Soljutab Flemoklav

Flemoklav Soljutab (Flemoclav Solutab)

Principalele caracteristici fizico-chimice: 125/31 tabletă, 25 mg - comprimat de culoare albă sau aproape albă alungite, fără riscurile pe care sunt marcate "421" și logo-ul companiei.

250/62 comprimat, 5 mg - comprimat de culoare albă sau aproape albă alungite, fără riscurile pe care sunt marcate "422" și logo-ul companiei.

500/125 mg comprimate - comprimate de culoare albă sau aproape albă, alungite, fără riscurile pe care sunt marcate "424" și logo-ul companiei.

La depozitarea sau tablete, eventual, un pete maro la fața locului.

Compoziție. 1 comprimat Flemoklav Soljutab 125/31 25 cuprinde amoxicilină trihidrată - 125 mg clavulanat de potasiu - 31, 25 mg;

250/62 1 comprimat, 5 mg cuprinde amoxicilină trihidrată - 250 mg clavulanat de potasiu - 62, 5 mg;

1 comprimat 500/125 mg amoxicilină trihidrat, cuprinde - 500 mg de clavulanat de potasiu - 125 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, crospovidonă, vanilină, aromă de caise, zaharină, stearat de magneziu.

Video: Flemoklav Soljutab | Instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare de droguri. Tablete dispersate.

Grupa farmacoterapeutică. Flemoklav Soljutab - agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Combinații de peniciline lactamaza inhibitori. codul ATC J01CR02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Cu spectru larg de antibiotice, activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative (inclusiv tulpinile care produc lactamaza). efect bactericid, inhibă sinteza peretelui celular bacterian. Acidul clavulanic, care este o parte a medicamentului, asigură o rezistență la acțiunea lactamaze amoxicilina și extinde gama de acțiune. Medicamentul este activ împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Enterecoccus faecalis, Enterococcus faecium, Bacillus antrhracis, asteroizi Nocardia, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes,

anaerobe bacterii gram-pozitive: Slostridium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, ...

Bacterii aerobe gram-negative: Escherichia coli (inclusiv tulpinile care produc - lactamaza), Proteus mirabilis (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Proteus vulgaris (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), menengitidis Neisseria, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care produc lactamaze), Moraxella catarrhalis (cataral Branhamella), Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Haemophilus ducreyi (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Salmonella spp. (Inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Shigella spp. (Inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Gardnerella vaginalis, Brucella spp, Pasteurella multocida, specii de Legionella, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae- bacterii gram-negative anaerobe :. Vacteroides spp ., inclusiv Bacteroides fragilis (inclusiv tulpinile care produc lactamaza), Fusobacterium spp.,

Alte microorganisme: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Farmacocinetica. Amoxicilina: Biodisponibilitatea absolută a dozei de amoxicilină dependentă și atinge aproximativ 94%. Biodisponibilitatea între 250 mg și 750 mg (parametrul AUS detectat în urină) este direct proporțională cu doza. Prin creșterea gradului de absorbție a dozei scade. Absorbția este independentă de ingestia de alimente. Concentrațiile plasmatice maxime observate după 1 - 2 ore după administrarea de amoxicilină. După o singură doză de mg amoxicilină / acid clavulanic 500/125, amoxicilina densitatea medie numerică (după 8 ore) este 0, 3 mg / l. nivele de volum Distribuția de aproximativ 0, 3 - 0, 4 l / kg, legarea de proteinele serice este de aproximativ 17 - 20% din. Amoxicilina este derivat în principal rinichi (52 + 15% din doza administrată sub formă nemodificată în decurs de 7 ore) și o cantitate mică excretat în bilă. În general, este în intervalul de aproximativ 250 și 370 ml / min. Perioada de înjumătățire a serului sanguin la pacienții cu insuficiență renală, este de aproximativ 1 chasa (0, 9 -. 1, 2 ore), iar în cazul în care acest nivel anurie variază între 10 și 15 ore. Substanța apare în hemodializă.

Acid clavulanic: Biodisponibilitatea absolută a acidului clavulanic este de aproximativ 60%. Absorbția este independentă de ingestia de alimente. Vârful marcat acumulării de acid clavulanic după aproximativ 1 - 2 ore. După o singură doză de 500/125 mg amoxicilină / acid clavulanic, acid clavulanic concentrație medie a ajunge la 0,08mg / l după 8 ore. Volumul de distribuție Vizibile de aproximativ 0,2 l / kg, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 22%. Acidul clavulanic este trecut prin bariera placentară. Urme de penetrare în laptele matern nu este găsit.

Aproximativ 40% din memoria de afișare (18 - 38% din doza administrată sub formă nemodificată). Clearance-ul total este de aproximativ 260 ml / min. Timpul de înjumătățire la pacienții cu insuficiență renală, este de aproximativ 1 oră., Iar la anurie clearance-ul variază în decurs de 3-4 ore. Substanța apare în hemodializă.

Concentrațiile terapeutice ale ambelor substanțe aflate în vezica biliară, abdominale tisulare, piele, mușchi și țesuturi adipoase, precum și în sinovial și peritoneal, bilă și puroi.

indicaţii. Bolile care pot fi cauzate de agenți patogeni sensibili:

infecții ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv acuta si oboseala bronșită cronică, lobare pneumonie, pneumonie, empiem, abces pulmonar) - si ORL (inclusiv otita medie, sinuzita, amigdalite, faringite); ..

pielii bacteriene și infecții ale țesuturilor moi (inclusiv abcese, celulită, infecții ale plăgilor ..);

infecții ale sistemului urogenital (t. h. cistita, uretrita, pielonefrita, salpingita, salmetrit, vaginita bacteriana, avort septic, sepsis puerperală, inflamație pelvină, chancroid, gonoree);

osteomielită;

sepsis;

Video: Flemoklav Soljutab | omologii

sepsis intra-abdominale;

peritonită;

infecție postoperatorie.

Metoda de utilizare și de doză. Flemoklav Soljutab numit la începutul mesei pentru a reduce simptomele dispeptice. O tabletă poate fi înghițite întregi, mestecate sau un pahar de apă pentru a se dizolva într-o jumătate de pahar de apă (minimum 30 ml) și agitarea-l bine înainte de utilizare. Durata tratamentului depinde de severitatea infecției, și nu trebuie să depășească 14 zile fără a analiza situația clinică.

Adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg medicament prescris 1 comprimat 500/125 mg de 2 - 3 ori pe zi. In infectii mai severe, aceste doze pot fi dublu. Doza zilnică pentru copii cu vârste între 2 și 12 ani (Greutate corporală de 13 - 37 kg) este de 20 - 30 mg de amoxicilină și 5 - 7,5 mg de acid clavulanic per 1 kg de greutate corporală. în general, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 7 ani (Greutatea corporală aproximativ 13 - 25 kg), o singură doză de 125/31, 25 mg la o multitudine de primire de 2 - 3 ori sutki- pentru copii cu vârste cuprinse între 7 - 12 ani (Greutatea corporală de aproximativ 25 - 37 kg) o singură doză de 250/62, 5 mg la o multitudine de primire de 2 - 3 ori pe zi.

In infectii mai severe, aceste doze pot fi dublu (doza zilnică maximă de 60 mg de amoxicilină și 15 mg de acid clavulanic per kg greutate corporală).

în Pacienți cu insuficiență renală excreția acidului clavulanic și amoxicilină lent. În funcție de gradul de severitate al dozei totale insuficiență renală a medicamentului nu trebuie să depășească cantitatea care este dată în tabel.

Efect secundar. Efectele secundare sunt rare, de obicei plamanii si sunt tranzitorii.

Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate maculopapulare. În unele există așa-numitul "cinci vulture" (Rash morbiliforme). Reacție depinde de doza și de starea pacientului.

Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, valori anormale ale funcției hepatice diareya-, și anume: activitate crescută a transaminazelor AST și ALT, bilirubina și fosfataza alcalină, care este mai frecventă la bărbați și persoanele cu vârsta peste 65 de ani, copiii sunt foarte rare. Riscul de apariție a efectelor adverse crește cu utilizarea de droguri pentru mai mult de 14 zile. Semne si simptome apar in timpul tratamentului sau imediat după aceasta. Cu toate acestea, în unele cazuri, acestea pot să apară la câteva săptămâni după suspendarea medicamentului. Practic, din sistemul digestiv al unui răspuns tranzitoriu și minore, dar, uneori, pronunțată.

Plutind lista de mai jos prezintă frecvența efectelor adverse asupra sistemelor de organe:

de multe ori

Tulburări comune ale tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale.

Tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate de tip 1 (ca un exemplu, urticarie, purpură).

leziuni ale pielii: erupții cutanate.

rareori

Tulburări hematologice și limfatice: schimbarea în sânge (leucopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică), creșterea timpului de protrombină și timpul de sângerare;

Tulburări hepatobiliare: icter colestatic și hepatită;

Tulburări ale sistemului imunitar: boala serului, angioedem, vasculite.

Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, cefalee, convulsii (în cazul funcției renale sau supradoză).

Psychiatric: activitate crescută (invers).

disfuncție renală și ale tractului urinar: nefrită interstițială.

Cazuri unice includ colită pseudomembranoasă, anafilaxie, diferite forme eriteme (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), dermatită exfoliativă și buloase (inclusiv necroliză epidermică toxică).

Contraindicații. Hipersensibilitate la amoxicilină, acid clavulanic și alte componente preparata- hipersensibilitate la alte antibiotice lactamice, peniciline și icter prezența sau hepatice disfuncție tsefalosporinam- ca și pe amoxicilină sau acid clavulanic anamneze- copii până la 2 ani.

La pacienții cu mononucleoza sau leucemie limfatică crește riscul exantem, astfel încât în ​​aceste boli nu este numit amoxicilină / acid clavulanic.

Supradozaj. Supradozarea poate duce la astfel de simptome gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree și posibile încălcări ale echilibrului apă-electrolitic. În cazul unei supradoze de cărbune activat, urmărind menținerea echilibrului hidro-electrolitic, administrat tratament simptomatic. În cazul insuficienței renale severe hemodializă.

Caracteristici de utilizare. Pentru pacienții vârstnici regimul de dozare, cum ar fi pentru adulți. Pacienți cu insuficiență hepatică medicamentul trebuie utilizat cu precauție. Funcției hepatice și renale trebuie monitorizate continuu.

Există o posibilitate de rezistență încrucișată cu alte peniciline sau cefalosporine. Ca și în cazul altor peniciline cu spectru larg de suprainfectarea pot să apară, în special la pacienții cu boli cronice și / sau tulburări ale sistemului imunitar disfunctionale. In caz de diaree severă și colită pseudomembranoasă stabilă și este posibil, terapia poate fi continuată dacă mijloace adecvate. În cazul colită hemoragică, de asemenea, să fie adoptate mijloace adecvate. Antistalsis contraindicată. Pacienți cu insuficiență renală doza trebuie să fie selectate în funcție de severitatea afecțiunii.

Pacienți cu insuficiență hepatică, o combinație de acid clavulanic amoxicilină / trebuie administrat cu precauție și sub supraveghere medicală constantă. Flemoklav Soljutab nu ar trebui să se aplice mai mult de 14 zile fără evaluarea funcției hepatice. Creșterea timpului de protrombină, este rară. Amoxicilină / acid clavulanic trebuie utilizată cu precauție la pacienții care primesc tratament anticoagulant. Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de suprainfecție cu fungice sau bacteriene patogeneza pe toată durata tratamentului. În cazul unei suprainfecție a medicamentului este suspendată și prescrie un tratament adecvat.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării: Efectul nociv al amoxicilină / clavulanat la făt și sugari nu au fost observate atunci când se utilizează femeile gravide. In timpul trimestru am folosit cu precauție. Aplicarea în II - III trimestru de sarcină poate fi în siguranță.

Amoxicilina este excretat în laptele matern, cu privire la eliberarea de clavulanat nu există date. a fost observat un efect advers asupra copilului în timpul alăptării la pacienții care au primit combinația de amoxicilină și acid clavulanic.

au fost observate impact negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antiacidele, glucozamina, laxative, aminoglicozide incetini si de a reduce absorbtsiyu- acid ascorbic - crește. Flemoklav Soljutab nu trebuie administrat concomitent cu agenți bacteriostatici, cum ar fi tetracicline, macrolide, sulfonamide, lincosamide sau cloramfenicol, mai ales în cazul infecțiilor acute. Posibil efect sinergie al numirii, împreună cu aminoglicozide, cefalosporine, cycloserine, rifampicină, vancomicină.

Medicamentele care suprima selectia amoxicilina (probenecid, fenilbutazonă, oxifenbutazonă si mai mica masura, acid acetilsalicilic, indometacin și sulfinpirazona) promovează mai znahodzhennyu plasma amoxicilinei. Flemoklav Soljutab nu numiți cu probenecid. Numirea alopurinol și amoxicilină crește simptomele erupții cutanate. Cu grijă prescrie amoxicilina cu disulfiram. Partajarea amoxicilina și digoxină conduce la o creștere a digoxinei în plasmă. Medicamentul reduce fiabilitatea contraceptivelor orale.

Diuretice, alopurinol, fenilbutazona. agenți anti-inflamatori nesteroidieni și alte medicamente care blochează secreția tubulară, crește concentrația de amoxicilină. Atunci când este aplicat cu anticoagulante trebuie monitorizarea pacienților datorită faptului că timp de protrombină crește. Metodele neenzimatice determina nivelul zahărului din sânge, precum și analiza udelalinogenu poate da rezultate eronate.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la + 15 ° până la + 25 ° C, în îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj!