Medotsiprin

Medotsiprin (Medociprin)

Caracteristici comune:

denumire comună internațională: Ciprofloxacin;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

comprimate 250 mg - alb, rotunde, oboevypuklye, alb pe pauză;

500 mg tablete - pastile albe sub formă de capsule, cu inscripția în relief "MS", Alb pe o pauză;

Compoziție. comprimate 250 mg: 1 comprimat conține clorhidrat de ciprofloxacină 291 mg de 5;

alte componente: Celuloză microcristalină, lactoză, sodiu carboximetil celuloză, stearat de magneziu. Acoperirea tabletelor colorant Y-1-7000 (hidroximetil celuloză, polietilen glicol 400, dioxid de titan), apă purificată;

500 mg tablete: 1 tabletă conține 583 mg de clorhidrat de ciprofloxacin;

alte componente: Celuloză microcristalină, lactoză, sodiu carboximetil celuloză, stearat de magneziu. Acoperirea tabletelor colorant Y-1-7000 (hidroximetil celuloză, polietilen glicol 400, dioxid de titan), apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Agenți chinolone.

Cod ATC J01M A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. fluorochinolonele sintetice antimicrobiene. Acesta inhibă giraza ADN-enzimă, care joacă un rol important în procesul de uncoiling segmentale și faza de creștere bacteriană spiralization cromozom.

Preparatul are un efect bactericid rapid asupra microorganismelor care sunt în faza ca reproducere și latența. Activ la agenții patogeni aproape toate gram-negativi și gram-pozitive, inclusiv producătoare de beta-lactamază. Înainte de Medotsiprina Escherichia coli extrem de sensibile, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp., Proteus spp., Providencia spp., Morganella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Pastereurella spp., Haemophilus spp., Campilobacter spp., Pseudomonas spp. (Inclusiv Pseudomonas aeruginosa), Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Branchamella spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Corynebacterium spp.

Moderat sensibil - Enterococcus faecalis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Acinetobacter spp, Alcaligenes spp, Chlamidia spp, Flavobacterium spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma spp ..... De obicei, Streptococcus faecium rezistent la medicamente, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Treponema pallidum.

Farmacocinetica. După administrarea orală Medotsiprin bine absorbită și biodisponibilitatea sa este de aproximativ 70 - 80%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 60 - 90 minute. Medotsiprin excretat în principal prin rinichi (aproximativ 45% - neschimbat și aproximativ 11% - sub formă de metaboliți). O parte din doză este excretată prin intestine (aproximativ 20% - neschimbat și aproximativ 5 - 6% - sub formă de metaboliți). Timpul de înjumătățire de 3 - 5 ore.

indicaţii. Tratament neuslozhnennyh boli complicate și infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni, care sunt sensibile la droguri:

- tractului respirator (in special cauzate de Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus spp, Pseudomonas spp, Legionela spp, Staphylococcus spp, E. coli ......);

- urechea medie și sinusuri suplimentare, ochii (otita medie, mastoidita, conjunctivită bacteriană);

- sistemul digestiv;

- vezicii biliare și biliare conducte (colangită, colecistita etc) .;

- renale și ale tractului urinar;

- țesuturile pielii și moi;

- oase și articulații;

organele pelvine;

- gonoree;

- anexita si prostatita;

- prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunodeficiență, inclusiv tratamentul cu imunosupresoarele și neutropenie.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți. Doza - de la 250 la 750 mg, de două ori pe zi. În bolile infecțioase ale sistemului respirator, se recomandă să se administreze la 250-750 mg de 2 ori pe zi, în funcție de gravitatea bolii. Pentru tratamentul pneumoniei cauzate de infecții streptococice, doza recomandată este de 750 mg de 2 ori pe zi. In alte boli infecțioase, se recomandă să se administreze la 500 - 750 mg de 2 ori pe zi. Cursul de tratament - de la 5 - 10 zile până la 4 săptămâni. Pentru tratamentul gonoreei suficientă administrarea unei doze unice de 250 mg.

Pacienți cu insuficiență renală: doza uzuală de corecție nu este necesară, cu excepția insuficienței renale ca și severă (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min). În astfel de cazuri, se recomandă reducerea dozei zilnice de două ori.

Efect secundar. Greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, cristalurie, dureri de cap, amețeli, oboseală, eozinofilie, leucopenie, anemie, erupții cutanate urticarie, prurit, Candidei, hipotensiune arterială, tahicardie, artralgii, mialgii, rar - o încălcare a gustului, miros, zgomot urechi, leucocitoză, trombocitemie, anemie hemolitică, angioedem, bronhoconstricție, icter colestatică, hepatită, necroza celulelor hepatice, aproape amenințătoare de scădere a funcției hepatice, funcției renale, insomnie, depresie, halucinații, convulsii (aceste nevoi reacții tsya întreruperea imediată a medicamentului).

Contraindicații. Hipersensibilitate la ciprofloxacină și alte medicamente din grupa fluorochinolonelor în timpul sarcinii și alăptării, cu vârsta de până la 15 ani.

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a teofilinei și Medotsiprina am observat o creștere a concentrației serice din urmă. Utilizarea simultană Medotsiprina și fier preparate, sucralfat sau antiacide (care conțin magneziu, aluminiu și calciu) reduce intensitatea absorbției Medotsiprina. De aceea Medotsiprin trebuie administrat timp de 1 - 2 ore, sau cel puțin 4 ore după administrarea acestor medicamente. La pacienții care au luat atât Medotsiprin și tacrolimus, în unele cazuri, a existat o creștere a concentrației creatininei, și, prin urmare, necesitatea de a controla rata (de 2 ori pe săptămână). Odată cu utilizarea simultană a anticoagulantelor poate continua în timpul de coagulare a sângelui. Svnimatelnoe li se administrează chinolone și glibenclamidă poate conduce la o potențare a acțiunii din urmă, prin urmare, posibila dezvoltare a hipoglicemie.

Supradozaj. Informații despre supradozaj este relativ limitată. Un antidot specific nu este cunoscut. Se recomandă măsuri de urgență obișnuite. In plus este posibil hemodializă și dializă peritoneală.

Caracteristici de utilizare. Pacienții care iau Medotsiprin ar trebui să primească o cantitate suficientă de lichid și pentru a evita utilizarea de medicamente, care duc la alcalinizare urinar, cristalurie posibil. Medotsiprin trebuie prescris cu prudență la pacienții cu tulburări sistemului nervos central în istorie (epilepsie, boli cardiovasculare, leziuni organice, etc.), în acest caz, este posibil să se numească numai din motive de sănătate. Fii precaut numește oameni splendens activități profesionale necesită reacții de viteză a crescut atenție și psihomotorii. Alcoolul intensifică efectul fluorochinolonelor, astfel încât în ​​timpul tratamentului Medotsiprinom trebuie să se abțină de la consumul de alcool. Este necesar să se monitorizeze hemoleucograma, ale funcției renale, hepatice.

Copiii și adolescenții. Medotsiprin numit în cazurile în care beneficiul așteptat pentru un potențial prejudiciu. 7, se recomandă să se aplică 5 - 15 mg / kg pe zi. Doza zilnică de 2 este atribuit de recepție.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra într-un loc rece, uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate 3 ani.