: copii de la 1 la 10 ani prescris 5mg / kg greutate corporală pe zi, în doze divizate timp de 4-5 zile, dar nu mai mult de 100 mg (5 plicuri) de copii în ziua 11 - 14 - 140-160 mg pe zi razdelnyhdozah, peste 14 ani - doza pentru adulți.

Prevenire: copii de la 1 la 3 ani - 20 mg, detyam3 - 7 ani - 20 - 40 mg, pentru copii 7 - 10 ani - 40 - 60 mg pe zi, timp de 10 -15 zile.

Efect secundar. Remavir de obicei horoshoperenositsya. Incidența evenimentelor adverse, în special a tractului gastro-intestinal și a sistemului nervos, a crescut în cazul în care iau doze mai mari decât cele recomandate.

În partea a tractului gastro-intestinal: diaree, dispepsie.

Din sistemul nervos: opacifierea conștienței, tulburări de concentrare, ataxie, somnolență, agitație, depresie, euforie, hiperkinezie.

Piele: erupții cutanate.

Audierea și sistemul vestibular: zgomot / zgomote în urechi.

Sistemul respirator: dispnee, bronhospasm.

Contraindicații. grupe adamantan Hipersensibilitate ksoedineniyam sau auxiliari preparata- zabolevaniyapecheni- tireotoxicoză pochek-, sarcina și alăptarea cronică acută sau cronică. Nu este indicat pentru copii sub un an.

Supradozaj. Nu există informații properedozirovku rimantadina. În cazul în care este necesar pentru a menține otrăvire vazhnyefunktsii vitale. clorhidrat de Rimantadine parțial derivată prin hemodializă.

Otravirea preparatomamantadinom calcitoninei: observat agitație, halucinații, aritmie și moarte. Priperedozirovke cu simptome ale sistemului nervos central de yavlyaetsyavnutrivennoe eficient administrarea fiziostigminǎ pentru adulți 1 - 2 mg și 0,5 mg pentru copii cu repetiție, dacă este necesar, dar nu mai mult de 2 mg / oră.

Caracteristici de utilizare.

Acesta trebuie să fie atent la numirea unui medicament persoane szabolevaniyami tractului gastro-intestinal, insuficiență hepatică severă, boli grave ale sistemului cardiovascular, tulburari de ritm cardiac, litsampozhilogo vârstă. În aceste cazuri, se recomandă reducerea dozei de medicament. Pripokazaniyah antecedente de epilepsie și terapie anticonvulsivant pe fondul priemarimantadina risc crescut de crize epileptice. In aceste sluchayahpreparat utilizat la o doză de 100 mg pe zi, în același timp protisosudistoy terapiey.Esli convulsii, primirea de droguri suspendate.

Vehiculul de conducere sleduetpriderzhivatsya precauție, deoarece Remavir 20 mg poate provoca reacții adverse la nivelul sistemului nervos central.

Interacțiunea cu alte lekarstvennymisredstvami. Acetaminofenul și acid acetilsalicilic reduce eficiența Remavira 20 mg. Sleduetuderzhivatsya de la alcool, deoarece se poate produce nepredvidennyereaktsii sistemului nervos central.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, pritemperature ajunge la nu mai mare de 30 ° C.

Termen de valabilitate: 2 ani.