Antimigren-Sănătate

Video: migrenă.

Antimigren-Sănătate (Antimigren- Zdorovye)

Caracteristici generale.

International si chimice nume: sumatriptan- sumatriptan- (3- [2- (dimetilamino) etil] -N-succinat metilindol-5-metansulfanamida);

Principalele proprietăți fizico-chimice: tablete, alb cu crem nuanță filmate;

Compoziție. 1 Antimigrena tabletei cuprinde sumatriptan sub formă de succinat de sumatriptan 50 mg sau 100 mg;

alți constituenți: tselaktoza, amidon de cartof, croscarmeloză sodică, povidonă (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară redusă Medical), dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil®), stearat de calciu, dioxid de titan, hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză).

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru migrenă. agoniști selectivi de 5HT₁receptori ai serotoninei. Sumatriptan. N02S C01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Activează mecanismele antinociceptice serotoninergice trunculare, excită selectiv 5HT_1D-serotoninergici vaselor cerebrale (Dura bazilară), inhibă activarea sistemului trigeminal și reduce acumularea de proteine ​​stimulatoare specifice în nucleii nervului trigemen. Aceasta cauzează o restricție selectivă a extins în timpul sistemului vascular de artera carotida migrena care ofera extra- sânge și țesuturi intracraniene ,. inclusiv și meninge, fără a afecta fluxul sanguin cerebral. creșterea anormală a acestor nave este un mecanism important de atac de migrenă la om. Aceste efecte ale medicamentului este suspendat sau atenua migrena și sprijină activitatea protimigrenoznoy de sumatriptan. In 50-70% din cazuri ameliorează atac de migrenă după 20-30 minute (maxim o oră), după administrarea orală. Elimină asociată cu un meci de greață și fotofobie migrena. Nici un efect asupra altor subtipuri de receptori ai serotoninei (5HT₂-5HT₇), Precum adrenergice, benzodiazepină, muscarinici și receptorii de dopamină.

Farmacocinetica. După administrarea orală a sumatriptanul este absorbit rapid în tractul digestiv, după 45 minute, concentrația de sânge atinge 70% din maxim. Totuși, biodisponibilitatea absolută la recepția orală este de numai aproximativ 15%, din cauza primului pasaj hepatic și de absorbție incompletă. Concentrația maximă în sânge după ce a primit 100 mg medii de 54 ng / ml obținute peste 2-2, 5 ore (atac de migrenă oarecum mai rapid decât între atacuri). Legarea de proteinele plasmatice este relativ scăzută - 14-21%. Derivat predominant (97%) sub formă de metaboliți inactivi.

Indicații pentru utilizare. Relief de atac acut de migrenă (cu sau fără auroyu) și simptomele care însoțesc la adulți.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este luată cât mai curând posibil după debutul unui atac de migrenă, dar este la fel de eficient în orice stadiu al atacului.

Adulți administrat, de obicei la 50 mg, iar în unele cazuri - 100 mg. În cazul în care simptomele migrenei nu dispar sau nu scad după prima doză, medicamentul nu este recomandat pentru re-ventuze, care continuă. Cu toate acestea, în cazul în care simptomele de atac au dispărut sau au scăzut după prima doză, medicamentul poate fi luat în mod repetat, pentru a edem ca urmare a crizelor în următoarele 24 de ore, dar nu mai devreme de 2 ore după prima doză. În timpul pe care doriți perioadă de 24 de ore, doza maximă Antimigren-sănătate nu trebuie să depășească 300 mg.

Efect secundar. Cardio-vasculare sistem. Ocazional posibil hipotensiune arterială, bradicardie, palpitații, tahicardie, o creștere tranzitorie a tensiunii arteriale, rar - tulburări de ritm cardiac, modificări ECG skoroischezayuschie de tip ischemic, coronarian Spasmul arterial, iar în unele cazuri rare, infarct miocardic.

Din sistemul digestiv. La unii pacienți, o ușoară creștere a enzimelor hepatice, disfagie, disconfort abdominal.

Pe o parte a sistemului nervos central. Ocazional posibil - înroșirea feței, amețeli, slăbiciune (de obicei ușoară până la moderată și tranzitorie), în unele cazuri - crize convulsive (de obicei, antecedente de epilepsie sau pacienți prezintă leziuni cerebrale organice, care sunt asociate cu riscul de convulsii, de exemplu, după cranio- leziuni), uneori, după ce au luat medicamentul observat diplopie, nistagmus, scăderea acuității vizuale, rareori - pierderea partiala tranzitorie a vederii (trebuie amintit că o încălcare a sp Nia poate fi asociat cu un atac de migrenă în sine).

Reacții alergice. Rareori posibil - erupții cutanate, prurit, eritem.

Altele. Rareori posibil - durere, furnicături, senzație de arsură, greutate, presiune sau presare, care sunt skoroprohodyaschimi și pot apărea în orice parte a corpului, inclusiv piept și gât.

Contraindicații. Boala arterelor coronare (CHD), inclusiv: infarct miocardic, infarct miocardic, anghină Prinzmetal sau prezența simptomelor cardiace, care permit de a preveni boala arterelor coronare. hipertensiune necontrolată. Oklyuzoynye boli vasculare periferice. accident vascular cerebral Skoroischezayuschie sau accident vascular cerebral (inclusiv istoricul). Exprimat ficatul uman și rinichii. Administrarea simultană a medicamentelor care conțin ergotamină și derivații săi (inclusiv metisergidă). Administrarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază (MAO) și până la 14 zile după retragerea lor. Sarcina, alăptarea (nu este recomandat să alăpteze timp de 24 de ore după administrare). Vârsta pacienților sub vârsta de 14 ani și peste 65 de ani. hipersensibilitate individuală la medicament.

Supradozaj. Cazurile de supradozaj cu recepție sumatriptanul oral nu este cunoscut în prezent. Simptome posibile, a se vedea "efect secundar". În supradozaj trebuie să fie un tratament simptomatic. Furnizarea de supraveghere medicală timp de 10 ore. Eficacitatea hemodializa și dializa peritoneală nu a fost stabilită.

Caracteristici de utilizare. Antimigren-sănătate ar trebui folosit numai în cazul în care diagnosticul de migrena nu este pusă la îndoială. Nu depășiți doza recomandată. Medicamentul nu se aplică la gemiplegichnyei, migrena bazilară și oftalmoplegichnyei forma. Medicamentul nu este destinat pentru a fi utilizat pentru a preveni atac de migrenă. Antimigren Sănătate-îngrijire trebuie administrat pacienților cu epilepsie sau alte tulburări convulsive sunt tratate forme (inclusiv antecedente) - pacienți cu risc hipertensiune controlate prin creșterea tranzitorie a valorilor totale vasculare periferice rezistențelor și presiunii sanguine pacienților aparținând riscului de a dezvolta boli ale sistemului cardiovascular (femeile aflate la menopauza, barbatii de peste 40 de ani, cei cu factori de risc boli coronariene) - tulburări ale funcției renale sau hepatice sau de ședere bolile nyh în care posibilitatea unei modificări substanțiale a absorbției, metabolismul și excreția sumatriptan. După ce a luat medicamentul poate să apară skoroischezayuschie de lucru, cum ar fi un sentiment de senzație de apăsare în piept și durere cu iradiatsiey în sheyu- în astfel de cazuri, este necesar să se efectueze o examinare de diagnostic pentru a clarifica relația dintre aceste simptome cu IBS. Fii precaut șoferii de transport desemnați și cei a căror muncă necesită o coordonare precisă a mișcărilor.

Interacțiunea cu alte medicamente. Tratamentul concomitent cu ergotamină sau derivați ai acestuia pot implica vasospasm lungi, iar medicamentul nu se poate aplica în prealabil, în termen de 24 de ore de la primirea ergotamina, și agenți care conțin ergotamină sau derivați ai acestuia, nu este posibil anterior de a utiliza decât 6 ore după administrarea de preparate sumatriptan. Posibila interacțiune între sumatriptan și inhibitori MAO (pirazidol, imipramină și colab.), Și utilizarea lor simultană este contraindicată. Există unele rapoarte despre apariția tulburărilor slăbiciune, hiperreflexie și coordonare la pacienți după recepția simultană a sumatriptan și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (fluoxetina, etc.). Nu a fost nici o interacțiune de sumatriptan cu propranolol, flunarizin, pizotifenom și etanol.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.