131І Gipuran

Gipuran 131І (Hipuran 131l)

Denumirea chimică: sodiu, o-yodogipurat-¹³¹ I;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție limpede și incoloră izotonică sterilă care cuprinde yodogipurat orto, unele molecule ale căror vklyuchaetradioaktivny iodo-¹³¹ I;

Compoziție. Soluția 1 fiolă care cuprinde:

sodiu, o-yodogipurat ¹³¹ I cu activitate 3,7-74 MBq / ml;

Alte componente: sodiu, o-yodogipurat, spirtbenzilovy, carbonat de sodiu anhidru, clorură de sodiu.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Terapevticheskieradiofarmatsevticheskie înseamnă.

codul ATC V10H.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Medicamentul se acumuleaza in rinichi, gdeon concentrate, și apoi afișate, acesta poate fi utilizat pentru a evalua condițiile vklinicheskih fluxului plasmatic renal.

Farmacocinetica. yodogipurat- de sodiu¹³¹ După administrarea intravenoasă se găsește în rinichi foarte repede - în decurs de 1 - 3 minute. Secretată de epiteliului tubului proximal. Sub normale usloviyaheffektivny timp de înjumătățire de aproximativ 20 de minute. Iodul-131 are un timp de înjumătățire de 8,04 zile și emite raze beta-și raze gamma (energia medie a cuantele gamma¹³¹ Іravna 0,365 MeV).

Indicații pentru utilizare. Renografiya dlyaissledovaniya funcției renale, obstrucția tractului urinar, effektivnogopochechnogo determina fluxul de plasmă.

Metoda de utilizare și de doză. Soluția Gipurana ¹³¹Іnaznachen pentru administrare intravenoasă. Recomandat MBq indicative aktivnost0,185-1,295 (5-35 mkKі) / 70 kg.

Efect secundar. Efecte secundare Activitatea de diagnostic priprimenenii nu se observă.

Contraindicații. Gipuran ¹³¹Eul nu poate fi utilizat pentru tratamentul femeilor în timpul sarcinii și vârsta laktatsii.Detsky.

Supradozaj. În cazul unor doze excesive vvedeniyapatsientu doză radiofarmaceutic ioniziruyuschegoizlucheniya absorbită trebuie salvate folosind îndepărtarea mai frecventă a radionuclizilor din organism. Expunerea de risc poate fi redus prin frecvente mochevogopuzyrya golirii.

Caracteristici de utilizare. Atunci când se lucrează cu hippuran¹³¹I, precum și cu alte RFP trebuie să adere la precauție și upotreblyatsootvetstvuyuschie măsuri de siguranță pentru a reduce la nivelul riskoblucheniya personalului si a pacientilor clinice minime. Acesta trebuie să fie deosebit de atent numirea bytpri de medicamente radioactive la femeile de vârstă reproductivă.

Studii ale funcției renale predusmatrivaetumerennye, de obicei, apă de sarcină pentru a asigura un debit constant și adecvat de urină.

Interacțiunea cu alte lekarstvennymisredstvami. Mochegonnyesredstva accelera excreția Gipurana ¹³¹I.

Condiții și termeni. Perioada de valabilitate prihranenii soluție Gipurana ¹³¹I este de 21 de zile de la datykalibrovki, care figurează într-un certificat special.

Soluția Gipurana ¹³¹I trebuie sohranyatpri la 2 - 8 ° C, respectiv, de reguli care privesc radiatsionnoybezopasnosti.