Tioktodar

Tioktodar (Thioctodar)

International si chimice nume: acid tioctic, 5- (1, 2-ditiolan-3-il) -valerianovaya acidului;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede de la galben la culoare galben-verzuie;

Compoziție. 1 ml soluție conține 30 mg tioctic (a-lipoic);

Alte ingrediente: trometamol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. soluție injectabilă 3%.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate, care influențează asupra sistemului digestiv si procesele metabolice. Acid tioctic. codul ATC A16A X01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ingredient activ Tioktodar medicament - acid acționează un lipoic ca o coenzima in decarboxilarea oxidativa a unui-ketokislot- joacă un rol important în metabolismul energetic al celulelor. Forma amidă (lipoamid) este un element esențial complecși cofactor multiehnzimnyh care catalizează decarboxilarea acizilor a-ceto ciclului Krebs. a-lipoic și proprietăți antioxidante inerente antitoxice, de asemenea, este vidnolyuvati capabil alti antioxidanti, inclusiv la diabet. La pacienții diabetici a-lipoic reduce rezistența la insulină și inhibă dezvoltarea neuropatiei periferice. Reduce conținutul de glucoză în sânge și acumularea de glicogen în ficat. a-lipoic afecteaza metabolismul colesterolului, ia parte la reglarea lipidelor și a metabolismului carbohidraților, îmbunătățirea funcției hepatice (hepatoprotector datorate, antioxidant, detoxifiant acțiune).

Farmacocinetica. Timpul de înjumătățire de 30 de minute. Clearance-ul total este de 694 ml / min. Volumul de distribuție - 12 7 l. După injectarea intravenoasă unică în primele 3-6 ore cu eliminarea de urină 93-97% - acid lipoic sau derivații săi.

indicaţii. Utilizarea cu scopuri profilactice și terapeutice în tratamentul polineuropatiei diabetice, boli de ficat (hepatita, ciroza), intoxicații, săruri ale metalelor grele, fungi, intoxicațiile cronice.

Metoda de utilizare și de doză. Atunci când manifestările exprimate polineuropatie începe tratamentul cu perfuzie intravenoasă sau bolus lent Tioktodara (la 50 mg / min), la rata de 600 mg de acid tioctic pe zi, timp de 2-4 săptămâni. Tioktodar poate fi aplicat sub formă de perfuzie în soluție de clorură de sodiu izotonică (100-250 ml volum) - se introduce timp de 30 minute. În legătură cu fiola de substanță activă svetochuvstvitelnosttyu necesară pentru a extrage ambalajului înainte de utilizare. Soluția perfuzabilă trebuie protejată de lumină, care acoperă ecranul său luminos de ecranare (de exemplu, roti cu folie de aluminiu). Protejat de injecție de lumină este apt pentru a fi utilizat în decurs de 6 ore.

Efect secundar. Cu intravenoasă rapidă, uneori, există o creștere a presiunii intracraniene și ține respirația, care sunt ele însele. Reacțiile alergice la locul injectării cu manifestări și urticarie eczemă, care se pot răspândi pe tot corpul. Părțile pot dezvolta șoc anafilactic. În unele cazuri, după administrarea intravenoasă sunt convulsii, diplopie, erupții cutanate petesiala, ale funcției plachetare depreciate observate. Hipoglicemia se poate datora utilizării îmbunătățite a glucozei. La pacienții cu hipersensibilitate la Tioktodaru la locul de injectare poate provoca un sentiment de durere-ardere, care sunt ele însele foarte sau reducerea ratei de introducere a medicamentului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament. Sarcina și alăptarea.

Supradozaj. Când luați medicamentul într-o doză de 10 g (în special în combinație cu alcool), în cazuri individuale, se pot dezvolta atacuri syncopal generalizovanyh exprimate tulburări hematopoieză care pot conduce la dezvoltarea unor condiții amenințătoare de viață. În supradozaj sau reacții adverse severe suspectate trebuie să se oprească imediat prin injecție și fără a scoate acul de injecție pentru al transporta printr-o infuzie lentă de 100-250 ml 0 9% soluție salină. Tratamentul este simptomatic cu activitățile legate de dotoxifiere (vărsături artificiale, lavaj gastric, cărbune activat, etc.). În caz de șoc anafilactic, se aplică fonduri de ajutorare imediată.

Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului Tioktodarom trebuie să se abțină de la alcool. Pacienții cu diabet zaharat, în special la începutul tratamentului, necesară monitorizarea frecventă a concentrației de glucoză din sânge. În unele cazuri, aveți nevoie pentru a reduce doza de antidiabetice.

Nu există date clinice cu privire la utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor și adolescenților, astfel încât copiii și adolescenții nu trebuie prescris de droguri.

Interacțiunea cu alte medicamente. Tioktodar reacționează in vitro cu complecși metalici ionici (de exemplu, cisplatină), Iar medicamentul poate reduce efectul lor. Tioktodar constituie tyazhelorastvorimye părți complexe cu zaharuri, care sunt conținute în anumite soluții pentru perfuzie. Prin acest Tioktodar compatibil cu soluții de glucoză, fructoză, soluție Ringer. Medicamentul nu este compatibil cu soluțiile care cuprind porțiuni care reacționează cu SH-grupuri sau legături disulfidice. Poate crește efectul hipoglicemiant atunci când iau insulină sau agenți de reducere zahăr orale.

Condiții și termeni. magazin la + 15 ° C până la 25 ° C într-un loc întunecos.

Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!