Riboksin-BioPharma

Riboksin-BioPharma (Riboxin-Biopharma)

Denumirea internațională și chimică: Inosine, 9- D-ribofuranozilgipoksantin;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 1 fiolă Riboxinum-BioPharma cuprinde 0,1 g inozina;

alți constituenți: hexamethylenetetramine, soluție de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

grupa farmacoterapeutică. medicamente cardiace. Codul S01E ATC B14 **.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Riboksin - derivat purinic, care ia parte la sinteza ATP, prezintă un efect pozitiv asupra proceselor metabolice în miocard, creșterea activității unor enzime ale ciclului și energia schimburilor Krebs. Aceasta crește puterea contractiilor inimii, și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastolă, având ca rezultat creșterea volumului de accident vascular cerebral. Acesta îmbunătățește fluxul sanguin în țesuturi, inclusiv alimentarea cu sange coronarian. Activează regenerarea țesuturilor (în special miocardului și mucoasa stomacului și a intestinelor).

Medicamentul are anabolizanți, antiaritmică și efect anti-hipoxică.

Farmacocinetica. Prima administrare intravenoasa minut medicamentul este metabolizat și este distribuită rapid în țesuturi, în cazul în care sunt utilizate pe deplin în reacțiile biochimice ale organismului.

Indicații pentru utilizare. În tratamentul complex boală coronariană (anghină, tulburări de ritm cardiac) cardiomiopatie diferite intoxicației digitalice geneza-, miocardita, boală hepatică (acută și hepatită cronică, ciroza, leziuni alcoolice și medicamente hepatice, steatoza hepatică), ulcer gastric și ulcer duodenal, glaucom, formă deschisă.

Mod de utilizare și Administrarea. Aplicată intravenos (lent) sau prin picurare, la o rată de 40-60 picături pe minut. administrat precoce 200 mg (10 ml dintr-o soluție 2%) 1 ori pe zi, dacă doza tolerată ar putea fi crescută la 400 mg (20 ml dintr-o soluție de 2%), de 1-2 ori pe zi. Pentru perfuzie intravenoasă preparare diluat în soluție de glucoză 5% sau 0 9% soluție de clorură de sodiu (250 ml). Cursul de tratament - 10-15 zile.

Efect secundar. In unele cazuri, este posibil mâncărime, înroșirea pielii, creșterea concentrației de acid uric în sânge. În cazuri rare, utilizarea și mari doze pe termen lung poate crește guta.

Contraindicații. hipersensibilitate individuală la medicament. Restricții la utilizarea unui insuficiență renală.

Supradozaj. Reacții alergice, tahicardie. Tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Când trebuie întrerupt mâncărime și roșeață a pielii tratamentului medicamentos. In timpul tratamentului este necesar pentru a controla nivelul de uree din sânge și urină.

Interacțiunea cu alte medicamente. Administrarea simultană a medicamentului cu efect adrenoblokatorami nu este redus. Atunci cand interactioneaza cu glicozide cardiace medicament poate preveni apariția aritmie și să consolideze efectul inotrop pozitiv.

Termeni și condiții de depozitare. În locul întunecat la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.