Cancer si ereditatea - cancer de dosar

video: "NashPotrebNadzor": Carcinogene, cancer si ereditatea (se repetă de la 02/07/2016)

Capitolul 5 CANCERUL ȘI MOȘTENIRE
Soarta nu a mers departe. ascuțite Wilde
Vorbind de virusuri endogene, ne-am atins deja pe „moștenirea“ a conceptului, și a considerat schimbările pe care acești viruși le provoacă în genomul celulelor, - genetica.
Factorii genetici - moștenite și non-moștenite - joacă un rol tot mai important în apariția tumorilor, decât este acceptat să vorbească. Conceptul de „cancer ereditar“ a fost prima invocat de Sly în 1914

Mostenita factori genetici

Incidența tumorilor spontane, în general, și anumite tipuri de tumori, în special, variază considerabil în funcție de specie și în cadrul speciilor - în funcție de tipul și, așa cum sa menționat mai sus, linia genetică. Importanța constituției ereditare manifestat în mod clar la soareci, prin furnizarea în această specie de indivizi identici genetic, indivizii din aceeași linie. Înțeles constituție genetică nu este demonstrat de tumori care apar spontan, dar, de asemenea, în studiul carcinogeneza experimentale numai în mod clar.
Monozigoți gemeni (identici), care au genotip identice au fost de doua ori mai susceptibile de a dezvolta cancer de stomac, san, colon si leucemie mai frecvent decât gemeni normali, „bizigotnye“ (cu diferite genotipuri). Acest lucru confirmă importanța eredității în dezvoltarea tumorii. Cercetatorii japonezi au demonstrat riscul de cancer asociat cu înrudire: în familiile în care au existat pacienți cu leucemie cu boala la o varsta mai tanara copii bolnavi ai caror parinti erau rude apropiate. Mă refer, de asemenea, să aibă mai mult de o dată a menționat Parsis, care a crescut riscul de cancer asociate cu sange Tracia.
Un singur caz de cancer in familie pentru persoanele care sunt genetic legate de pacient, poate fi cel puțin dublu față de riscul de a fi lovit de o tumoare malignă, și același tip ca și cea a unei rude bolnave. Sunt cele mai expuse riscului la femeile aflate in premenopauza, rudele de pacienti cu cancer de san inainte de menopauza, precum si cele ale caror mame au fost, de asemenea, victime ale bolii. predispozitia ereditara observată în cazul tumorilor maligne de colon si stomach-, boala Hodgkin, în leucemii. Astfel, membrii aceleiași familii, legate prin legături de rudenie (genetice), cel mai adesea dezvolta cancer de aceleași organe și țesuturi.
Nu mai puțin uimitor este faptul că incidența tipurilor primare de cancer multiple la pacienții care aparțin așa-numitele familii de cancer crește de cinci ori pentru cancerul de san, de șapte ori pentru tumori melanom sau pigmentata si in 27 de ori - cu retinoblastom (tumori maligne retiniană). În cele din urmă, tumori care apar in familiile de pacienti cu cancer, există în principal, la o vârstă mai tânără.
Studiul pedigreelor ​​face posibilă testarea ipotezelor privind transferul de gene de risc de cancer bolnav.
Knudson a propus un model în care toate tipurile de cancer, dintre care fiecare este derivat dintr-o singură celulă (vezi capitolul 2 ..), - o consecință a celor două tipuri de mutații. Prima mutație - .. Predzigotnaya, adică, apare într-o celulă germinale, sau postzigotnaya, adică, apare într-o celulă somatică ... A doua mutație este întotdeauna postzigotnaya. Dacă prima predzigotnaya mutație, se găsește în toate celulele derivaților individuali ai ovulului și astfel este ereditar, t. E. Este prezentă în toți descendenții. Poisson, gena mutantă poate determina apariția unui purtător al unuia sau mai multor tumori. În cazul în care prima postzigotnaya mutatie, cancerul nu este ereditar. Deoarece există primul tip de mutație ereditară în toate celulele corpului, o singura mutatie de al doilea tip este suficient pentru a determina formarea de tumori. Acest lucru înseamnă că moștenit de cancer o șansă mai bună de a apărea la o dată anterioară și să fie multiple. În contrast, non-cancer ereditar, ca urmare a evenimentelor mutaționale rare este mai probabil să apară mai târziu și să fie unic.
Acest model este pe deplin corespunde exemplu clasic tumorile ereditare - retinoblastom, o predispoziție la care este conectată o singură genă autozomal dominantă.
Anomalii genetice pot fi exprimate și daune vizibile cromozomiale. Ca un exemplu, ne referim din nou la retinoblastom. Această tumoare poate fi parte integrantă a bolii, numita «13q Sindromul“ (se referă la anomalii ale cromozomului 13 minute). Cu toate acestea, este de interes special pentru geneticieni, deoarece aceasta este legată nu numai la riscul de a dezvolta retinoblastom, riscul de Noe multiple anomalii congenitale. Orice risc, inclusiv apariția tumorii, poate fi asociată cu diferite părți ale cromozomului.
Printre alte anomalii cromozomiale, care ilustrează rolul lor posibil în predispoziția la cancer, ar trebui să fie numit trisomia 21 (sindromul Down), purtătorii care sunt expuse riscului de leucemie acută este de 20 de ori mai multe sanse decat persoanele sanatoase. Aici predzigotnaya anomalii cromozomiale, este disponibil in toate celulele corpului și este ereditară.
anomalii cromozomiale explicit nu sunt singurele semne ale riscului genetic al cancerului. caracteristicile ereditare, în particular unele antigene eritrocitare sau antigene conținute în leucocite, unde numele HL-A (antigeni leucopyte umani), pot servi drept dovezi ale unui risc crescut de a anumitor tipuri de tumori. Este cunoscut faptul că cancerul gastric este mai frecvent la persoanele cu grupa de sânge A decât la cei cu alte tipuri de sânge. Se crede că boala Hodgkin este mult mai frecventa la persoanele cu așa-numitele antigene leucocitare HL-A5. La șoareci, influența H-2, grupuri similare de HL-A la om și a fost descris mai devreme, este cunoscut pentru o lungă perioadă de timp. soareci Pure C57 și SPP fapt diferă doar prin diferența genei H-2. Intre aceste doua linii curate există diferențe semnificative în ceea ce frecvența apariției tumorilor spontane și în capacitatea de a produce in vitro tumori induse artificial.

Video: Cauza cancerului

Non-ereditare factori genetici

Non-ereditar (din cauza lor postzigotnosti) leziuni cromozomiale, pot fi în mod natural un factor de risc: Am menționat deletii perechi de cromozomi observate în celulele 22 leucemice în leucemia mieloidă cronică. Eliminarea nu este înnăscută, dar a fost gasit la dezvoltarea de leucemie în celule de același nume la celulele tumorale. In caz de boala de gemeni identici doua bine si nu are nici o anomalie cromozomiala.
studiu recent a arătat că Mitelman cromozomiale observat anomalii în multe cazuri de cancer nu sunt distribuite în mod aleatoriu peste toate perechile de cromozomi, si afecteaza in principal cromozomul 7, 8, 9, 14, 17, 20, 21 și 22.

Video: Boris Uvaydov - Cum nu de a face cancer. Fii atent cu apă și alimente.

NATURA ȘI CANCERUL

Unii filosofi, cum ar fi genetica, cancerul este considerat ca parte a destinului uman. În special, Hagnel recunoaște existența unității psihicului uman și somatic, spune ca femeile care au găsit o tumoare malignă, sunt mai sociabili și mai puțin restrictive decât altele. În contrast, Greer a văzut o anumită legătură între incidența cancerului de sân și de natura, care este dominată de auto-seriozitate, umilință și diligență.
Mulți oameni de știință moderni au tendința de a identifica aspectul psihologic, folosind tot felul de teste și chestionare adecvate pentru criptare. Această abordare nu pare să-mi mai naiv decât celălalt, dar dacă într-o zi va dezvălui caracteristicile psihologice, comune la pacientii cu cancer, ei vor avea valoare numai ca simptome de personalitate. Aceste semne vor desemna fie o legătură între dezvoltarea tumorii și genotip, sau faptul că un semn care marchează apariția tumorilor și sunt asociate cu aceeași genă. Toate acestea, desigur, nu dovedește că gena responsabilă pentru apariția tumorilor.

Video: vloguri alimente crude cadaverică daune otravă pentru carne și lapte de genetica cancerului de sarcina foamei