Trimetazidina mr Servier

Trimetazidina MR Servier (Trimetazidină MR Servier)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: trimetazidina;

1- (2, 3, 4-Metoksibenzil) piperazină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Roz oboevypuklye comprimate filmate;

ingrediente: 1 tabletă conține 35 mg de diclorhidrat de trimetazidină;

Alte componente: dihidrat de fosfat acid de calciu, hipromeloză, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Tabletele, tablete acoperite, cu eliberare modificată.

Grupa farmacoterapeutică.

agent anti-ischemică. ATS S01EV15.

medicamente de acțiune. farmacodinamie.

Datorită conservării metabolismului energetic în celulele care pot fi supuse la hipoxie sau ischemie, trimetazidina previne reducerea nivelurilor de ATP intracelular, asigurând astfel funcționarea corespunzătoare a pompelor ionice și a fluxului transmembranar de sodiu-potasiu, menținând în același timp homeostazia celulară.

Optimizarea metabolismului energetic in inima prin trimetazidinei este rezultatul inhibării parțială a inhibării oxidării acizilor grași cu lanț datorită 3-ketoacyl thiolase CoA lung (3-KAT). Aceasta duce la creșterea oxidării glucozei și la o combinație îmbunătățită a glicolizei la glucoza oxidare, care asigură o protecție împotriva ischemiei cardiace. Simultan trimetazidina crește fosfolipide de schimb și integrarea în membrană, protejând astfel membrana de daune. Proprietățile antianginoase ale trimetazidina pot fi explicate prin transferul de schimb de energie cu oxidarea acizilor grași la glucoza oxidare.

in cardiologie

Studiile controlate la pacienți cu angină pectorală au demonstrat că trimetazidina

crește rezerva de flux coronarian, întârziind astfel dezvoltarea ischemiei, care este cauzată de sarcină, începând din a 15-a zi de tratament;

limita leagăne tensiunii arteriale fără modificări semnificative ale frecvenței cardiace;

reduce semnificativ frecvența crizelor anginoase;

contribuie la reducerea substanțială a dozelor care au primit trinitroglycerol.

Studiul Dvomesyachnye a aratat ca pacientii care au primit 50 mg atenolol, adăugând 35 mg de eliberare trimetazidina modificată a substanței active a crescut semnificativ oră, până la probele de 1mm reducerea segmentului ST la încărcările, comparativ cu placebo, la 12 ore după administrarea medicamentului.

În Otolaryngology

Studiu dublu-orb, controlat cu placebo au demonstrat că trimetazidina

reduce în mod eficient cantitatea, durata și frecvența crizelor, amețeli:

trimetazidină funcționează prin efectul și protiishemicheskogo sale

prin protejarea neuronilor vestibulari din acțiunea toxică a unor cantități excesive de aminoacizi ekstsitotoksicheskih.

Trimetazidina nu este vestibulosupresorom și contribuie, astfel, mecanismul de compensare vestibular;

reduce intensitatea și frecvența apariției tinnitus și pentru a preveni recidiva;

surditate de percepție prevede la interval de percepție crescută în decibeli reduce cu probleme de auz.

În oftalmologie:

Studiu dublu-orb, controlat cu placebo au demonstrat că trimetazidina

Aceasta îmbunătățește amplitudinea electroretinogramei b-hvilya, care este sensibil la ischemie, precum și prognoza pentru reluarea activității funcționale a retinei;

îmbunătățește acuitatea vizuală și câmpul vizual pentru a fi asociate cu schimbări anatomice favorabile. Acest lucru duce la o slăbire a simptomelor functionale ale bolii retiniene, degenerarea maculară senilă în special.

Farmacocinetica.

Concentrația maximă de trimetazidină în sânge observată după o medie de 5 ore după administrarea tabletei. Timp de 24 de ore, concentrația plasmatică rămâne la un nivel mai mare sau egală cu 75% din concentrația maximă în timpul 11 ​​ore.

concentrație stabilă Condiția este stabilită, cel mai târziu, la ora 60.

Admiterea de alimente nu afectează proprietățile farmacocinetice ale MR trimetazidină.

Volumul de distribuție de 4, 8 l / kg, legarea scăzută de proteine: măsurătorile in vitro, la valoarea de 16%.

Trimetazidina este afișat în principal în urină, în principal sub formă nemodificată.

Trimetazidina perioada MR-viata este o medie de 7 ore pentru tinerii voluntari sănătoși și 12 ore - pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani. îndepărtarea completă a trimetazidinei este rezultatul clearance-ului renal, care este direct legată de clearance-ul creatininei, și o măsură mai mică, cu clearance-ul hepatic, care scade odată cu vârsta.

Utilizarea medicamentului în tratamentul persoanelor în vârstă nu necesită modificarea dozei.

Indicații pentru utilizare.

cardiologie

Tratamentul pe termen lung al anginei: profilaxia anginei crizelor în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente.

Otolaryngology

Tratamentul tulburărilor cohlear vestibular de origine ischemică, cum ar fi amețeli, tinitus, pierderea auzului.

oftalmologie

tulburări Chorioretinal cu elemente de ischemie.

Metoda de utilizare și de doză.

2 tablete pe zi: 1 comprimat în timpul meselor - dimineața și seara pahar cu apă.

Durata tratamentului stabilit de către medic.

efect secundar. tulburări gastro-intestinale Rare (greață, vărsături).

Contraindicații.

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele formulării.

Interacțiunea cu alte medicamente. în prezent, datele nu au fost raportate cu privire la interacțiunea cu alte medicamente.

Supradozaj.

în prezent cu privire la cazurile de supradozaj nu sunt raportate.

Caracteristici de utilizare.

Sarcina. Studiile la animale nu au evidențiat nici un efect teratogen, dar din cauza lipsei de date clinice, nu se poate exclude riscul de defecte. Prin urmare, din motive de siguranță, este de dorit să nu utilizeze medicamentul în timpul sarcinii.

Alaptarea. Prin lipsa de date cu privire la penetrarea medicamentului în laptele matern, nu se recomandă alăptarea în perioada de utilizare a acestuia.

Condiții și termeni.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

sunt necesare condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate - 3 ani.