Core și carcinogeneza - cancer: experimente și ipoteze

Video: ??? ca o imagine a celulelor canceroase ??? | ??? Kak Obrazujutsja Rakovye Kletki ???

Video: Cine a creat Pământul nostru

Dacă este miezul - corpul principal al celulei, nucleul celulelor tumorale este responsabil pentru proprietatile neoplazice ale celulelor. Confirmarea experimentală a acestei concluzii simplu a fost mult timp în urmă.
a. Caracteristicile modificate ale cromozomilor în celulele tumorale de multe indica direct modificările din nucleu. Dar chiar schimbările invizibile în materialul ereditar al celulelor somatice ( „mutații“) reflectă în cele din urmă nimic mai mult decât, la fel ca în modificările nucleu. In capitolul „Cancer si ereditate,“ ne vom uita la aceste schimbări mai în detaliu.
b. In nucleul de repaus al unei celule somatice diferențiate (așa-numitul interfază nucleul), au fost identificate două forme distincte morfologic de cromozomi. Unele parti ale cromozomilor se aseamana lor pline de aproape „heterochromatin“, în timp ce altele au vedere vag ambalate „eucromatină“. Cele două forme diferite în cromatinei și activitatea biochimică: astfel eucromatină sintetizeaza ARN mai lung decât heterocromatinei și actinomicină (blocarea substanta ADN sinteza ARN) la sase ori mai intens decât se leagă eucromatină heterochromatin.
In celulele somatice, informația genetică conținută în cromozomi, stă doar parțial. In celula de ficat, de exemplu, toate informațiile inerente celulei nervoase sau a unei celule de rinichi, trebuie suprimat. Astfel, cromozomii celulelor somatice conțin gene active și pasive. gene active, si numai ei, produc ARN mesager și da astfel naștere la sinteza enzimelor specifice, care sunt în cele din urmă responsabili de activitatea specifică a celulei. Pe baza celor de mai sus, se poate concluziona că eucromatină corespund genelor suprimata geterohromatinu- active și pasive.
Eucromatină și heterochromatin pot fi distinse nu numai de mikroskopom- acestea pot fi împărțite și calea preparativă. La acest nucleu sonicate și centrifugate la viteze diferite. Fracțiunea grea obținută după o scurtă centrifugare la viteză mică (1000 min g9 10) se compune în principal din heterocromatinei și fracția ușoară (78000 g, 60 minute) - în esență din eucromatină.
Când dietilnitrozamină carcinogenezei sub heterocromatinei proporție în nucleu hepatic vozrastaet- conform Harbers, după 40 de zile de creștere ajunge la aproximativ 20%. Proporția eucromatină „activă“ este redusă în mod corespunzător. Conținutul total de ADN al celulelor rămâne constantă. Aceasta înseamnă că informațiile genetice disponibile în procesul de dezvoltare a tumorii scade sokraschaetsya- numarul de gene activ. In aceasta imagine se potrivesc bine cu datele anterioare privind epuizarea enzimelor specifice organelor tumorale, ca și pierderea parțială a eucromatină înseamnă suprimarea sintezele de organe celulare.
Din această perspectivă, unii cercetători considera carcinogenezei ca „heterochromatization“ (Zandritter) program genetic de celule care pare a fi reconstruit. În același timp, vom amâna până când analiza în continuare până la momentul ,, revizuire lung și comparabilă cu cea mai importantă teorie a creșterii tumorii.
în. În plus față de ADN-ul, cea mai importanta componenta de cromozomi ar trebui considerate ca așa-numitele histones - proteine ​​cu un conținut ridicat de lizină și arginină. Conținutul ridicat de aminoacizi bazici permite solidă se leagă de „sare“ între ADN-ul (component acid) și histone (componenta de bază).
Multă vreme sa crezut că acesta a fost acoperit cu histone unele segmente de ADN și, astfel, „inactiva“ ea. Cu toate acestea, din această explicație a trebuit să fie abandonate după histonelor au fost supuse unei analize mai aprofundate și sa constatat că există doar aproximativ 10 tipuri diferite de histone (care pot fi separate prin electroforeză într-un gel de acrilamidă). Cum un astfel de număr limitat de histonelor sunt capabili să blocheze în mod specific mii de diferite părți ale informației genetice ale ADN-ului?
Astăzi, în domeniul de experți de biologie moleculară tind să creadă că un ARN specific, împreună cu o proteină represor specifică determină unde și când să blocheze ADN-ul. Histonelor este mai puțin specific în această privință.
Cu toate acestea, un număr de autori au descris diferența dintre histonelor normale și celulele tumorale. Bush, de exemplu, a raportat o fracție de histone (RP2-L), pe care a găsit doar în carcinomul celulelor Uolkera- in celulele normale, această facțiune a fost absent. Toate încercările de a identifica acest histone neobișnuit alte celule tumorale nu au avut succes.
Pentru a rezuma, putem spune că rolul nucleului în celulele tumorale in timp ce nu este pe deplin stabilită în prezent. În conformitate cu ipotezele de nici o penurie, dar dovezile nu este de ajuns. Cu toate acestea, sperăm că ne aflăm pe drumul cel bun. dovezi Acumulate sugereaza ca proprietatile neoplazice ale celulelor tumorale sunt ereditare, și că funcția principală a miezului - transmiterea caracteristicilor ereditare.