Fosmitsin

Fosmitsin. Fosmicin.

ingrediente:

substanță activă: fosfomicina, 1 flacon conține 1 sau 2 g de fosfomycin de sodiu;

alți constituenți: acid citric anhidru.

Forma de dozare. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Antibacteriene pentru sistemnogoispolzovaniya. Codul ATC J01XX01.

Caracteristicile clinice.

Indicații. infecții bacteriene localizare diferite cauzate de microorganisme sensibile la fosfomycin (în cazul techeniiinfektsy severe în asociere cu alte antibiotice, de multe ori cu un beta-lactamic) .Infektsii tractului respirator: pneumonie. infecții genito: prostatita pielonefrita. Infecții ale tractului gastro-intestinal și bryushnoypolosti: colecistită, abcese. infecții chirurgicale: osteomielită, gnoynyyartrit. Infecții ginecologice: endometrita, sepsis.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. Vyrazhennayapochechnaya depreciere (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / minut). Copii de varsta ani DO5.

Metoda de utilizare și de doză.

Pentru adulți, doza unică de 30-60 mg / kg greutate corporală (2-4 g) la fiecare 8-12 ore. Doza zilnică de 6-16

picurare intravenoasă.

O singură doză de medicament este dizolvat în soluție de clorură de sodiu izotonică, 100-500 ml0,9% pentru injecție, picurare administrată timp de 1-2 ore. Introduceți droguri de două ori pe zi.

bolus intravenos. doză unică Preparatavvodyat timp de 5 minute sau mai mult. Pentru fiecare 2 g de ml0,9 fosfomicină utilizând soluție de clorură de sodiu izotonică 20% pentru diluare. Introduceți 2-4raza de droguri pe zi.

Copiii mai mari de 5 ani naznachayutvnutrivenno medicament la o doză de 0,1-0,2 g / kg greutate corporală pe zi, în 2-4 doze.

Reacțiile adverse. Din sistemul nervos și organele senzoriale: golovnayabol (10,3%), amețeli (2,3%), oboseala (1,7%).

Pe partea tractului gastrointestinal: diaree (10,4%), greață (5,2%), arsuri la stomac (1,8%), colită pseudomembranoasă (aproximativ 0,1%).

Altele: vaginita (7,6%), rinită (4,5%), dismenoree (2,6%), durere nelocalizat (2,2%), dureri în gât (2,5%), dureri abdominale (2 , 2%), dureri de spate (3%), erupții pe piele (1,4%).

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, kozhnyyzud, șoc anafilactic (aproximativ 0,1%).

Supradozaj. Despre cazuri de supradozaj nu au fost raportate la om.

Tratamentul. Medicamentul trebuie întrerupt. Scrierea bolnomuvypit cantitate mare de lichid. Tratarea ulterioară - simptomatic.

Utilizarea în timpul sarcinii hrănire ilikormlenie. Studiile Strogokontrolirovannye la animale de laborator nu au prezentat vliyaniyapreparata adverse asupra embrionului și dezvoltarea acestuia. Adecvate și strict kontrolirovannyeissledovaniya în timpul aplicării de droguri nu au fost efectuate la femeile gravide. Vozmozhnoprimenenie de droguri în timpul sarcinii în cazul în care efectul terapiiprevyshaet riscul potențial de așteptat pentru făt (nota fosfomitsinapronikat capacitatea de a placentei). La momentul tratamentului trebuie să se oprească kormleniegrudyu.

Copii. Siguranța și eficacitatea la copii de până la 5 ani nu a fost stabilită. Doza zilnică pentru copii 50-80 mg / kg greutate corporală, distribuit 2-3 administrare.

Caracteristici de utilizare. Înainte de numirea medicamentului în patsientasleduet colectate cu atenție anamneza alergice, în scopul de a exclude șocul posibilitate razvitiyaanafilakticheskogo.

Medicamentul este prescris cu prudență la pacienții cu hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă.

În insuficiența renală poate reduce klirensafosfomitsina, ceea ce poate necesita reducerea dozei.

La persoanele cu vârsta peste 75 de ani a crescut fosfomycin riskgepatotoksichnosti.

Abilitatea de a influența viteza de reacție Aducerea vehiculelor sau alte mecanisme.

controlate strict studiile pentru neconductiv uman. La numirea de droguri ar trebui să se abțină de la vozhdeniyaavtotransportom si de lucru cu utilaje potențial nesigur.

Interacțiunea cu alte medicamente idrugie tipuri de interacțiuni. Concentrațiile fosfomycin Metoklopramidumenshaet în ser și urină. In combinatie cu medicament prezintă o eficiență ridicată de vancomicină shtammovSt relativ rezistente. aureus.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Fosfomicină prirodnyyantibiotik, deschis la sfârșitul anilor 60 de ani de secol XX. In prezent, proizvoditsyaputom sinteză chimică sub formă de sare disodică. Este o analogomfosfoenolpiruvata structurală. Inactivates N-acetil-glucozamină-3-o-enolpiruvil-transferaza, condensarea blocate ireversibil uridin difosfat-N-acetil-glucozamină cu fosfoenolpiruvat, inhibă sinteza UDP-N-acetilmuranic mod ingibiruettakim acidă etapa inițială a peptidoglicanului peretelui celular obrazovayaniya bakteriy.Imeet o acțiune de eliberare previne aderarea bacteriilor la epitelialnyhkletok tractului urogenital.

Eficiente împotriva majorității Gram-pozitive (Enterococcus spp., În vol. H. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., A m. Ch.Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcusepidermidis- de Streptococcus spp., A r. H. Streptococcus faecalis) igramnegativnyh patogeni (Escherichia coli, Citrobacter spp., în vol. ch.Citrobacter diversus, Citrobacter freundii- Enterobacter spp., în vol. h. Enterobacteraerogenes- Klebsiella spp., în vol. h. Klebsiella pneumoniae- Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus Serratia vulgaris- spp., în vol. h. Serratiamarcescens- Pseudomonas spp., în vol. h. Pseudomonas aeruginosa).

Acesta funcționează asupra florei anaerobe.

Farmacocinetica. Comunicarea cu proteinele plasmatice 10%. Concentrația maximă (Cmax) la o perfuzie intravenoasă lentă de 0,5 g și 1 g de 28 mg / l și, respectiv, 46 mg / l. Css 20 mg / l la perfuzie 4g la fiecare 6 ore. Se pot acumula. Timpul de înjumătățire (T_1/2) 1,5 timp de 2 ore. Ieșire la 90-100% rinichi în decurs de 24 de ore în neizmenennomvide parte nesemnificativă cu bilă.

Caracteristicile farmaceutice.

himicheskiesvoystva fizice de bază: pulbere belogotsveta.

Incompatibilitatea. Medicamentul este amestecat cu alte lekarstvennymisredstvami nedorite. Reziduuri și formulări diluate neutilizate să fie distruse.

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Condiții de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor pachet voriginalnoy, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Ambalare. 1 g flakone- în 10 flacoane din pachet.

2 g flakone- 10 flacoane din pachet