Makrotussin

Video: High Temperature: Cum de a ușura situația?

Makrotussin (Macrotussin)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Preparatul este o suspensie după agitarea culorii galbene sau galben-portocaliu și miros;

Compoziție. 100 ml suspensie conținând 2, 5 g stearat de eritromicină, pe baza eritromicină și 1,5 g guayfenezina;

Alte componente: carboximetilceluloză sodică, aromă, nipagin, tartrazină sau EUROCERT colorant "apus de soare", Zaharina de sodiu, zahăr, apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. Suspendarea.

Grupa farmacoterapeutică. Fondurile sunt folosite pentru tuse și răceală. Codul ATC R05CA10.

proprietăți farmacologice

farmacodinamie. Combinația de medicamente a căror acțiune se datorează efectelor componentelor incluse în compoziția sa. Eritromicina apartine macrolidele. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării biosintezei proteinelor în microorganisme niveluri ribozomale. Eritromicina bacteriostatic. Spectrul de acțiune antibacteriană Makrotussina include gram-pozitivi (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.) Și Gram-negative (Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, menіngitidis Neisseria, Haemophilus influenzae, Moraxella Morahella) microorganisme. Eritromicina prezintă de asemenea activitate ridicată pe Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Rickettsia spp. Rezistent la eritromicina Escherichia coli și Pseudomonas, Shigella, Salmonella.

Guayfenezin aparține expectorante. Acesta stimulează secreția de mucus componentelor bronhică cu vâscozitate scăzută, depolymerizes mucopolizaharide acide și crește activitatea cilia intermitente epiteliului cailor respiratorii. Acesta reduce tensiunea superficială și proprietăți de adeziune expectorarea, care reduce vâscozitatea acestuia și facilitează evacuarea tractului respirator. Guayfenezin are, de asemenea, o acțiune sedativ slab.

Farmacocinetica. Eritromicina este absorbit în tractul gastrointestinal, pătrunde bine în diferite țesuturi și substanțe biologice în lichidul cefalorahidian mai rău. Permeabilitatea medicamentului meningita prin sânge-creier crește bariera. După administrarea orală, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2 ore și concentrația terapeutică. - timp de 6 ore. Eritromicină de înjumătățire este de 1,5 ore. Principal derivate din bilă (80 - 85%), o cantitate mai mică (15%) sub formă nemodificată în urină. Eritromicina traversează placenta, dar concentrația în plasmă fetală este scăzută, excretat în mod activ în laptele matern.

Guayfenezin rapid (în decurs de 30 de minute.) Este absorbit în tractul gastro-intestinal. In mod avantajos ea pătrunde țesuturi care conțin mucopolizaharide acide. După administrarea orală, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 1 -. 2 ore și concentrația terapeutică este menținută timp de 6 ore. Timpul de înjumătățire este de aproape guayfenezina de 1 oră. Este excretat expectorație și excretat prin rinichi sub formă de metaboliți și intacte. Poate colora urina în roz.

Indicații pentru utilizare. boli infectioase-inflamatorii ale sistemului respirator cauzate de microorganisme sensibile la eritromicină, incluzând: bronșită acută și cronică, pneumonie, traheită, laringită, fibroza chistica, difterie, kashlyuk, însoțite de tuse severă, purulente sinusit- purtători de reorganizare B. rertussis.

Metoda de utilizare și de doză. Se agită suspensia înainte de utilizare. Doza este determinată luând în considerare în mod individual de gravitatea infecției, sensibilitatea și se calculează în principal eritromicină. Copiii mai mari de 12 ani si adulti adesea prescrise pentru 10 ml suspensie Makrotussin (250 mg eritromicina) de 4 ori pe zi. Copii 6 la 12 ani: 5 sau 10 ml de suspensie de (125 sau 250 mg de eritromicină) de 4 ori pe zi. Copiii de la 2 la 6 ani prescris 5 ml (125 mg eritromicină) de 4 ori pe zi. In infectii mai severe doza poate fi crescută de 2 ori. Medicamentul este cel mai bine luat 30 de minute. sau de 2 ore. după o masă. Durata medie a tratamentului este de 7 până la 10 zile.

Efect secundar. În cazuri rare, de obicei, prin încălcarea modul recomandat, pot exista greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, tulburări ale funcției ficatului, erupții cutanate, care dispar complet după retragerea medicamentului.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la guayfenezina eritromicină și alte componente ale preparatului.

Interacțiunea cu alte medicamente. În condiții de laborator, a adus prezența antagonism între eritromicină, lincomicină și clindamicină, astfel încât aceste medicamente nu trebuie utilizate simultan. Eritromicina reduce clearance-ul teofilinei și inhibă metabolizarea carbamazepinei, creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestora și toxicitate potențială. Eritromicina poate reduce clearance-ul anticoagulantelor indirecte. Odată cu utilizarea simultană a eritromicina și ergotaminei poate dezvolta un efect vasospastică. triazolam Eritromicina scade clearance-ul și crește concentrația serică de ciclosporină. Utilizarea combinată a eritromicinei și lovastatin crește riscul de rabdomioliza. Eritromicina poate spori toxicitatea astemizol și terfenadină (prelungirea intervalului QT, dezvoltare aritmie). Filler tartrazină medicament poate provoca reacții alergice la persoanele cu intoleranță la acid acetilsalicilic. Medicamente care cresc aciditatea sucului gastric, și băuturi acide inactiva eritromicină.

Supradozaj. Poate dezvolta greață, vărsături, diaree, care a dispărut după întreruperea medicamentului.

Caracteristici de utilizare. Nu depășiți doza recomandată. Dacă aveți reacții adverse, ar trebui să fie eliminate. Medicamentul nu trebuie combinat cu luarea teofilină, acetilcisteina, lincomicină, clindamicină. Prin conținut ridicat de zaharoză Makrotussin trebuie utilizat cu precauție la pacienții care suferă diabet. Nu se recomandă să se spele în jos, cu o suspensie de lapte și produse lactate, precum și sucurile de fructe sau băuturi acide. Medicamentul este prescris cu precauție la persoanele cu insuficiență hepatică.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul este prescris cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.