Duzofarm

Duzofarm (Dusopharm)

International si chimice nume: oxalat naftidrofuryl, 2-dietilaminoetil-3- (1-naftil) -2-tetrahidrofurfuril propionat, oxalat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate rotunde, portocalii oboevypuklye;

structură 1 tabletă conține 50 mg oxalat naftidrofuryl;

alte componente: lapte de zahăr, amidon de grâu, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină, copovidonă, oxid de siliciu coloidal, macrogol 6000, colorantul „Gelb Sikovit orange E110", Dioxid de titan, acid metacrilic / acrilat de etil.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. vasodilatatoare periferice. Codul ATC S04AX21.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. acțiunea Sosudorasshiritelnoe este una dintre cele mai importante acțiuni farmacodinamice Duzofarma. Ca urmare a vasodilatației periferice și îmbunătățirea fluxului sanguin cerebral și perfuzia tisulară este crescută. De droguri determină o scădere a rezistenței vasculare periferice și crește debitul cardiac, dar în același timp, nu afectează în mod semnificativ ritmul cardiac și a tensiunii arteriale. Duzofarma acțiune vasodilatatoare este un rezultat al receptorilor săi direcți miotrope antagonice relativ serotonină 5HT2 și acțiune alfa adrenolitice. Emisiunile, deși un efect anestezic slab, local.

Duzofarm prezintă un efect pozitiv asupra metabolismului celular, îmbunătățirea utilizării oxigenului și glucozei și creșterea rezistenței celulelor, inclusiv creierul, hipoxie. Această acțiune a medicamentului asociat cu capacitatea sa de a spori nivelurile de ATP si de a inhiba dehidrogenaza succinat. Permite utilizarea glucozei prin ciclul acidului citric, și nu prin accesoriu glicoliza. Crește acidul succinic în fumaric.

exponate Duzofarm efect asupra eritrocitelor un deformiabilitet perturbata normalizând, reduce concentrația de fibrinogen și astfel îmbunătățește vâscozitatea sângelui în indicatorii capilarele.

Farmacocinetica. Duzofarm complet absorbit atunci când este luat pe cale orală. Nu există date cu privire la efectul de alimente sau medicamente în absorbția medicamentului. După o doză unică de 100 mg în concentrația plasmatică maximă este observată în intervalul de 45-60 minute, și a fost de 175 ng / ml.

În aplicarea unei singure doze de 300 mg concentrația plasmatică maximă este de asemenea observată în 45-60 minute și 600 ng / ml.

Duzofarma Concentrația plasmatică este redusă la 20 ng / ml la 8 ore după administrarea unei singure doze de 300 mg până la 5 ng / ml pentru o de 7 ore după administrarea unei singure doze de 100 mg. Atunci când se compară nivelurile Duzofarma ingerare și set administrare intravenoasă la o distribuție identică a naftidrofuryl substanței active, în timp ce, în ambele cazuri, concentrația plasmatică maximă atinsă și în minutul 60.

Recircularea hepatic susceptibila care contribuie la prezența mai prelungită în plasmă.

Corpul este în formă legată de proteinele, în primul rând ca bază alcalină. Ea penetrează bariera hematoencefalică și concentrația maximă în țesutul cerebral este, de asemenea, observată în 60 de minute, care este esențială pentru acțiunea metabolică implementare naftidrofuryl. După 24 de ore și după administrarea unei singure doze de concentrația substanței active în țesutul cerebral este de 3 ori mai mare decât în ​​plasmă. Nu există informații despre penetrarea Duzofarma prin placenta si izolarea laptele matern.

Video: Prezentarea software-ului nanomedicinei NuSilico de CrixLabs

Acesta este metabolizat în ficat, în principal, prin hidroliză, care se realizează prin esteraze plasmatice. Ca urmare a conversiei sale sunt formate mai mulți metaboliți, cu care sunt investigate: nafronova de acid, alți 3 metaboliți care nu au nume, și dietiaminoetanol.

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1-2 ore, la primirea unei singure doze de 100 mg și aproximativ 3, 5 ore - după administrarea unei doze de 200 mg. Duzofarm excretată în principal prin fecale și intestine, cu o cantitate mică - rinichi în urină. Nu există date despre efectul funcției hepatice și renale pe rata de excreție.

Indicații pentru utilizare. tulburări circulatorii periferice, inclusiv "claudicație intermitentă", Crampele la nivelul gambelor, dureri ale membrelor în repaus, cangrenă etapa inițială, ulcerelor trofice, sindromul Raynaud, angiopatie diabetică, ischemică akrotsianoz-, inclusiv insuficiența cerebrală și ateroskleroz- cerebrală afectată de atenție și / sau de memorie, în ședință persoanele în vârstă.

Metoda de utilizare și de doză. Când tulburări circulatorii cerebrale doză de 100 mg (2 comprimate de 3 ori pe zi) prescrisă. La tulburări ale circulației periferice doza poate fi mai mare - până la 500-600 mg pe zi, împărțită în trei recepție plat.

Tabletele sunt întregi, cu o cantitate suficientă de apă lichidă recomandată.

Nu este nevoie de a reduce doza de medicament pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară sau srednevyrazhennymi insuficiență hepatică și.

Siguranța și eficacitatea nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 18 ani, prin urmare, nu este recomandat pentru copii.

Efect secundar. Când au fost administrate pe cale orală, în doze de la 300 la 600 mg Duzofarm in general bine tolerat.

Pot exista efecte secundare:

- pe de o parte a tractului gastro-intestinal - greață, vărsături, durere epigastrică, crampe intestinale, diaree, anorexie. Foarte rar - ulcerul esofagian, anomalii ale funcției hepatice curente. In cazuri rare - reacții alergice severe;

- sistemul nervos central - dureri de cap, amețeli, tulburări de somn;

- din partea sistemului genito-urinar - în cazuri extrem de rare, ginecomastia;

- a pielii - uneori, o erupție pe piele și o senzație de căldură.

Contraindicații. Medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri:

Video: YUMEKS (selegilina) / Jumex

- sensibilitate sporită la medicament;

- sensibilitate crescută la excipienți pentru tablete, în special amidon de grâu la pacienții cu boala celiaca;

Video: Concor și bisoprolol de hipertensiune si boli de inima [vindecat de hipertensiune 3 săptămâni]

- acută recentă infarct miocardic;

- astm sever insuficiență cardiacă;

- tulburări hepatice complexe;

- tulburări complexe ale rinichilor.

Video: KORVITIN / CORVITIN

Supradozaj. Ingestia de doze foarte mari (până la 6 g) o dată poate să apară o astfel simptomele intoxicației violare a conductivității atrioventricular (AV) nod, ritm ventricular afectata. Tratamentul supradoza este efectuată într-un spital. Aplicați agenți simptomatici și utilizarea măsurilor referitoare la excreția de reziduuri de medicamente care nu sug.

Caracteristici de utilizare. În ciuda faptului că nu există nici o informație cu privire la impactul negativ Duzofarma femeilor în timpul sarcinii și alăptării, utilizarea de droguri, precum și ceea ce doriți celălalt medicament în timpul sarcinii și alăptării se recomandă numai în cazurile în care beneficiile tratamentului de mare risc .

Medicamentul nu afectează atenția activă și reflexe. Deoarece pacienții individuali în tratamentul precoce poate experimenta o scădere a tensiunii arteriale trebuie să fie utilizat cu precauție la drivere de transport Duzofarm.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu există date despre substanțiale Duzofarma interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente în nivelul farmacodinamice și farmacocinetice.

La nivelurile farmacocinetice la pacienții individuali Duzofarma posibila interacțiune cu medicamente antihipertensive, prin care pot exista creștere semnificativă clinic a efectelor lor antihipertensive. În acest sens, este necesar pentru controlul tensiunii arteriale mai des, în timp ce aplicația Duzofarma și medicamente antihipertensive.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.