Anvimaks

AnviMaks - un medicament antihistaminic, un antiviral, un analgezic, antipiretic și angioprotektivnoe acțiune.

formă de eliberare și compoziție

AnviMaks disponibile în următoarele forme:

• capsule gelatinoase, dimensiune №0 (două tipuri): capsule P - Conținut albastru - amestec de granule și pulberi albe sau cu o culoare kremovatam alba sau roz, uneori cu capsule komkami- R - roșu, conținutul - amestecul de granule și pulberi (capsule de 10 bucăți P în blistere și capsule de 10 bucati P in blistere intr-un pachet de carton cu un ambalaj de contur celular al capsulelor de diferite culori) alb și galben sau galben la culoare verzuie, uneori cu bulgări;
• pulbere pentru soluție orală (zmeură, lamaie, afine, coacaze negre, miere de lamaie): un amestec de granule și pulberi de la aproape alb la galben, cu o tentă verzuie, având un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere - zmeura, lamaie, afine , coacăz negru sau miere de lamaie), uneori vin roz soluție preparată Peletele unitate de ușor opalescent, incolor sau de culoare gălbuie, are un miros caracteristic (în funcție de tipul de pulbere) poate fi prezent nedizolvat des Particulele în suspensie (5 g în pungi sudabile la cald, într-un pachet de carton 3, 6, 12 sau 24 de saci).

Compoziția 1 capsulă P:

Video: Produse alimentare Man: Revizuirea de medicamente "AnviMaks"

• ingredient activ: Paracetamol - 360 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, polisorbat 80, lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu;
• compoziția cochilia capsulei de gelatină, dioxid de titan, colorant albastru strălucitor sau albastru patent colorant.

Compoziția 1 capsulă F:

• compuși activi: acid ascorbic - 300 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• Ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, amidon de cartof;
• compoziția învelișului capsulei de gelatină, dioxid de titan, colorant carmin, un colorant oxid galben de fier, oxid roșu de fier colorantului.

Compoziția 1 plic de pulbere:

Video: The AnviMaks de droguri

• compuși activi: acid ascorbic - 300 mg paracetamol - 360 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, loratadina - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, aspartam, lactoză monohidrat, hipromeloză, aromă (în funcție de tipul de pulbere - zmeura, lamaie, afine, coacaze negre sau miere de lamaie).

indicaţii

• tratamentul simptomatic al SARS, gripa si alte boli legate de frig, care sunt însoțite de dureri de cap, febră, frisoane și dureri musculare (la adulți);
• terapia cauzală de tip gripal A.

Contraindicații

absolută:

• diateză hemoragică;
• insuficiență renală;
• nefrourolitiaz;
• boală acută a ficatului și / sau renale (hepatită acută, pielonefrita acută, glomerulonefrita acută);
• exacerbarea bolilor cronice ale ficatului și / sau rinichi;
• sângerări gastro-intestinale;
• hipertensiune portală;
• hemofilie;
• sarcoidoza;
• agravarea eroziv și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• K beriberi;
• hipercalciurie severă, hipercalcemie;
• gipoprotrombinemii;
• alcoolism;
• fenilcetonuria (pentru AnviMaksa sub formă de pulbere);
• boli tiroidiene;
• deficit de lactază, un sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• utilizarea simultană a glicozidelor cardiace;
• pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
• în timpul sarcinii și alăptării;
• hipersensibilitate la medicament (unul sau mai multe).

Relativa (AnviMaks utilizat cu precauție):

• diabet;
• urolitiaza;
• anomaliile electrolitice;
• nefrourolitiaz de calciu (istorie);
• diaree;
• hipercalciurie;
• hiperoxaluria;
• deshidratare;
• anemie sideroblastic;
• hemocromatoza;
• talasemie;
• deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• arterioscleroză cerebrală;
• epilepsie.

pacienții vârstnici cu hipertensiune AnviMaks aplicat cu precauție.

Video: AnviMaks raceala si gripa

Doze si mod de administrare

capsule
AnviMaks sub formă de capsule se administrează pe cale orală, după masă, cu apă. Doza unică pentru pacienții adulți este de 1 capsulă 1 capsulă P și R. Multitudinea de aplicare - de 2-3 ori pe zi.

Pulbere pentru soluție
AnviMaks sub formă de pulbere, administrat oral după dizolvarea conținutului unui plic într-un pahar de apă fiartă caldă. Medicamentul trebuie consumat imediat după prepararea soluției. Doze unice - 1 plic, pluralitatea de aplicare - de 2-3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 3-5 zile. În cazul în care starea nu se îmbunătățește, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic. AnviMaks nu folosesc mai mult de 5 zile.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: dispepsie, anorexie, leziuni ale mucoasei duodenului și stomacului, membranele mucoase uscate ale gurii, diaree, flatulență;
• Sistemul nervos central: tremor, dureri de cap, iritabilitate, înroșirea feței, amețeli, somnolență, hiperkinezie;
• Sistemul endocrin: glicozurie, hiperglicemie;
• Sistemul hematopoietic: modificări ale numărului de sânge;
• Sistemul urinar: polakiurie moderate;
• Reacții alergice: mâncărimi, erupții cutanate, urticarie.

Atunci când agravarea acestor reacții adverse sau apariția oricăror alte reacții adverse trebuie raportate medicului curant.

Măsuri de precauție

Nu AnviMaks recomandat pentru utilizare în prezența tumorilor metastatice.

Pacientii cu dependentei de alcool inainte de tratament ar trebui să se consulte cu un specialist, pentru ca paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.

În timpul tratamentului cu AnviMaks nevoie de a conduce masina foarte atent și de a face alte lucrări care necesită o concentrare mare și reacții rapide.

interacțiuni medicamentoase

Atunci când se aplică simultan cu medicamente uricozurice paracetamol reduce eficacitatea lor. Dozele mari de paracetamol spori efectul anticoagulantelor. Metoclopramide poate crește rata de absorbție a paracetamolului. Barbituricele (cu utilizarea prelungită) reduce eficacitatea paracetamol. Etanol, medicamente hepatotoxice, rifampicină, antidepresive triciclice, fenitoina, fenilbutazona și barbituricele, crește riscul de intoxicație severă chiar supradoză mică de paracetamol. Inhibitorii de oxidare microzomală reduce probabilitatea hepatotoxicitate.

Acidul ascorbic îmbunătățește absorbția preparatelor de fier în intestin, crește concentrația de penicilină în sânge, în timp ce utilizarea sulfonamidelor scurtă cu acțiune și salicilați crește probabilitatea cristaluriei, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină și încetinește acizii, concomitent cu deferoxamina poate crește excreția de fier reduce efectul izoprenalinei cronotrop, reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge, crește clearance-ul e Tanoli (care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism), reduce reabsorbției tubulare antidepresivelor triciclice și amfetamina scade efectul terapeutic al neuroleptice, care sunt derivați de fenotiazină. Într-o aplicație cu barbiturice, primidonă și creșterea excreției în urină.

Rimantadina în timpul administrării concomitente cu cofeină sporește efectul stimulativ.

concentrația de loratadină în sânge crește în timp ce utilizarea inhibitorilor CYP3A4 și CYP2D6.

Termeni și condiții de depozitare

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii. Perioada de valabilitate - 2 ani.