Aknekutan

Aknekutan - remediu ugrey- inhiba activitatea si proliferarea glandelor sebacee și ajută la reducerea dimensiunii acestora prin inhibarea colonizarea bacteriană a conductei, restabilirea procesul normal al diferențierii celulare, stimularea regenerării, oferind un efect anti-inflamator asupra pielii.

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare - capsule gelatinoase tari: 8 mg - dimensiune №3, maro, 16 mg - dimensiune №1, capac verde și corp conținutul albe de capsule - culori-galben-portocaliu pastă de ceară (10 bucăți într-un ambalaj blister într-un ambalaj din carton. 2, 3, 5, 6, 9 sau 10 blisterov- la 14 buc. într-un ambalaj blister într-un pachet de carton cu 1, 2, 4 sau 7 blistere).

În 1 capsulă conține Aknekutan:

• Substanță activă: izotretinoin - 8 sau 16 mg;
• Componente auxiliare: ulei de soia purificat, Gelyutsir 50/13 (un amestec de esteri ai acidului stearic de glicerină și oxid de polietilenă), Span 80 (sorbitan oleat - esteri ai acidului amestecat sorbitan și oleic);
• Corpul și capacul capsulelor: dioxid de titan (E171), zhelatin- №3 / №1 - oxid de fier roșu colorant (E172) / indigo carmin (E132), oxid de fier galben colorant (E172).

indicaţii

• Conglobata, nodulocistică și alte forme severe de acnee, inclusiv riscul de cicatrizare;
• Acneea nu este cedat la alte terapii.

Video: Aknekutan - curs pana finalizat ....

Contraindicații

• Hipervitaminoza A;
• formă severă de hiperlipidemiei;
• insuficiență hepatică;
• Utilizarea simultană a tetraciclinelor;
• perioada alăptării;
• Sarcina instalate sau planificate (probabil embriotoxic și efecte teratogene);
• Vârsta până la 12 ani;
• Hipersensibilitatea de componente de droguri.

Apariția sarcinii în timpul aplicării sau în timpul primei luni după finalizarea unui ciclu de tratament este o amenințare potențială de malformații grave la nou-născut.

Femeile aflate in perioada terapiei cu vârsta Aknekutanom permisă în cazul în care în mod expres acnee, refractari la terapiile conventionale numai. În acest caz, femeia ar trebui:

• Înțeleasă și necondiționat să respecte toate instrucțiunile medicului;
• Obțineți informații de la medicul dumneavoastră despre pericolele de a deveni gravide în timpul tratamentului timp de 1 lună, ulterior, precum și necesitatea unor consultări urgente în cazul unei sarcini suspectate;
• Confirmă înțelegerea de necesitatea unor măsuri de precauție, precum și gradul de responsabilitate;
• Obțineți informații despre posibila eșecul contraceptive;
• Înțelegem necesitatea de a utiliza în mod constant cele mai eficiente metode de contracepție timp de 1 lună înainte de terapie Aknekutanom, în timpul tratamentului și timp de 1 lună după finalizarea acesteia;
• Utilizați (dacă este posibil), în același timp, două metode diferite de contraceptie, inclusiv bariera;
• Ia-test de sarcină negativ semnificativ în termen de 11 zile înainte de administrarea de droguri;
• Se efectuează un test de sarcină în fiecare lună în timpul tratamentului și la 5 săptămâni după terminarea tratamentului;
• Pentru a începe terapia este de numai 2-3 zile de la debutul unui ciclu menstrual normal;
• Conștient de necesitatea pentru fiecare lună asigurați-vă că pentru a vizita medicul;
• Utilizați aceleași metode eficiente de contracepție în timpul tratamentului, boala recurente, timp de 1 lună înainte de începerea tratamentului, în timpul tratamentului și timp de 1 lună după finalizarea acesteia, și du-te prin același test de sarcină de încredere;
• Să înțeleagă necesitatea măsuri de siguranță și confirmă înțelegerea și dorința de a utiliza metode de protecție puternice recomandate de medicul lor.

Utilizați contraceptive pentru recomandările de mai sus în timpul tratamentului cu isotretinoin este necesar, chiar și pentru femeile care de obicei nu folosesc metode contraceptive din cauza amenoree, infertilitate (excepție - un pacient care a suferit o histerectomie) sau raportează că acestea nu sunt activi sexual.

Fii precaut numește Aknekutan recomandat pentru pacientii cu diabet zaharat, obezitate, tulburări lipidice, cu o istorie de depresie, alcoolism.

Doze si mod de administrare

Capsulele sunt administrate oral de 1-2 ori pe zi, de preferință în timpul mesei.

Doza medicul prescrie în mod individual, luând în considerare eficiența terapeutică și prezența efectelor secundare ale pacientului.

Doza recomandată: Doza inițială - la rata de 0,4 mg per 1 kg greutate corporală a pacientului pe zi, dacă este necesar, poate scop de 0,8 mg per 1 kg pe zi. Doza poate fi de aproximativ 2 mg per 1 kg pe zi, pentru tratamentul acneei sau a torsului bolii severe.

Doza cumulativă optimă pentru un ciclu de tratament cu 100-120 mg per 1 kg greutate. de obicei, este nevoie de 4-6 luni pentru a atinge remisie completă.

Pacienții cu doza zilnică recomandată prost tolerată Aknekutana poate fi redusă prin prelungirea perioadei de tratament.

De obicei, acneea dispare complet după un curs de tratament.

În caz de recidivă curs de perfecționare nu poate începe înainte de 2 luni de la încheierea tratamentului, deoarece ameliorarea simptomelor poate fi întârziată oarecum. Al doilea curs se efectuează în doza zilnică și cumulativă originale.

Pacienții cu insuficiență renală cronică severă, doza inițială trebuie redusă la 8 mg pe zi.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: greață, diaree, uscăciunea mucoasei bucale, inflamația gingivală, sângerarea gingiilor, sângerări gastrointestinale, patologia inflamatorie a intestinului (ileita, colita), pancreatita, inclusiv letale (adesea cu hipertrigliceridemie mai mare de 800 mg / dl) - în unele cazuri - hepatită, creșterea temporară reversibilă a enzimelor hepatice;
• Reacțiile dermatologice: în primele câteva săptămâni de utilizare poate crește descuamarea akne- a pielii de palmele și tălpile, mâncărimi, erupții cutanate, dermatită sau eritem facial, transpirație, paronichia, granulom pyogenic, onychodystrophy, subțierea părului persistente, proliferarea crescută a țesutului de granulație, căderea părului reversibil, hirsutismul, forme fulminante de acnee, fotosensibilitate, hiperpigmentare, lumina traumatizată de piele;
• Sistemul nervos: dureri de cap, oboseală, creșterea presiunii intracraniene (pseudotumora cerebrală: greață, vărsături, dureri de cap, umflarea nervului optic, vedere încețoșată), convulsiv pripadki- rare - psihoza, depresie, gânduri de sinucidere;
• Sistem musculo-scheletice: dureri articulare, dureri musculare (cu o creștere a nivelului de activitate creatinfosfokinază în ser sau fără ea), artrita, hiperostoza, tendinite, tendon și calcifierea ligamentelor;
• Senses: fotofobie, încălcarea acuității vizuale (evenimente), xeroftalmie, tulburări de adaptare la întuneric (scăderea vederii vizuale amurgul) - rar - tulburări tranzitorii ale percepției culorilor (după eliminarea recuperării lor proprii), sistem optic nevrite, cheratită, cataractă lenticulară, conjunctivita, blefarita, iritație oculară, umflarea nervului optic (ca manifestare a hipertensiunii intracraniene), la pacienții cu lentile de contact - dificultate în purtarea, tulburarea percepției auditive a anumitor frecvențe sonore;
• Sistemul hematopoietic: scăderea hematocritului, anemie, leucopenie, neutropenie, modificări ale numărului de trombocite, accelerarea ratei de sedimentare a hematiilor;
• Sistemul respirator: rar - bronhospasm (de multe ori cu astm bronșic în istorie);
• Rezultate de laborator: hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, a redus lipoproteine ​​cu densitate mare, giperurikemiya- rar - cazuri giperglikemiya- de diabet zaharat nou debut diabeta- mai des în timpul exercițiilor fizice intense - creșterea creatin activitate fosfokinazei syvorotke- infecții sistemice sau locale cauzate de Staphylococcus aureus (agenți patogeni gram-pozitive);
• Diverse: proteinurie, hematurie, limfadenopatie, vasculita (inclusiv etiologie alergică, granulomatoza Wegener), glomerulonefrita, reacțiile de hipersensibilitate sistemice.

Simptomele asociate cu hipervitaminoza A: uscăciune a gâtului și laringelui mucozală (răgușeală), buzelor (cheilită), ochi (reversibil opacitate a corneei, conjunctivita, lentile de contact intoleranță), cavitatea nazală (sângerare), și pielea.

Embriotoxic și efecte teratogene Aknekutana: malformații congenitale - hidrocefalie, microcefalie, microftalmie, hipoplazie a nervilor cranieni, malformații ale glandelor paratiroide și a sistemului cardiovascular, tulburări ale dezvoltării scheletice (hipoplazia craniului, falangelor degetelor, vertebrele cervicale, glezna, coapsa, os antebrațele, palatoschizis, craniul facial), hipoplazie și / sau poziție joasă a urechilor, absența completă sau hipoplazie a meatului auditiv extern, hernia mo spinal și cerebral RSA, fuziunea dintre degetele de la picioare și mâini, fuziunea osoasă, tulburări de dezvoltare ale glandei timus, moartea fatului in perioada perinatală, avort spontan, nastere prematura, închiderea timpurie a zonelor de creștere epifizare, în experimentele pe animale - feocromocitom.

Măsuri de precauție

Utilizarea medicamentului pentru fiecare pacient trebuie să fie efectuată după o evaluare preliminară aprofundată a relației pretins beneficiile și riscurile potențiale.

Video: ISTORIA MEA. AKNEKUTAN. GÂNDURI

Medicamentul nu este indicat pentru tratamentul acneei pubertate.

Aplicarea Aknekutana necesită monitorizarea regulată a ficatului și enzimelor hepatice înainte de începerea tratamentului, după o lună de tratament, apoi la fiecare 3 luni. La exces de standarde de nivel transaminaze hepatice ar trebui să reducă doza sau întrerupeți administrarea de droguri.

 În plus, înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să identifice nivelul lipidelor în ser, apoi, după o lună de aplicare, și la fiecare 3 luni sau indicații. De obicei, conținutul de lipide este normalizată prin reducerea dozei, dieta sau medicamente opri.

Deoarece creșterea nivelului trigliceridelor peste 9 mg / dl sau 800 mg / dl poate determina dezvoltarea pancreatitei acute, inclusiv decese, pacientul trebuie să monitorizeze conținutul lor. În cazul hipertrigliceridemiei sau simptome de pancreatită utilizând produsul stabil trebuie întrerupt.

Din cauza riscului de simptome psihotice, depresie, tentative de suicid cu extremă precauție, se recomandă să prescrie un medicament pentru depresie în istorie și de a controla apariția simptomelor depresive la toți pacienții.

Agravarea acneei, care a apărut la începutul tratamentului, cu ajustarea dozei are loc în termen de 7-10 zile.

La începutul tratamentului, pentru a reduce uscăciunea pielii, se recomandă utilizarea unei creme hidratante sau crema de corp, balsam de buze.

Deoarece efectul medicamentului poate determina o scădere a vederii de noapte acuității (uneori persistă după terminarea recepției), medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la posibilitatea unei astfel de stat, recomanda-l în timpul conducerii la prudență noapte. Uscăciunea conjunctivei poate provoca dezvoltarea cheratită, astfel încât pentru a umezi membranele mucoase ale ochilor se recomandă utilizarea preparatelor lacrimi artificiale, creme hidratante, unguente pentru ochi. Atunci când este necesară deteriorarea acuității vizuale de a consulta un oftalmolog.

Evitați terapia cu ultraviolete și expunerea la lumina directă a soarelui, se recomandă utilizarea unei creme cu factor de protecție mare la soare (SPF 15 sau mai mult).

În cazul în care boala inflamatorie intestinală ar trebui să consulte un medic. În cazul diareei hemoragice severe care primesc medicamentul trebuie întrerupt imediat.

Din cauza riscului sporit de cicatrici, apariția hipo și pacienții hiperpigmentare contraindicată tratamentul cu laser și chimice care deține dermoabrazii profunde în Aknekutana perioada de primire, iar în timpul 5-6 luni de tratament.

Există un risc de desprindere a epidermei, apariția dermatitei și cicatrici în timpul îndepărtării părului cu ajutorul aplicațiilor de ceară. Procedurile nu pot fi efectuate în timpul tratamentului și timp de șase luni după întreruperea medicamentului.

Reacțiile alergice severe sunt baza pentru ridicarea imediată a capsulelor.

Pacienții cu obezitate, diabet zaharat, alcoolism cronic, tulburări ale metabolismului grăsimilor necesită monitorizarea de laborator mai frecventă a lipidelor și glucozei.

Nu puteți produce probe de sânge de la donatori potențiali în timpul tratamentului cu isotretinoin și timp de 1 lună după tratament.

Pe parcursul perioadei de pacienți Aknekutana trebuie să utilizeze prudență atunci când de conducere și de lucru cu mecanisme complexe.

Video: Aknekutan - tratamentul meu

interacțiuni medicamentoase

Înainte de utilizarea simultană Aknekutana cu alte medicamente ar trebui să se consulte cu medicul lor, pentru a evita efectele secundare.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură de până la 25 ° C Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.