Injecție Riboxinum

Video: APOSAN - Administrarea intravenoasă de medicamente la domiciliu

injecție Riboxinum (Solutio Riboxin injectionibus pro)

International si chimice nume: inosine- 9-beta-D-ribofuranozilgipoksantin;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 1 ml soluție conține 20 mg riboksina;

alți constituenți: hexamethylenetetramine, soluție de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente cardiace. Codul S01E ATC B14 **.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Riboksin - medicament anabolic are efecte anti-hipoxice și anti-aritmice. Acesta este un precursor pentru ATP, ia parte directă în metabolismul metabolismului glucozei și promovează activarea în condiții de hipoxie și absența ATP. Medicamentul activează metabolismul piruvatului asigura un proces normal al respirației tisulare și promovează activarea xantin dehidrogenaza. Riboksin un efect pozitiv asupra metabolismului în miocard, inclusiv creste echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, crește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Preparatul normalizeaza activitatea contractilă a miocardului și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastolă, datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației lor, activeaza regenerarea tesuturilor (in special a miocardului și a mucoasei tubului digestiv).

Farmacocinetica. Atunci când se administrează intravenos Riboxinum distribuită rapid în țesuturi, este metabolizat în ficat, unde biohmicheskih pe deplin utilizate în reacțiile organismului. Excretați predominant în urină.

Indicații pentru utilizare. terapia multimodală boală coronariană (Stare după infarct miocardic, anghină), Tulburări de ritm cardiac cauzate de utilizarea glicozidelor cardiace, tratamentul cardiomiopatie diferite geneza, miocardita (față de suprasolicitare fizică), boli ale ficatului (hepatită, ciroză, ficat gras), prevenirea urokoproporfiriya- leucopeniei în timpul iradierii. Ca un medicament care îmbunătățește funcția vizuală, Riboxinum aplicată normalizat cu glaucom cu unghi deschis (prin antihipertensivele) presiunii intraoculare.

Metoda de utilizare și de doză. Adulții și copiii mai mari administrate intravenos sau perfuzie în bolus. În primul rând, administrat 200 mg (10 ml dintr-o soluție 2%) 1 dată pe zi, în viitor, tolerabilitatea bună - până la 400 mg (20 ml dintr-o soluție de 2%) 1 - 2 ori pe zi. Cursul tratamentului se determină în mod individual (în medie 10 - 15 zile).

Când picurare în soluția venă 2% din medicament este diluat în soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu izotonică (250 ml). Medicamentul este administrat lent prin picurare 40 - 60 picaturi de la 1 minut.

In aritmii acute pot jetting administrarea unei singure doze de 200 - 400 mg (10 - 20 ml dintr-o soluție de 2%).

Efect secundar. La pacienții cu hipersensibilitate la medicament poate provoca mâncărime, înroșirea feței a pielii. In cazuri rare, tratamentul creșterii nivelului ureei în sânge pot apărea în timpul tratamentului prelungit - exacerbarea guta.

Atunci când un produs de reacție adversă trebuie ridicată.

Contraindicații. hipersensibilitate individuală la medicament. Gout, hiperuricemie. Restricții la droguri este insuficienta renala.

Supradozaj. Intoleranța individuală a medicamentului sub formă de mâncărime, înroșirea pielii (preparatul anula și efectuat terapie desensitized).

Caracteristici de utilizare. În insuficiența renală, utilizarea medicamentului este adecvată numai atunci când, potrivit medicului, efectul pozitiv așteptat de risc potențial în cerere.

În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze în mod regulat nivelul de acid uric în sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a riboksin cu beta-blocante efect riboksin nu este redus. In asociere cu glicozide cardiace medicament poate preveni apariția aritmie și amplifica efectul inotrop.

Riboxinum nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente pentru a evita preparatele chimice incompatibilități.

Condiții și termeni. Se va proteja de lumină inaccesibil copiilor, la o temperatură cuprinsă între + 15 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.